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Trainingsmodulierte kognitive Hormone

6. Januar 2026 aktualisiert von: Sami Gabr, King Saud University

Leptin- und Irisin-Hormon-Crosstalk bei der kognitiven Gesundheit älterer Menschen: Die modulierende Rolle von Bewegung

Untersuchung des Einflusses eines 12-wöchigen, dreimal wöchentlich strukturierten Trainingsprogramms auf die kognitive Leistungsfähigkeit und verwandte Hormone wie Leptin, Irisin, BDNF-Hormone, den Antioxidansstatus und entzündliche Zytokine, ob diese Modulationen potenziell den Neuroschutz verbessern und altersbedingte kognitive Beeinträchtigungen bei gesunden Erwachsenen mildern können.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Um die potenzielle Rolle von Bewegung als Puffer gegen kognitive Beeinträchtigungen bei gesunden Erwachsenen aufzuklären. Wir beabsichtigten, die Wirkung von überwachtem aerobem Training mittlerer Intensität auf verwandte Hormone wie Leptin, Irisin, BDNF-Hormone, den antioxidativen Status und entzündliche Zytokine zu untersuchen, ob diese Modulationen möglicherweise den Neuroschutz verbessern und altersbedingte kognitive Beeinträchtigungen bei gesunden Erwachsenen mildern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sechzig gesunde Personen im Alter von 50 bis 80 Jahren (30 Männer/30 Frauen) wurden nach Erteilung der Einwilligung nach Aufklärung zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sechzig gesunde Personen im Alter von 50 bis 80 Jahren (30 Männer/30 Frauen) wurden nach Erteilung der Einwilligung nach Aufklärung zur Teilnahme an dieser Studie eingeladen und in diese Studie aufgenommen. Alle Teilnehmer führten außerdem einen sitzenden Lebensstil mit wenig oder keiner körperlichen Aktivität während täglicher Routineaktivitäten wie Arbeit und Transport.

Ausschlusskriterien:

  • Um genaue Ergebnisse zu gewährleisten, wurden Teilnehmer mit Adipositas (BMI ≥35 kg/m²), körperlichen Beeinträchtigungen, Bewegungseinschränkungen, chronischen Erkrankungen wie Nieren- oder Lebererkrankungen oder schweren diabetesbedingten Komplikationen wie Neuropathie, Retinopathie, neuromuskulären Problemen, kardiopulmonalen Erkrankungen oder Störungen, die das Essen, das endokrine System, das Immunsystem oder die psychische Gesundheit betreffen, oder solche, die eine Glukokortikoid-Medikation erhielten, von dieser Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Teilnehmer mit kognitiver Beeinträchtigung
Probanden mit kognitiver Beeinträchtigung gemessen durch den Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA) Testbatterie.
gesunde Gruppe
Die Probanden sind gesund, ohne jegliche Erkrankungen und normal, wie durch die Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA)-Batterie geschätzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der kognitiven Fähigkeiten
Zeitfenster: 6 Monate
Geschulte Forschungsassistenten bewerteten die kognitiven Fähigkeiten älterer Erwachsener vor und nach überwachtem aerobem Training mithilfe der Loewenstein Occupational Therapy Cognitive Assessment (LOTCA)-Batterie. Die Bewertungen dauerten zwischen 45 und 90 Minuten.
6 Monate
2- Körperliche Aktivität in der Freizeit (LTPA)
Zeitfenster: 6 Monate
Ein verifizierter Fragebogen wurde genutzt, um körperliche Aktivität zu bewerten, mit speziellem Fokus auf Freizeitkörperliche Aktivität (LTPA). In Übereinstimmung mit früheren Ergebnissen haben wir den wöchentlichen Energieverbrauch in metabolischen Äquivalenten pro Stunde pro Woche (T-LPTA-MET/H/W) gemessen.
6 Monate
3-Bewertung apoptosebezogener Proteine
Zeitfenster: 6 Monate
Blutserumproben wurden von allen Teilnehmern in den frühen Morgenstunden nach einer Nacht des Fastens sowohl vor als auch nach dem Bewegungstraining entnommen, um apoptosebezogene Proteine zu analysieren. Immunoassay-Methoden wurden verwendet, um die Serumspiegel von Bcl-2 und Cytochrom c zu messen. Dabei wurden ELISA-Kits verwendet, die speziell für Bcl-2 (Cat# QIA23, Oncogene Research Products, Deutschland) und Cytochrom c (Zymed ELISA Kit, Cat. Nr. 99-0040) entwickelt wurden. Darüber hinaus wurde die Quantifizierung der p53-Konzentration im Serum mithilfe eines Ein-Schritt-Enzymimmunoassay-ELISA-Kits (Katalognummer 11 828 789 001; Roche Diagnostics GmbH, Roche Applied Science, Deutschland) bestimmt, das auf photometrischen Methoden basiert.
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biochemische Analyse von Hormonen, Antioxidans-Enzymen, vor und nach dem Training
Zeitfenster: 6 Monate
Die Spiegel der Hormone Leptin, Irisin, BDNF, der antioxidative Status und die entzündlichen Zytokine wurden aus dem Serum aller Probanden, sowohl gesunder als auch kognitiv eingeschränkter Personen, vor und nach den Trainingseinheiten bestimmt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
King Saud University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sami Gabr, Medical Microbiology Dept, ImmunityUnit,Faculty of Medicine, Mansoura University, Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RRC-2023-029

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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