TCR-T buněčná terapie pro mutaci KRAS u pokročilých solidních nádorů
Klinická studie injekce T-buněk s upraveným T-buněčným receptorem (TCR-T) u pacientů s pokročilými solidními tumory vyvolanými mutacemi genu Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS).
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yu-hong Li, MD, Ph D
- Telefonní číslo: 020 87342487
- E-mail: liyh@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zařazení:
- Dobrovolné podepsání informovaného souhlasu (ICF);
- Muži nebo ženy ve věku 18–70 let (včetně);
- Pacienti s pokročilými solidními nádory potvrzenými histologií/cytologií, u kterých selhala standardní léčba, nebo jsou k ní netolerantní, nebo neexistuje standardní léčba: 1) Kolorektální karcinom: selhání nebo netolerance alespoň dvou linií standardní léčby. 2) Nemalobuněčný karcinom plic: absence následujících genových mutací (epidermální růstový faktor receptor [EGFR], anaplastická lymfomová kináza [ALK], proto-onkogenová tyrosin-proteinkináza 1 [ROS1]) a selhání nebo netolerance platinové chemoterapie a/nebo imunoterapie a/nebo antiangiogenní terapie. 3) Jiné pokročilé solidní nádory: selhání standardní léčby, nebo netolerance k standardní léčbě, nebo neexistence standardní léčby.
- Alespoň jedno měřitelné ložisko (podle kritérií Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST], verze 1.1);
- Pacienti s nádorovou tkání nebo periferní krví pozitivní na mutace KRAS-G12V nebo G12D a expresí odpovídajících podtypů HLA-A*11:01 nebo HLA-C*01:02;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤2;
- Očekávaná délka života ≥3 měsíce;
- Adekvátní funkční rezerva orgánů: 1) Hematologie (bez intenzivní transfuze krve, transfuze krevních destiček nebo podání růstového faktoru buněk do 14 dnů před testem): · Absolutní počet neutrofilů ≥1×10E9/l; · Počet krevních destiček ≥50×10E9/l, hemoglobin >90 g/l; · Absolutní počet lymfocytů ≥0,5×10E9/l; 2) Biochemie krve: · Alaninaminotransferáza (ALT) ≤3× horní hranice normálu (ULN); · Aspartátaminotransferáza (AST) ≤3×ULN (u pacientů s jaterními metastázami ALT a AST ≤5×ULN); · Sérový kreatinin ≤1,5×ULN nebo clearance kreatininu ≥50 ml/min; · Celkový bilirubin (TB) ≤1,5×ULN; 3) Biochemie krve: · APTT ≤1,5×ULN, INR ≤1,5×ULN; 4) Pacient má ejekční frakci levé komory (LVEF) ≥50 % a žádný klinicky významný perikardiální výpotek diagnostikovaný echokardiografií; 5) Žádná klinicky významná elektrokardiografická abnormalita; 6) Základní saturace kyslíkem >92 % v prostředí přirozeného vzduchu v interiéru.
- Ženy v reprodukčním věku musí mít negativní těhotenský test na krevní HCG (lidský choriový gonadotropin) (imunofluorescenční metodou) ve screeningovém a výchozím období a souhlasit s používáním účinné antikoncepce po dobu alespoň 1 roku po infuzi; a mužští pacienti, jejichž partneři jsou ženy v reprodukčním věku, musí souhlasit s používáním účinných bariérových antikoncepčních metod a vyhnout se darování spermatu po dobu alespoň 1 roku po infuzi.
Kritéria vyloučení:
- Jiná malignita (kromě nemelanomového karcinomu kůže s bezpříznakovým přežitím delším než 5 let a karcinomu in situ děložního hrdla, močového měchýře nebo prsu);
- Historie transplantace orgánů;
- Historie duševních poruch, které mohou ovlivnit dodržování tohoto protokolu nebo vést k neúspěchu při podpisu ICF;
- Historie autoimunitních onemocnění (např. Crohnova choroba, revmatoidní artritida a systémový lupus erythematodes) vyžadujících systémovou imunosupresi/systémové léky modifikující onemocnění;
- Špatně kontrolovaná hypertenze léky (systolický krevní tlak >160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak >100 mmHg) nebo výskyt srdečního selhání III.–IV. stupně nebo infarktu myokardu, srdeční angioplastiky nebo stentování, nestabilní anginy pectoris nebo jiných klinicky významných srdečních onemocnění do 1 roku před podpisem ICF; korigovaný interval QT (QTc) >450 ms u mužů nebo QTc >470 ms u žen během screeningu (QTc vypočítaný pomocí Fridericiova vzorce);
- Pacienti s intestinální obstrukcí nebo obstrukční žloutenkou, které výzkumník považuje za nevhodné k zařazení;
- Symptomatické intrakraniální metastázy nebo středně těžký až těžký ascites nebo pleurální výpotek vyžadující drenáž k úlevě od příznaků;
- Historie nebo jakékoli onemocnění centrálního nervového systému, jako jsou epileptické záchvaty, cerebrovaskulární ischemie/krvácení, demence, onemocnění mozečku nebo jakékoli autoimunitní onemocnění postihující centrální nervový systém v posledních 6 měsících;
- Pozitivní výsledek v některém z následujících virologických testů: 1) Protilátky proti viru lidské imunodeficience (protilátky proti HIV); 2) Protilátky proti viru hepatitidy C (protilátky proti HCV) s pozitivním výsledkem pro ribonukleovou kyselinu viru hepatitidy C (HCV RNA); 3) Pozitivita na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg); nebo pozitivita na protilátky proti jádru hepatitidy B (HBcAb) a pozitivita na kopie deoxyribonukleové kyseliny viru hepatitidy B (HBV DNA) ≥2000 IU/ml; 4) Protilátky proti Treponema pallidum (protilátky proti TP) a pozitivita v netopeném sérovém reaginovém testu;
- Plísňové, bakteriální, virové nebo jiné infekce nebo podezření na plísňové, bakteriální, virové nebo jiné infekce, které nelze kontrolovat nebo vyžadují intravenózní podání;
- Významný sklon ke krvácení, jako je aktivní gastrointestinální krvácení, poruchy srážlivosti;
- Hluboká žilní trombóza vyžadující léčbu v posledních 6 měsících, pokud výzkumník po léčbě neposoudí riziko trombózy jako přijatelné;
- Intersticiální plicní onemocnění (jako je intersticiální pneumonie, plicní fibróza) nebo historie klinicky významných onemocnění dýchacího systému při screeningu;
- Použití granulocytového kolonie-stimulujícího faktoru (G-CSF) nebo granulocytárně-makrofágového kolonie-stimulujícího faktoru (GM-CSF) do 2 týdnů před leukaferezí;
- Účast v jakýchkoli jiných klinických studiích do 1 měsíce před podpisem hlavního informovaného souhlasu;
- Pacienti se špatnou compliance z důvodu fyziologických, rodinných, sociálních, geografických a jiných faktorů a nedodržování studie a následného plánu;
- Pacienti s kontraindikacemi k lékům používaným ve studii;
- Komorbidity vyžadující léčbu systémovými kortikosteroidy (dexamethason v dávce ≥5 mg/den nebo jiné kortikosteroidy v ekvivalentní dávce) nebo jinými imunosupresivními léky po zahájení léčby ve studii, podle posouzení výzkumníka;
- Ženy, které kojí a nechtějí přestat kojit;
- Jakékoli jiné stavy, které jsou podle názoru výzkumníka nevhodné pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: TCR-T buňky
TCR-T buňky cílené na mutaci KRAS
|
Fludarabin se používá k lymfodepleci.
Cyklofosfamid se používá k lymfodepleci.
Injekce TCR-T buněk bude podána intravenózně po lymfodepleci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nežádoucí příhody (AEs)
Časové okno: 1 rok
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků
|
1 rok
|
|
Vážné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: 1 rok
|
Výskyt a závažnost závažných nežádoucích příhod
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: 1 rok
|
Procento účastníků, kteří dosáhli kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) podle RECIST verze 1.1
|
1 rok
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 1 rok
|
Procento účastníků, kteří dosáhli kompletní remise (CR) nebo parciální remise (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) podle RECIST verze 1.1
|
1 rok
|
|
Délka trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: 1 rok
|
DOR je definován jako čas od prvního vyhodnocení nádoru jako CR nebo PR do prvního vyhodnocení jako progrese onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
1 rok
|
|
Čas do odpovědi (TTR)
Časové okno: 1 rok
|
TTR je definován jako doba mezi infuzí buněk a prvotním posouzením nemoci jako CR nebo PR
|
1 rok
|
|
Bezprogresivní přežití (BPP)
Časové okno: 1 rok
|
PFS je definováno jako čas od data infuze buněk do data progrese nádoru nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
1 rok
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 1 rok
|
OS je definováno jako doba mezi datem infuze buněk a úmrtím pacienta z jakéhokoli důvodu
|
1 rok
|
|
Cmax TCR-T buněk po infuzi
Časové okno: 1 rok
|
Vrcholová periferní koncentrace krve TCR-T buněk po infuzi, měřená průtokovou cytometrií.
|
1 rok
|
|
Tmax TCR-T buněk po infuzi
Časové okno: 1 rok
|
Čas k dosažení maximální pozorované koncentrace (Tmax) TCR-T buněk
|
1 rok
|
|
Vrcholová hladina cytokinů v séru po infuzi
Časové okno: 1 rok
|
Cytokiny zahrnují zejména interleukin-2 (IL-2), IL-6, IL-8, IL-10, faktor nekrózy nádorů-α (TNF-α), C-reaktivní protein (CRP) a interferon gama (IFN-γ). Vrchol byl definován jako maximální post-bazální hladina cytokinu.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- BT004 TCR-T
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .