TCR-T-celleterapi for KRAS-mutation i avancerede solide tumorer
En klinisk undersøgelse af T-celle receptor-genmodificeret T-celle (TCR-T) injektion hos patienter med avancerede solide tumorer forårsaget af Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS) mutationer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yu-hong Li, MD, Ph D
- Telefonnummer: 020 87342487
- E-mail: liyh@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig underskrivelse af informeret samtykkeformular (ICF);
- Mænd eller kvinder i alderen 18-70 år (inklusive);
- Deltagere med fremskredne solide tumorer bekræftet ved histologi/cytologi, som har fejlet med standardbehandling, eller er intolerante over for standardbehandling, eller hvor der ikke findes standardbehandling: 1) Tyk- og endetarmskræft: fejlet eller intolerante over for mindst to linjer af standardbehandling. 2) Ikke-småcellet lungekræft: Fravær af følgende genmutationer (Epidermal Growth Factor Receptor [EGFR], Anaplastic Lymphoma Kinase [ALK], Proto-oncogene tyrosine-protein kinase 1 [ROS1]) og har fejlet eller er intolerante over for platinabasert kemoterapi og/eller immunterapi og/eller anti-angiogen terapi. 3) Andre fremskredne solide tumorer: fejlet med standardbehandling, eller intolerante over for standardbehandling, eller hvor der ikke findes standardbehandling.
- Mindst én målebar læsion (ifølge Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST], version 1.1);
- Patienter med tumorvæv eller perifert blodtest positiv for KRAS-G12V eller G12D mutationer og udtryk af matchende HLA-A*11:01 eller HLA-C*01:02 subtyper;
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤2;
- Forventet levetid ≥3 måneder;
- Tilstrækkelig funktionel reserve af organer: 1) Hematologi (ingen intensiv blodtransfusion, platelettransfusion eller vækstfaktor udført inden for 14 dage før testen): · Absolut neutrofiltal ≥1×10E9/L; · Platelettal ≥50×10E9/L, hæmoglobin >90 g/L; · Absolut lymfocytantal ≥0,5×10E9/L; 2) Blodkemi: · Alaninaminotransferase (ALT) ≤3×øvre normalgrænse (ULN); · Aspartataminotransferase (AST) ≤3×ULN (patienter med levermetastaser, ALT og AST ≤5×ULN); · Serumkreatinin ≤1,5×ULN eller kreatininclearance ≥50 mL/min; · Total bilirubin (TB) ≤1,5×ULN; 3) Blodkemi: · APTT ≤1,5×ULN, INR ≤1,5×ULN; 4) Deltageren har venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50% og ingen klinisk signifikant perikardieeffusion diagnosticeret ved ekkokardiografi; 5) Ingen klinisk signifikant elektrokardiografisk abnormalitet; 6) Basis iltmætning er >92% under indendørs naturlig luftmiljø.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal være negative for blod HCG (Human Chorionic Gonadotropin) graviditetstest (ved immunfluorescensmetode) ved screening og baseline-perioder, og acceptere at bruge effektiv prævention i mindst 1 år efter infusion; og mandlige deltagere, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge effektive barrierepræventionsmetoder og undgå sæddonation i mindst 1 år efter infusion.
Eksklusionskriterier:
- Andre maligniteter (undtagen ikke-melanom hudkræft med sygdomsfri overlevelse på mere end 5 år og cervikal carcinoma in situ, blærekræft eller brystkræft);
- Historie med organtransplantation;
- En historie med psykiske lidelser, som kan påvirke overholdelse af dette protokol eller føre til fiasko i underskrivelse af ICF;
- En historie med autoimmune sygdomme (f.eks. Crohns sygdom, reumatoid arthritis og systemisk lupus erythematosus) der kræver systemisk immunosuppressiv/systemisk sygdomsmodulerende medicin;
- Dårligt kontrolleret hypertension med medicin (systolisk blodtryk >160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg) eller forekomst af grad III-IV hjertesvigt eller myokardieinfarkt, kardiovaskulær angioplasti eller stentplacering, ustabil angina pectoris, eller andre klinisk signifikante hjerte sygdomme inden for et år før underskrivelse af ICF; Korrigeret QT-interval (QTc) >450 ms for mænd eller QTc-interval >470 ms for kvinder under screening (QTc-interval beregnet ved hjælp af Fridericia-formlen);
- Patienter med tarmobstruktion eller obstruktiv gulsot og vurderes uegnede til inddragelse af undersøgeren;
- Symptomatiske intrakranielle metastaser, eller moderate til svære ascites eller pleural effusion der kræver drainage for at lindre symptomer;
- En historie med eller nogen central nervesystem lidelser, såsom epileptisk anfald, cerebrovaskulær iskæmi/hæmorrhagi, demens, cerebellær sygdom, eller nogen autoimmun sygdom der involverer centralnervesystemet inden for de sidste 6 måneder;
- Et positivt resultat opnået i nogen af følgende virologiske tests: 1) Antistof mod human immundefektvirus (HIV-antistof); 2) Hepatitis C-virus antistof (HCV-antistof), med et positivt resultat for hepatitis C-virus ribonukleinsyre (HCV RNA); 3) Positiv for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg); eller positiv for hepatitis B kerneantistof (HBcAb) og positiv for hepatitis B-virus deoxyribonukleinsyre (HBV DNA) kopier ≥2000 IU/mL; 4) Treponema pallidum antistof (TP-antistof) og positiv for uopvarmet serum reagin test;
- Svampe, bakterielle, virale eller andre infektioner eller mistænkte svampe, bakterielle, virale eller andre infektioner der ikke kan kontrolleres eller kræver intravenøs administration;
- Signifikant tendens til blødning, såsom aktiv gastrointestinal blødning, koagulationsforstyrrelser;
- Dyb venetrombose der krævede behandling inden for de sidste 6 måneder, medmindre risikoen for trombose er acceptabel efter behandling, som vurderet af undersøgeren;
- Interstitiel lungesygdom (såsom interstitiel pneumoni, lungefibrose), eller en historie med klinisk signifikante respiratoriske system sygdomme ved screening;
- Brug af granulocyt koloni-stimulerende faktor (G-CSF) eller granulocyt-makrofag koloni-stimulerende faktor (GM-CSF) inden for 2 uger før leukafærese;
- Deltagelse i andre kliniske studier inden for 1 måned før underskrivelse af hovedinformeret samtykkeformular;
- Patienter med dårlig compliance på grund af fysiologiske, familie, sociale, geografiske og andre faktorer, og fiasko i at følge studieprotokollen og opfølgningsplanen;
- Patienter med kontraindikationer for medicin brugt i studiet;
- Komorbiditeter der kræver behandling med systemiske kortikosteroider (dexamethason i en dosis på ≥ 5 mg/dag eller andre kortikosteroider i ækvivalent dosis) eller andre immunosuppressive lægemidler efter start af studiebehandlingen, som vurderet af undersøgeren;
- Kvinder der ammer og er uvillige til at stoppe amning;
- Enhver anden tilstand, som efter undersøgerens mening ikke er egnet til inddragelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: TCR-T-celler
TCR-T-celler målrettet mod KRAS-mutation
|
Fludarabin bruges til lymfodepletion.
Cyclophosphamid bruges til lymfodepletion.
TCR-T-celleinjektionen vil blive administreret intravenøst efter lymfodepletion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger (AEs)
Tidsramme: 1 år
|
Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger
|
1 år
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 1 år
|
Forekomst og alvorlighed af alvorlige bivirkninger
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 1 år
|
Procentdelen af deltagere, der opnåede komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST version 1.1
|
1 år
|
|
Sygekontrolrate (DCR)
Tidsramme: 1 år
|
Procentdelen af deltagere, som opnåede komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) baseret på RECIST version 1.1
|
1 år
|
|
Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: 1 år
|
DOR defineres som tiden fra den første vurdering af en tumor som CR eller PR til den første vurdering som progressiv sygdom (PD) eller død af enhver årsag
|
1 år
|
|
Tid til respons (TTR)
Tidsramme: 1 år
|
TTR er defineret som tiden mellem celleinfusion og første vurdering af sygdommen som CR eller PR
|
1 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 1 år
|
PFS defineres som tiden fra datoen for celleinfusion til datoen for tumorprogression eller død af enhver årsag
|
1 år
|
|
Overlevelse i alt (OS)
Tidsramme: 1 år
|
OS defineres som tiden mellem datoen for celleinfusion og patientens død af enhver årsag
|
1 år
|
|
Cmax for TCR-T-celler efter infusion
Tidsramme: 1 år
|
Maksimal perifer blodkoncentration af TCR-T-celler efter infusion, målt med flowcytometri.
|
1 år
|
|
Tmax for TCR-T-celler efter infusion
Tidsramme: 1 år
|
Tid til at nå maksimal observeret koncentration (Tmax) af TCR-T-celler
|
1 år
|
|
Tophøjde af cytokiner i serum efter infusion
Tidsramme: 1 år
|
Cytokinerne omfatter hovedsageligt interleukin-2 (IL-2), IL-6, IL-8, IL-10, tumornekrosefaktor-α (TNF-α), C-reaktivt protein (CRP), interferon gamma (IFN-γ). Peak blev defineret som det maksimale post-baseline niveau af cytokinen.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BT004 TCR-T
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .