Predikce opětovné hospitalizace chirurgických pacientů pomocí modelů hlubokého učení s využitím dat ze senzorů chytrých hodinek a chytrých prstenů
Predikce rehospitalizace chirurgických pacientů pomocí modelů hlubokého učení s využitím dat ze senzorů chytrých hodinek a chytrých prstenů
Přečtení nemocnice je důležitým měřítkem kvality a bezpečnosti zdravotní péče. Tyto události představují značnou zátěž pro pacienty, rodiny a zdravotnické systémy, protože mohou zvýšit náklady, prodloužit dobu rekonvalescence a vést k závažnějším pooperačním komplikacím. Předpovědět, kteří pacienti jsou vyšším rizikem přečtení, zůstává obtížné, protože mnoho komplikací začíná skrytě a není snadno identifikovatelných v rutinních klinických hodnoceních.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, zda může umělá inteligence (AI) pomoci předpovědět přečtení nemocnice u chirurgických pacientů analýzou fyziologických a behaviorálních dat shromážděných před a po operaci. K dosažení tohoto cíle budou účastníci používat nositelná zařízení – konkrétně chytré hodinky a chytrý prsten – schopná kontinuálně monitorovat zdravotní biomarkery, jako jsou srdeční frekvence, elektrokardiogram (EKG), saturace kyslíkem, spánkové vzorce, trendy krevního tlaku, složení těla pomocí bioimpedance a ukazatele stresu. Tato zařízení jsou poskytována prostřednictvím technologického partnerství a sponzorství společnosti Samsung, která studii podporuje pokročilými zdravotními technologiemi.
Jedná se o prospektivní kohortovou studii jednoho centra prováděnou v hlavní terciární nemocnici ve státě Amazonas. Během 25měsíčního období bude pozváno přibližně 225 až 300 dospělých podstupujících středně nebo rozsáhlé plánované operace. Všichni účastníci poskytnou informovaný souhlas. Po zařazení studie shromáždí demografické informace, předoperační hodnocení, ověřené spánkové dotazníky, indexy komorbidit, jako je Charlsonův index komorbidity, laboratorní vyšetření, testy plicních funkcí, intraoperační a pooperační data a informace o propuštění z nemocnice.
Účastníci budou kontinuálně monitorováni pomocí nositelných zařízení během pobytu v nemocnici – včetně prvních 48 hodin na jednotce intenzivní péče, pokud je to vhodné – a po dobu 30 dnů po propuštění z nemocnice. Tato fyziologická data budou integrována s klinickými a laboratorními informacemi za účelem vytvoření komplexního souboru dat.
Primárním cílem je vyvinout a otestovat modely umělé inteligence schopné předpovídat 30denní přečtení nemocnice po plánované operaci. Budou hodnoceny jak přístupy hlubokého učení, tak klasické techniky strojového učení. Analýzou velkých objemů kontinuálních fyziologických dat mohou tyto modely identifikovat časné příznaky pooperačního zhoršení, které by jinak zůstaly nepovšimnuty.
Pokud bude úspěšná, tato studie může zlepšit pooperační péči, podpořit dřívější klinický zásah, snížit komplikace a pomoci zdravotnickým týmům poskytovat bezpečnější cesty k uzdravení pro chirurgické pacienty.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Přečtení do nemocnice jsou dobře známým klíčovým ukazatelem kvality zdravotní péče, zejména v pooperačním období. Neplánovaná přečtení často odrážejí komplikace, které nebyly plně předpovězeny nebo adekvátně zvládnuty, což vytváří značnou finanční a klinickou zátěž pro zdravotní systémy. Ve Spojených státech došlo v roce 2018 k 3,8 milionu přečtení dospělých do 30 dnů s průměrnými náklady 15 200 USD na událost. V Brazílii byly hlášeny podobně vysoké míry přečtení, přičemž 13,4 % z více než 22 000 hospitalizací vedlo k opětovným návštěvám, zejména kvůli nozokomiálním infekcím, obstrukční spánkové apnoe a srdečním arytmiím. Spánkové poruchy včetně obstrukční spánkové apnoe patří mezi nejvýznamnější přispěvatele k pooperačním komplikacím a přečtením. Zpomalují rekonvalescenci, zvyšují citlivost na bolest, narušují kognitivní funkce a zvyšují kardiovaskulární riziko. Cévní komorbidity jako hypertenze, diabetes a hyperlipidemie dále zhoršují výsledky zvýšením pravděpodobnosti ischemických příhod, narušeného hojení ran a respirační nestability. Pochopení, jak fyziologické, behaviorální a spánkové proměnné interagují a ovlivňují pooperační zotavení, je klíčové pro navrhování strategií včasné detekce a prevence.
Umělá inteligence (AI) prokazuje rostoucí potenciál v předpovídání klinického zhoršení a identifikaci vysoce rizikových pacientů napříč různými chirurgickými obory. Nedávný systematický přehled 26 studií ukázal, že modely založené na AI – včetně zpracování přirozeného jazyka, klasických algoritmů strojového učení a metod hlubokého učení – dokážou přesně předpovídat přečtení do nemocnice po velkých operacích. Nicméně většina dostupných datových sad nekombinuje preoperativní, intraoperativní, pooperační a kontinuální fyziologické signály sbírané v reálném čase z nositelných zařízení, což představuje významnou mezeru v literatuře. Tato prospektivní kohortová studie si klade za cíl tuto mezeru zaplnit integrací vysokorozlišujících fyziologických a behaviorálních dat zachycených z nositelných zařízení – konkrétně chytrých hodinek a chytrých prstenů – do jednotné perioperační databáze s hlavním cílem vyvinout AI modely schopné předpovídat neplánovaná přečtení do nemocnice do 30 dnů po operaci.
Studie se snaží vytvořit komplexní databázi pacientů podstupujících středně až velké plánované operace, zachycující fyziologická a behaviorální data z nositelných zařízení a multiparametrických monitorů během pre- a pooperačního období, včetně kontinuálního monitorování během prvních 48 hodin intenzivní péče, je-li indikováno. Sběr dat bude zahrnovat kontinuální monitorování nositelnými zařízeními prostřednictvím webového rozhraní vyvinutého CETELI/UFAM, pre- a pooperační klinická vyšetření, laboratorní testy, zobrazovací studie, vyšetření plicních funkcí, polysomnografii a ověřené spánkové dotazníky. Studie vyhodnotí korelace mezi fyziologickými a spánkovými proměnnými odvozenými z chytrých hodinek a chytrých prstenů a rizikem přečtení do nemocnice.
Dále studie vyvine aplikace pro použití chytrých hodinek a prstenů při sběru perioperačních dat a využije přístupy strojového učení – včetně hlubokých architektur jako kauzální konvoluční sítě a rekurentní neuronové sítě, stejně jako klasických metod jako podpůrné vektorové stroje a rozhodovací stromy – k předpovídání přečtení do nemocnice. Budou analyzovány asociace mezi spánkovými parametry z nositelných zařízení a rizikem 30denního přečtení, pre- a pooperační spánková data budou korelována s výsledky polysomnografie a dotazníků a kvalita spánku bude porovnána mezi preoperačním a pooperačním obdobím.
Tento výzkum je prováděn prostřednictvím multidisciplinární spolupráce mezi Všeobecnou fakultní nemocnicí Getúlio Vargas (HUGV-UFAM/Ebserh) a Centrem pro výzkum a vývoj v elektronice a informačních technologiích (CETELI/UFAM). CETELI bude zodpovědné za vývoj softwaru pro sběr dat, úložné architektury a prediktivních algoritmů, zatímco klinický dohled, nábor a provádění protokolu povede HUGV.
Kromě vědecké relevance má tento projekt významný praktický význam. V geograficky složitých regionech jako je Amazonie může kontinuální vzdálené monitorování pomocí nositelných zařízení zlepšit následnou péči, snížit nerovnosti v přístupu k pooperační péči a umožnit dřívější identifikaci komplikací. Integrace prediktivních modelů založených na AI do nemocničních workflow může nakonec snížit náklady, optimalizovat tok pacientů a zlepšit bezpečnost a kvalitu chirurgické péče.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Robson Luís Oliveira de Amorim, PhD
- Telefonní číslo: +55 92 99403-4101
- E-mail: robsonamorim@ufam.edu.br
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Maria Elizete de Almeida Araújo, Doctor of Health Science- DHSc
- Telefonní číslo: +55 92 99114-3693
- E-mail: elizetemanaus@ufam.edu.br
Studijní místa
-
-
Amazonas
-
Manaus, Amazonas, Brazílie, 69020-170
- Nábor
- Getúlio Vargas University Hospital
-
Kontakt:
- Plinío José Cavalcante Monteiro
- Telefonní číslo: +55 (92) 3305-4813
- E-mail: plinio.monteiro@ebserh.gov.br
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kriteria pro zařazení:
- Dospělí starší 18 let;
- Hospitalizace pro středně velký a/nebo velký plánovaný chirurgický zákrok v HUGV;
- Při vědomí a orientovaní pacienti, kteří mají dostatečné porozumění k vyplňování dotazníků a používání nositelných zařízení pro studii;
- Mají minimální dovednosti v používání nositelných technologií;
- Pacienti, kteří souhlasili s dobrovolnou účastí ve výzkumu podepsáním informovaného souhlasu (ICF).
Kriteria pro nezařazení:
- Přítomnost tetování nebo jakéhokoli jiného kožního stavu (kožní patologie nebo kožní onemocnění jako vitiligo, lupus a atopická dermatitida, mezi jinými), které ovlivňuje oblast zápěstí nebo prstu, kde jsou umístěny nositelné senzory;
- Přítomnost jakéhokoli typu citlivosti nebo alergické reakce, jakéhokoli stupně, na materiály nositelných zařízení (chytré hodinky a chytrý prsten);
- Těhotné a kojící ženy;
- Účastníci s implantabilními srdečními zařízeními, jako jsou kardiostimulátory, kardiovertery-defibrilátory a resynchronizační zařízení;
- Účastníci zneužívající drogy;
Vylučovací kritéria:
- Závažné zdravotní stavy a dekompenzace před operací;
- Pacienti, kteří zemřou před propuštěním z nemocnice;
- Pacienti s očekávanou pooperační hospitalizací delší než 10 dní.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
30denní readmise do nemocnice
Časové okno: Do 30 dnů po operaci
|
Výskyt jakékoli neplánované rehospitalizace do 30 dnů po propuštění po středních a velkých chirurgických zákrocích.
Výsledek je binární (Ano/Ne).
|
Do 30 dnů po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Délka hospitalizace
Časové okno: Od přijetí do nemocnice až po propuštění z nemocnice, až do 10. pooperačního dne
|
Celkový počet dnů od přijetí do nemocnice po propuštění po chirurgickém zákroku.
|
Od přijetí do nemocnice až po propuštění z nemocnice, až do 10. pooperačního dne
|
|
Potřeba reoperace
Časové okno: Až 30 dní po operaci
|
Jakýkoli chirurgický zákrok vyžadovaný během hospitalizace nebo do 30 dnů po operaci.
|
Až 30 dní po operaci
|
|
Počet účastníků s infekcí chirurgické rány
Časové okno: Až 30 dní po operaci (nebo až do propuštění z nemocnice, pokud nastane dříve)
|
Až 30 dní po operaci (nebo až do propuštění z nemocnice, pokud nastane dříve)
|
|
|
30denní úmrtnost
Časové okno: Až 30 dní po operaci
|
Úmrtí z jakékoli příčiny vyskytující se do 30 dnů po chirurgickém zákroku.
|
Až 30 dní po operaci
|
|
Subjektivní kvalita spánku hodnocená celkovým skóre Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Předoperační výchozí hodnota (2 dny před přijetím) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Subjektivní kvalita spánku bude hodnocena pomocí celkového skóre Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI), které se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre indikuje horší kvalitu spánku.
|
Předoperační výchozí hodnota (2 dny před přijetím) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Závažnost nespavosti hodnocená celkovým skóre Insomnia Severity Index (ISI)
Časové okno: Preoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační kontrola 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Závažnost nespavosti bude hodnocena pomocí celkového skóre Insomnia Severity Index (ISI), které se pohybuje od 0 do 28, přičemž vyšší skóre indikuje závažnější nespavost
|
Preoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační kontrola 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Riziko poruch dýchání ve spánku hodnocené pomocí skóre Neck, Obesity, Snoring, Age, Sex (NoSAS)
Časové okno: Preoperační výchozí hodnoty (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Riziko poruch dýchání během spánku bude hodnoceno pomocí skóre Neck, Obesity, Snoring, Age, Sex (NoSAS), které se pohybuje od 0 do 17, přičemž vyšší skóre indikuje vyšší riziko poruch dýchání během spánku.
|
Preoperační výchozí hodnoty (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Denní ospalost hodnocená podle celkového skóre Epworthovy škály ospalosti (ESS)
Časové okno: Preoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Denní ospalost bude hodnocena pomocí celkového skóre Epworthovy škály ospalosti (ESS), které se pohybuje od 0 do 24, přičemž vyšší skóre indikuje větší denní ospalost.
|
Preoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Celková doba spánku hodnocená polysomnografií
Časové okno: Preoperační výchozí hodnoty (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Celková doba spánku měřená v minutách pomocí noční polysomnografie.
|
Preoperační výchozí hodnoty (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Efektivita spánku hodnocená polysomnografií
Časové okno: Předoperační výchozí hodnoty (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Efektivita spánku měřená v procentech (%) pomocí noční polysomnografie.
|
Předoperační výchozí hodnoty (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Latence usnutí hodnocená polysomnografií
Časové okno: Preoperační vstupní vyšetření (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační kontrola 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Latence spánku měřená v minutách pomocí noční polysomnografie.
|
Preoperační vstupní vyšetření (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační kontrola 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Probuzení po nástupu spánku hodnocené polysomnografií
Časové okno: Preoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Probuzení po nástupu spánku měřené v minutách pomocí noční polysomnografie.
|
Preoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
|
Index apnoe-hypopnoe hodnocený polysomnografií
Časové okno: Předoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Index apnoe-hypopnoe (AHI), měřený jako počet událostí za hodinu spánku pomocí noční polysomnografie.
Vyšší hodnoty znamenají závažnější poruchu dýchání ve spánku |
Předoperační výchozí stav (2 dny před přijetím do nemocnice) a pooperační sledování 14 dní po propuštění z nemocnice.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Maria Elizete de Almeida Araújo, Doctor of Health Science, Getúlio Vargas University Hospital
- Ředitel studie: Marly Guimarães Fernandes Costa, Federal University of Amazonas
- Vrchní vyšetřovatel: Robson Luís Oliveira de Amorim, Getúlio Vargas University Hospital
- Studijní židle: Caio Eduardo Rodrigues Falcão, Getúlio Vargas University Hospital
- Studijní židle: Cícero Ferreira Fernandes Costa Filho, Federal University of Amazonas
- Studijní židle: José Corrêa Lima Netto, Getúlio Vargas University Hospital
- Studijní židle: Francisco de Assis Pereira Januário, Federal University of Amazonas
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hegab Z, Gibbons S, Neyses L, Mamas MA. Role of advanced glycation end products in cardiovascular disease. World J Cardiol. 2012 Apr 26;4(4):90-102. doi: 10.4330/wjc.v4.i4.90.
- Bertolazi AN, Fagondes SC, Hoff LS, Dartora EG, Miozzo IC, de Barba ME, Barreto SS. Validation of the Brazilian Portuguese version of the Pittsburgh Sleep Quality Index. Sleep Med. 2011 Jan;12(1):70-5. doi: 10.1016/j.sleep.2010.04.020. Epub 2010 Dec 9.
- Iucif N Jr, Rocha JS. [Study of inequalities in hospital mortality using the Charlson comorbidity index]. Rev Saude Publica. 2004 Dec;38(6):780-6. doi: 10.1590/s0034-89102004000600005. Epub 2004 Dec 10. Portuguese.
- Bertolazi AN, Fagondes SC, Hoff LS, Pedro VD, Menna Barreto SS, Johns MW. Portuguese-language version of the Epworth sleepiness scale: validation for use in Brazil. J Bras Pneumol. 2009 Sep;35(9):877-83. doi: 10.1590/s1806-37132009000900009. English, Portuguese.
- Majumder S, Mondal T, Deen MJ. Wearable Sensors for Remote Health Monitoring. Sensors (Basel). 2017 Jan 12;17(1):130. doi: 10.3390/s17010130.
- Vistoli G, De Maddis D, Cipak A, Zarkovic N, Carini M, Aldini G. Advanced glycoxidation and lipoxidation end products (AGEs and ALEs): an overview of their mechanisms of formation. Free Radic Res. 2013 Aug;47 Suppl 1:3-27. doi: 10.3109/10715762.2013.815348.
- Psotka MA, Fonarow GC, Allen LA, Joynt Maddox KE, Fiuzat M, Heidenreich P, Hernandez AF, Konstam MA, Yancy CW, O'Connor CM. The Hospital Readmissions Reduction Program: Nationwide Perspectives and Recommendations: A JACC: Heart Failure Position Paper. JACC Heart Fail. 2020 Jan;8(1):1-11. doi: 10.1016/j.jchf.2019.07.012. Epub 2019 Oct 9.
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563.
- Duarte RL, Magalhaes-da-Silveira FJ, Oliveira-E-Sa TS, Silva JA, Mello FC, Gozal D. Obstructive Sleep Apnea Screening with a 4-Item Instrument, Named GOAL Questionnaire: Development, Validation and Comparative Study with No-Apnea, STOP-Bang, and NoSAS. Nat Sci Sleep. 2020 Jan 23;12:57-67. doi: 10.2147/NSS.S238255. eCollection 2020.
- Yanagimori M, Fernandes MD, Grad GF, Monare AB, Garcia BMSP, Rosanelli I, Mariano PMMS, Drummond SPA, O'Driscoll DM, Edwards BA, Lorenzi-Filho G, Genta PR. Abbreviated versions of the insomnia severity index to screen for comorbid insomnia among obstructive sleep apnea patients. Sleep Med. 2025 Feb;126:19-24. doi: 10.1016/j.sleep.2024.11.035. Epub 2024 Nov 26.
- Atzeni IM, van de Zande SC, Westra J, Zwerver J, Smit AJ, Mulder DJ. The AGE Reader: A non-invasive method to assess long-term tissue damage. Methods. 2022 Jul;203:533-541. doi: 10.1016/j.ymeth.2021.02.016. Epub 2021 Feb 23.
- Amorim RL, Oliveira LM, Malbouisson LM, Nagumo MM, Simoes M, Miranda L, Bor-Seng-Shu E, Beer-Furlan A, De Andrade AF, Rubiano AM, Teixeira MJ, Kolias AG, Paiva WS. Prediction of Early TBI Mortality Using a Machine Learning Approach in a LMIC Population. Front Neurol. 2020 Jan 24;10:1366. doi: 10.3389/fneur.2019.01366. eCollection 2019.
- Hale AT, Stonko DP, Lim J, Guillamondegui OD, Shannon CN, Patel MB. Using an artificial neural network to predict traumatic brain injury. J Neurosurg Pediatr. 2019 Feb 1;23(2):219-226. doi: 10.3171/2018.8.PEDS18370. Epub 2018 Nov 2.
- Fares MY, Liu HH, da Silva Etges APB, Zhang B, Warner JJP, Olson JJ, Fedorka CJ, Khan AZ, Best MJ, Kirsch JM, Simon JE, Sanders B, Costouros JG, Zhang X, Jones P, Haas DA, Abboud JA; Avant-Garde Health and Codman Society Value-Based Care Group. Utility of Machine Learning, Natural Language Processing, and Artificial Intelligence in Predicting Hospital Readmissions After Orthopaedic Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis. JBJS Rev. 2024 Aug 22;12(8). doi: 10.2106/JBJS.RVW.24.00075. eCollection 2024 Aug 1.
- Shameer K, Johnson KW, Yahi A, Miotto R, Li LI, Ricks D, Jebakaran J, Kovatch P, Sengupta PP, Gelijns S, Moskovitz A, Darrow B, David DL, Kasarskis A, Tatonetti NP, Pinney S, Dudley JT. PREDICTIVE MODELING OF HOSPITAL READMISSION RATES USING ELECTRONIC MEDICAL RECORD-WIDE MACHINE LEARNING: A CASE-STUDY USING MOUNT SINAI HEART FAILURE COHORT. Pac Symp Biocomput. 2017;22:276-287. doi: 10.1142/9789813207813_0027.
- Min X, Yu B, Wang F. Predictive Modeling of the Hospital Readmission Risk from Patients' Claims Data Using Machine Learning: A Case Study on COPD. Sci Rep. 2019 Feb 20;9(1):2362. doi: 10.1038/s41598-019-39071-y.
- Rumalla K, Srinivasan VM, Gaddis M, Kan P, Lawton MT, Burkhardt JK. Readmission following extracranial-intracranial bypass surgery in the United States: nationwide rates, causes, risk factors, and volume-driven outcomes. J Neurosurg. 2020 Nov 6;135(2):431-439. doi: 10.3171/2020.6.JNS202117. Print 2021 Aug 1.
- Silva RAGE, Borgomoni GB, de Freitas FL, Maia ADS, Farias do Vale Junior C, Pereira EDS, Silvestre LGI, Dallan LRP, Lisboa LA, Dallan LAO, Jatene FB, Mejia OAV; grupo de estudos REPLICCAR. Predictors of 30-Day Hospital Readmission Following CABG in a Multicenter Database: A Cross-Sectional Study. Arq Bras Cardiol. 2024 Sep 6;121(9):e20230768. doi: 10.36660/abc.20230768. eCollection 2024. English, Portuguese.
- Scalzitti NJ, O'Connor PD, Nielsen SW, Aden JK, Brock MS, Taylor DM, Mysliwiec V, Dion GR. Obstructive Sleep Apnea is an Independent Risk Factor for Hospital Readmission. J Clin Sleep Med. 2018 May 15;14(5):753-758. doi: 10.5664/jcsm.7098.
- Lan T, Liao YH, Zhang J, Yang ZP, Xu GS, Zhu L, Fan DM. Mortality and Readmission Rates After Heart Failure: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ther Clin Risk Manag. 2021 Dec 7;17:1307-1320. doi: 10.2147/TCRM.S340587. eCollection 2021.
- Li Z, Armstrong EJ, Parker JP, Danielsen B, Romano PS. Hospital variation in readmission after coronary artery bypass surgery in California. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2012 Sep 1;5(5):729-37. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.112.966945. Epub 2012 Sep 4.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 91090825.8.0000.5020
- Convênio No 03/2025 (Jiné číslo grantu/financování: SAMSUNG ELETRÔNICA DA AMAZONIA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .