Sairaalahoidon uusimisen ennustaminen kirurgisille potilaille käyttämällä syväoppimismalleja älykellon ja älysormuksen anturitietojen avulla
Sairaalahoitoon joutumisen ennustaminen kirurgisille potilaille syväoppimismalleilla älykellon ja älysormuksen anturitietojen avulla
Sairaalahoitojen uudelleenkäynnit ovat tärkeä terveydenhuollon laadun ja turvallisuuden mittari. Nämä tapahtumat aiheuttavat merkittävän taakan potilaille, perheille ja terveysjärjestelmille, koska ne voivat lisätä kustannuksia, pidentää toipumisaikaa ja johtaa vakavampiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin. Potilaiden, joilla on suurempi riski uudelleenkäynnille, ennustaminen on edelleen vaikeaa, sillä monet komplikaatiot alkavat hiljaisesti eivätkä ole helposti havaittavissa rutiinikliinisissä arvioinneissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voiko tekoäly (AI) auttaa ennustamaan sairaalahoitojen uudelleenkäyntejä kirurgisissa potilaissa analysoimalla ennen leikkausta ja sen jälkeen kerättyjä fysiologisia ja käyttäytymistietoja. Tämän saavuttamiseksi osallistujat käyttävät kannettavia laitteita – erityisesti älykelloa ja älysormusta – jotka pystyvät jatkuvasti seuraamaan terveysbiomarkkereita kuten sykettä, elektrokardiogrammia (EKG), happisaturaatiota, unimalleja, verenpainetrendejä, kehon koostumusta bioimpedanssin kautta ja stressitekijöitä. Nämä laitteet tarjotaan teknologia-kumppanuuden ja sponsorointikautta Samsungilta, joka tukee tutkimusta edistyneillä terveysteknologioilla.
Tämä on prospektiivinen, yksikeskuksinen kohorttitutkimus, joka suoritetaan Amazonasin osavaltion päätason yliopistosairaalassa. Noin 225–300 aikuista, jotka suorittavat keskisuuria tai suuria valinnaisia leikkauksia, kutsutaan osallistumaan 25 kuukauden ajanjakson aikana. Kaikki osallistujat antavat tietoon perustuvan suostumuksen. Rekisteröinnin jälkeen tutkimus kerää demografisia tietoja, preoperatiivisia arviointeja, validoituja unikyselyitä, komorbiditeetti-indeksejä kuten Charlsonin komorbiditeetti-indeksiä, laboratoriotutkimuksia, keuhkotoimintatestejä, intraoperatiivisia ja postoperatiivisia tietoja sekä sairaalasta kotiutustietoja.
Osallistujia seurataan jatkuvasti kannettavilla laitteilla sairaalassaolonsa aikana – mukaan lukien ensimmäiset 48 tuntia tehohoidossa tarvittaessa – ja 30 päivän ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Nämä fysiologiset tiedot yhdistetään kliinisiin ja laboratoriotietoihin luodakseen kattavan aineiston.
Ensisijainen tavoite on kehittää ja testata tekoälymalleja, jotka pystyvät ennustamaan 30 päivän sairaalahoitojen uudelleenkäyntejä valinnaisen leikkauksen jälkeen. Sekä syväoppimismenetelmiä että perinteisiä koneoppimistekniikoita arvioidaan. Analysoimalla suuria määriä jatkuvia fysiologisia tietoja nämä mallit voivat tunnistaa varhaisia merkkejä postoperatiivisesta heikentymisestä, jotka muuten jäisivät huomaamatta.
Jos tutkimus onnistuu, se voi parantaa postoperatiivista hoitoa, tukea aiempaa kliinistä interventiota, vähentää komplikaatioita ja auttaa terveydenhuoltojoukkueita tarjoamaan turvallisempia toipumisreittejä kirurgisille potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Sairaalajälleenhoidot ovat vakiintuneet keskeisinä terveydenhuollon laadun mittareina, erityisesti leikkauksen jälkeisessä hoidossa. Suunnittelemattomat jälleenhoidot heijastavat usein komplikaatioita, joita ei täysin ennakoitu tai hoidettu riittävästi, mikä aiheuttaa huomattavia taloudellisia ja kliinisiä taakkoja terveysjärjestelmille. Yhdysvalloissa 3,8 miljoonaa aikuisen jälleenhoidosta tapahtui 30 päivän sisällä vuonna 2018, keskimääräisillä kustannuksilla 15 200 USD tapahtumaa kohden. Brasiliassa on raportoitu vastaavasti korkeita jälleenhoidon määriä, kun 13,4 % yli 22 000 sairaalahoidosta johti paluukäynteihin, pääasiassa sairaalainfektion, obstruktiivisen uniapnean ja sydämen rytmihäiriöiden vuoksi. Unihäiriöt – mukaan lukien obstruktiivinen uniapnea – ovat yksi merkittävimmistä tekijöistä leikkauksen jälkeisissä komplikaatioissa ja jälleenhoidoissa. Ne viivästyttävät toipumista, lisäävät kivun herkkyyttä, heikentävät kognitiivisia toimintoja ja lisäävät sydän- ja verisuonitautien riskiä. Vaskulaariset komorbiditeetit kuten hypertensio, diabetes ja hyperlipidemia heikentävät edelleen hoitotuloksia lisäämällä iskeemisten tapahtumien, haavan paranemisen heikkenemisen ja hengityksen epävakauden todennäköisyyttä. Fysiologisten, käyttäytymiseen liittyvien ja unen laatuun liittyvien muuttujien vuorovaikutuksen ymmärtäminen leikkauksen jälkeisessä toipumisessa on ratkaisevan tärkeää varhaisten havaitsemis- ja ehkäisystrategioiden suunnittelussa.
Tekoäly (AI) on osoittanut yhä enemmän potentiaalia kliinisen heikkenemisen ennustamisessa ja korkean riskin potilaiden tunnistamisessa useilla kirurgian aloilla. Äskettäinen systemaattinen katsaus 26 tutkimuksesta osoitti, että tekoälyyn perustuvat mallit – mukaan lukien luonnollisen kielen käsittely, perinteiset koneoppimisalgoritmit ja syväoppimismenetelmät – voivat tarkasti ennustaa sairaalajälleenhoidon suurten leikkausten jälkeen. Suurin osa saatavilla olevista aineistoista ei kuitenkaan yhdistä leikkauksen ennen, aikana ja jälkeen kerättyjä tietoja sekä jatkuvia, kannettavista laitteista reaaliajassa kerättyjä fysiologisia signaaleja, mikä edustaa merkittävää aukkoa kirjallisuudessa. Tämä prospektiivinen kohorttitutkimus pyrkii täyttämään tämän aukon integroimalla korkearesoluutioisia, kannettavista laitteista – erityisesti älykelloista ja älysormuksista – kerättyjä fysiologisia ja käyttäytymiseen liittyviä tietoja yhtenäiseen perioperatiiviseen tietokantaan, päämääränä kehittää tekoälymalleja, jotka pystyvät ennustamaan suunnittelemattomia sairaalajälleenhoidon 30 päivän sisällä leikkauksen jälkeen.
Tutkimus pyrkii rakentamaan kattavan tietokannan potilaista, jotka käyvät läpi keskisuuria tai suuria valinnaisia leikkauksia, keräten fysiologisia ja käyttäytymiseen liittyviä tietoja kannettavista laitteista ja moniparametrisista monitoroinnista ennen ja jälkeen leikkauksen, mukaan lukien jatkuva monitorointi intensiivihoidon ensimmäisten 48 tunnin aikana tarvittaessa. Tietojen keruu sisältää jatkuvan kannettavan monitoroinnin CETELI/UFAM:n kehittämän verkkopohjaisen käyttöliittymän kautta, leikkauksen ennen ja jälkeen tehdyt kliiniset arviot, laboratoriotutkimukset, kuvantamistutkimukset, keuhkotoiminnon arvioinnit, polysomnografian ja validoituja unikyselyitä. Tutkimus arvioi korrelaatioita älykelloista ja älysormuksista saatujen fysiologisten ja unen laatuun liittyvien muuttujien sekä sairaalajälleenhoidon riskin välillä.
Lisäksi tutkimus kehittää sovelluksia älykellojen ja älysormusten käyttöön perioperatiivisessa tiedonkeruussa ja hyödyntää koneoppimismenetelmiä – mukaan lukien syvärakenteet kuten kausaalikonvoluutioverkot ja rekurrentit neuroverkot sekä perinteiset menetelmät kuten tukivektorikoneet ja päätöspuut – ennustaakseen sairaalajälleenhoidon. Kannettavista laitteista johdettujen unen parametrien ja 30 päivän jälleenhoidon riskin välisiä yhteyksiä analysoidaan, leikkauksen ennen ja jälkeen kerättyjä unentietoja korreloidaan polysomnografian ja kyselyiden tulosten kanssa, ja unen laatua verrataan leikkauksen ennen ja jälkeen.
Tämä tutkimus toteutetaan monitieteisenä yhteistyönä Hospital Universitário Getúlio Vargasin (HUGV-UFAM/Ebserh) ja Center for Research and Development in Electronic and Information Technologyn (CETELI/UFAM) välillä. CETELI vastaa tiedonkeruun ohjelmiston, tallennusarkkitehtuurin ja ennustavien algoritmien kehittämisestä, kun taas kliininen valvonta, rekrytointi ja protokollan toteutus on HUGV:n vastuulla.
Tieteellisen merkityksensä lisäksi tällä projektilla on huomattava käytännön tärkeys. Maantieteellisesti monimutkaisilla alueilla kuten Amazonilla jatkuva etämonitorointi kannettavilla laitteilla voi parantaa seurantaa, vähentää eroja pääsyssä leikkauksen jälkeiseen hoitoon ja mahdollistaa komplikaatioiden varhaisemman tunnistamisen. Tekoälyyn perustuvien ennustemallien integrointi sairaaloiden työnkulkuihin voi lopulta vähentää kustannuksia, optimoida potilasvirtaa ja parantaa kirurgisen hoidon turvallisuutta ja laatua.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Robson Luís Oliveira de Amorim, PhD
- Puhelinnumero: +55 92 99403-4101
- Sähköposti: robsonamorim@ufam.edu.br
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Maria Elizete de Almeida Araújo, Doctor of Health Science- DHSc
- Puhelinnumero: +55 92 99114-3693
- Sähköposti: elizetemanaus@ufam.edu.br
Opiskelupaikat
-
-
Amazonas
-
Manaus, Amazonas, Brasilia, 69020-170
- Rekrytointi
- Getúlio Vargas University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Plinío José Cavalcante Monteiro
- Puhelinnumero: +55 (92) 3305-4813
- Sähköposti: plinio.monteiro@ebserh.gov.br
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikuiset yli 18-vuotiaat;
- Sisäänottaminen HUGV:ssä tehtävään keskisuureen ja/tai suureen valintaiseen leikkaukseen;
- Tajuiset ja suuntautuneet potilaat, joilla on riittävästi ymmärrystä vastatakseen kyselylomakkeisiin ja käyttääkseen tutkimukseen tarkoitettuja kannettavia laitteita;
- Vähimmäistaidot kannettavien teknologioiden käytössä;
- Potilaat, jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti allekirjoittamalla tietoon perustuvan suostumuksen (ICF).
Ei-osallistumiskriteerit:
- Tatuointeja tai muita ihon kuntoja (ihon patologioita tai ihosairauksia kuten vitiligoa, lupus erythematousta ja atooppista dermatittiä) ranteen tai sormen alueella, jossa kannettavat anturit sijaitsevat;
- Minkä tahansa asteen herkkyyttä tai allergista reaktiota kannettavien laitteiden (älykello ja älysormus) materiaaleihin;
- Raskaana olevat ja imettävät naiset;
- Osallistujat, joilla on implantoitavia sydänlaitteita, kuten sydämentahdistimia, kardiovettereitä-defibrillaattoreita ja resynkronointilaitteita;
- Osallistujat, jotka käyttävät huumausaineita;
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavat sairaudet ja dekompensaatiot ennen leikkausta;
- Potilaat, jotka kuolevat ennen sairaalasta kotiutumista;
- Potilaat, joiden odotettu leikkauksen jälkeinen sairaalassaolo on yli 10 päivää.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän sairaalahoitoon uudelleenjoutuminen
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Minkä tahansa suunnittelemattoman sairaalahoitoon joutumisen esiintyminen 30 päivän kuluessa kotiutumisesta keskisuurten ja suurten leikkausmenettelyjen jälkeen.
Tuloksen arvo on binäärinen (Kyllä/Ei). |
30 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon pääsystä lähtien aina sairaalasta kotiutumiseen saakka, viimeistään leikkauksen jälkeisenä 10. päivänä
|
Kokonaismäärä päiviä sairaalassa oleskelusta leikkauksen jälkeen eroonpäästöön.
|
Sairaalahoitoon pääsystä lähtien aina sairaalasta kotiutumiseen saakka, viimeistään leikkauksen jälkeisenä 10. päivänä
|
|
Tarve uudelleenleikkaukselle
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Kaikki sairaalahoidon aikana tai 30 päivän leikkausjälkeisenä aikana vaaditut kirurgiset uudelleenleikkaukset.
|
Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Osallistujien lukumäärä, joilla on leikkausalueen infektio
Aikaikkuna: Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen (tai sairaalasta kotiutumiseen asti, jos se tapahtuu aikaisemmin)
|
Jopa 30 päivää leikkauksen jälkeen (tai sairaalasta kotiutumiseen asti, jos se tapahtuu aikaisemmin)
|
|
|
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Kaikki syistä johtuvat kuolemantapaukset, jotka tapahtuvat 30 päivän kuluessa kirurgisesta toimenpiteestä.
|
Enintään 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Subjektiivinen unenlaatu arvioituna Pittsburghin unenlaatukyselyn (PSQI) kokonaispisteillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Subjektiivista unen laatua arvioidaan käyttämällä Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) -kokonaispistettä, joka vaihtelee välillä 0–21, korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
|
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Unettomuuden vakavuus arvioituna Unettomuuden vakavuusindeksin (ISI) kokonaispisteillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
|
Unettomuuden vakavuutta arvioidaan käyttäen Unettomuuden Vakavuusindeksin (ISI) kokonaispistemäärää, joka vaihtelee välillä 0–28, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampaa unettomuutta
|
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen.
|
|
Unihäiriöiden riski, jota arvioidaan kaula, lihavuus, kuorsaus, ikä, sukupuoli (NoSAS) -pisteillä
Aikaikkuna: Ennakkoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja jälkiseuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Unihäiriöiden riski arvioidaan käyttämällä Niska, Lihavuus, Kuorsaus, Ikä, Sukupuoli (NoSAS) -pisteytystä, jonka arvot vaihtelevat 0:sta 17:ään, korkeammat pisteet osoittaen suurempaa unihäiriöiden riskiä.
|
Ennakkoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja jälkiseuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Päiväaikainen väsymys arvioitu Epworthin uneliaisuusasteikolla (ESS) kokonaispisteillä
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Päiväaikainen uneliaisuus arvioidaan käyttämällä Epworthin uneliaisuusasteikon (ESS) kokonaispisteitä, jotka vaihtelevat 0–24, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa päiväaikaista uneliaisuutta.
|
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Kokonaissleep aika arvioitu polysomnografialla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Kokonaismäärä unta mitattuna minuutteina käyttäen yöpäivän polysomnografiaa.
|
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Unen tehoarviointi polysomnografian avulla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Unen tehokkuus mitattuna prosentteina (%) yön yli tehtävällä polysomnografialla.
|
Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Unen saantilatenssi arvioituna polysomnografialla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Unen latenssi mitattuna minuutteina yön yli -polysomnografialla.
|
Preoperatiivinen perustaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja postoperatiivinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Unenjälkeinen valveillaolo, arvioituna polysomnografialla
Aikaikkuna: Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Unen aikainen herääminen mitattuna minuutteina yöaikaisen polysomnografian avulla.
|
Preoperatiivinen lähtötaso (2 päivää ennen sairaalahoitoon pääsyä) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
|
Uneliaisuuden ja hengityskatkon indeksi, joka arvioidaan polysomnografialla
Aikaikkuna: Ennen leikkausta mitattu lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Apnea-Hypopnea-indeksi (AHI), mitattuna tapahtumien määränä yhden unen tunnin aikana yöaikaisella polysomnografialla.
Korkeammat arvot osoittavat vakavampaa unihäiriöhengitystä |
Ennen leikkausta mitattu lähtötaso (2 päivää ennen sairaalaan saapumista) ja leikkauksen jälkeinen seuranta 14 päivää sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Maria Elizete de Almeida Araújo, Doctor of Health Science, Getúlio Vargas University Hospital
- Opintojohtaja: Marly Guimarães Fernandes Costa, Federal University of Amazonas
- Päätutkija: Robson Luís Oliveira de Amorim, Getúlio Vargas University Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Caio Eduardo Rodrigues Falcão, Getúlio Vargas University Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Cícero Ferreira Fernandes Costa Filho, Federal University of Amazonas
- Opintojen puheenjohtaja: José Corrêa Lima Netto, Getúlio Vargas University Hospital
- Opintojen puheenjohtaja: Francisco de Assis Pereira Januário, Federal University of Amazonas
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Hegab Z, Gibbons S, Neyses L, Mamas MA. Role of advanced glycation end products in cardiovascular disease. World J Cardiol. 2012 Apr 26;4(4):90-102. doi: 10.4330/wjc.v4.i4.90.
- Bertolazi AN, Fagondes SC, Hoff LS, Dartora EG, Miozzo IC, de Barba ME, Barreto SS. Validation of the Brazilian Portuguese version of the Pittsburgh Sleep Quality Index. Sleep Med. 2011 Jan;12(1):70-5. doi: 10.1016/j.sleep.2010.04.020. Epub 2010 Dec 9.
- Iucif N Jr, Rocha JS. [Study of inequalities in hospital mortality using the Charlson comorbidity index]. Rev Saude Publica. 2004 Dec;38(6):780-6. doi: 10.1590/s0034-89102004000600005. Epub 2004 Dec 10. Portuguese.
- Bertolazi AN, Fagondes SC, Hoff LS, Pedro VD, Menna Barreto SS, Johns MW. Portuguese-language version of the Epworth sleepiness scale: validation for use in Brazil. J Bras Pneumol. 2009 Sep;35(9):877-83. doi: 10.1590/s1806-37132009000900009. English, Portuguese.
- Majumder S, Mondal T, Deen MJ. Wearable Sensors for Remote Health Monitoring. Sensors (Basel). 2017 Jan 12;17(1):130. doi: 10.3390/s17010130.
- Vistoli G, De Maddis D, Cipak A, Zarkovic N, Carini M, Aldini G. Advanced glycoxidation and lipoxidation end products (AGEs and ALEs): an overview of their mechanisms of formation. Free Radic Res. 2013 Aug;47 Suppl 1:3-27. doi: 10.3109/10715762.2013.815348.
- Psotka MA, Fonarow GC, Allen LA, Joynt Maddox KE, Fiuzat M, Heidenreich P, Hernandez AF, Konstam MA, Yancy CW, O'Connor CM. The Hospital Readmissions Reduction Program: Nationwide Perspectives and Recommendations: A JACC: Heart Failure Position Paper. JACC Heart Fail. 2020 Jan;8(1):1-11. doi: 10.1016/j.jchf.2019.07.012. Epub 2019 Oct 9.
- Jencks SF, Williams MV, Coleman EA. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Apr 2;360(14):1418-28. doi: 10.1056/NEJMsa0803563.
- Duarte RL, Magalhaes-da-Silveira FJ, Oliveira-E-Sa TS, Silva JA, Mello FC, Gozal D. Obstructive Sleep Apnea Screening with a 4-Item Instrument, Named GOAL Questionnaire: Development, Validation and Comparative Study with No-Apnea, STOP-Bang, and NoSAS. Nat Sci Sleep. 2020 Jan 23;12:57-67. doi: 10.2147/NSS.S238255. eCollection 2020.
- Yanagimori M, Fernandes MD, Grad GF, Monare AB, Garcia BMSP, Rosanelli I, Mariano PMMS, Drummond SPA, O'Driscoll DM, Edwards BA, Lorenzi-Filho G, Genta PR. Abbreviated versions of the insomnia severity index to screen for comorbid insomnia among obstructive sleep apnea patients. Sleep Med. 2025 Feb;126:19-24. doi: 10.1016/j.sleep.2024.11.035. Epub 2024 Nov 26.
- Atzeni IM, van de Zande SC, Westra J, Zwerver J, Smit AJ, Mulder DJ. The AGE Reader: A non-invasive method to assess long-term tissue damage. Methods. 2022 Jul;203:533-541. doi: 10.1016/j.ymeth.2021.02.016. Epub 2021 Feb 23.
- Amorim RL, Oliveira LM, Malbouisson LM, Nagumo MM, Simoes M, Miranda L, Bor-Seng-Shu E, Beer-Furlan A, De Andrade AF, Rubiano AM, Teixeira MJ, Kolias AG, Paiva WS. Prediction of Early TBI Mortality Using a Machine Learning Approach in a LMIC Population. Front Neurol. 2020 Jan 24;10:1366. doi: 10.3389/fneur.2019.01366. eCollection 2019.
- Hale AT, Stonko DP, Lim J, Guillamondegui OD, Shannon CN, Patel MB. Using an artificial neural network to predict traumatic brain injury. J Neurosurg Pediatr. 2019 Feb 1;23(2):219-226. doi: 10.3171/2018.8.PEDS18370. Epub 2018 Nov 2.
- Fares MY, Liu HH, da Silva Etges APB, Zhang B, Warner JJP, Olson JJ, Fedorka CJ, Khan AZ, Best MJ, Kirsch JM, Simon JE, Sanders B, Costouros JG, Zhang X, Jones P, Haas DA, Abboud JA; Avant-Garde Health and Codman Society Value-Based Care Group. Utility of Machine Learning, Natural Language Processing, and Artificial Intelligence in Predicting Hospital Readmissions After Orthopaedic Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis. JBJS Rev. 2024 Aug 22;12(8). doi: 10.2106/JBJS.RVW.24.00075. eCollection 2024 Aug 1.
- Shameer K, Johnson KW, Yahi A, Miotto R, Li LI, Ricks D, Jebakaran J, Kovatch P, Sengupta PP, Gelijns S, Moskovitz A, Darrow B, David DL, Kasarskis A, Tatonetti NP, Pinney S, Dudley JT. PREDICTIVE MODELING OF HOSPITAL READMISSION RATES USING ELECTRONIC MEDICAL RECORD-WIDE MACHINE LEARNING: A CASE-STUDY USING MOUNT SINAI HEART FAILURE COHORT. Pac Symp Biocomput. 2017;22:276-287. doi: 10.1142/9789813207813_0027.
- Min X, Yu B, Wang F. Predictive Modeling of the Hospital Readmission Risk from Patients' Claims Data Using Machine Learning: A Case Study on COPD. Sci Rep. 2019 Feb 20;9(1):2362. doi: 10.1038/s41598-019-39071-y.
- Rumalla K, Srinivasan VM, Gaddis M, Kan P, Lawton MT, Burkhardt JK. Readmission following extracranial-intracranial bypass surgery in the United States: nationwide rates, causes, risk factors, and volume-driven outcomes. J Neurosurg. 2020 Nov 6;135(2):431-439. doi: 10.3171/2020.6.JNS202117. Print 2021 Aug 1.
- Silva RAGE, Borgomoni GB, de Freitas FL, Maia ADS, Farias do Vale Junior C, Pereira EDS, Silvestre LGI, Dallan LRP, Lisboa LA, Dallan LAO, Jatene FB, Mejia OAV; grupo de estudos REPLICCAR. Predictors of 30-Day Hospital Readmission Following CABG in a Multicenter Database: A Cross-Sectional Study. Arq Bras Cardiol. 2024 Sep 6;121(9):e20230768. doi: 10.36660/abc.20230768. eCollection 2024. English, Portuguese.
- Scalzitti NJ, O'Connor PD, Nielsen SW, Aden JK, Brock MS, Taylor DM, Mysliwiec V, Dion GR. Obstructive Sleep Apnea is an Independent Risk Factor for Hospital Readmission. J Clin Sleep Med. 2018 May 15;14(5):753-758. doi: 10.5664/jcsm.7098.
- Lan T, Liao YH, Zhang J, Yang ZP, Xu GS, Zhu L, Fan DM. Mortality and Readmission Rates After Heart Failure: A Systematic Review and Meta-Analysis. Ther Clin Risk Manag. 2021 Dec 7;17:1307-1320. doi: 10.2147/TCRM.S340587. eCollection 2021.
- Li Z, Armstrong EJ, Parker JP, Danielsen B, Romano PS. Hospital variation in readmission after coronary artery bypass surgery in California. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2012 Sep 1;5(5):729-37. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.112.966945. Epub 2012 Sep 4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 91090825.8.0000.5020
- Convênio No 03/2025 (Muu apuraha/rahoitusnumero: SAMSUNG ELETRÔNICA DA AMAZONIA)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .