Retrográdní vzestupná disekce: Intraluminální aortální terapie (RADIAL)
Jednoramenná, otevřená, multicentrická klinická studie hodnotící bezpečnost a účinnost endovaskulární léčby retrográdních disekcí postihujících vzestupnou aortu, které nejsou vhodné pro otevřenou operaci. (RADIAL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Junyi Yan, M.D.
- Telefonní číslo: +8613480161737
- E-mail: yanjy0117@gmail.com
Studijní místa
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Čína, 201801
- Nábor
- Shanghai Jiao Tong University Medical School Affiliated Ruijing Hospital
-
Kontakt:
- Junyi Yan
- Telefonní číslo: 13480161737
- E-mail: yanjy0117@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolná účast v klinické studii; Jedinec plně rozumí a je informován o této studii a podepsal informovaný souhlas; Ochoten dodržovat a schopen dokončit všechny postupy studie
- Věk ≥ 65 let, jsou způsobilí muži i ženy
- Potvrzeno zobrazovacími metodami, že se jedná o retrográdní disekci aorty, to znamená, že místo trhliny se nachází v aortálním oblouku nebo sestupné aortě a retrográdní trhlina zasahuje vzestupnou aortu. Nejvzdálenější segment disekční trhliny je ≥ 2 cm od výstupu koronární tepny
- Vyhodnocení kardiochirurgem ukazuje, že otevřená chirurgická léčba není vhodná, provedení otevřené operace představuje významná rizika nebo rizika převažují nad přínosy
- Jsou povoleny podmínky arteriálního přístupu, bez závažné stenózy nebo zkreslení, a stentový doručovací systém lze hladce zavést;
Kritéria pro vyloučení:
- Těžká ischemie orgánů nebo funkční selhání, které je po posouzení považováno za velmi špatnou prognózu a nemůže těžit z endovaskulární léčby, jako je rozsáhlý mozkový infarkt nebo mozkové krvácení, vedoucí k nevratným závažným neurologickým deficitům, akutní rozsáhlá ischemická nekróza mezenterických tepen, akutní selhání jater a ledvin;
- Plánovaný zákrok na aortální chlopeň/ výměnu nebo koronární intervenční terapii do 30 dnů;
- Přítomnost mechanické srdeční chlopně na pozici aortální chlopně;
- Stupeň regurgitace aortální chlopně ≥ 3+ nebo 4+;
- Známá závažná alergie na kontrastní látky nebo materiály stentů (jako je nikl-titanová slitina, polyester atd.);
- Těžká systémová infekce, která by mohla vést k infekci po implantaci stentu;
- Těžká porucha srážlivosti, která i po korekci stále nesplňuje chirurgické požadavky, nebo má sklon ke krvácení;
- Komplikované jinými závažnými onemocněními nebo maligními nádory, s předpokládanou dobou přežití kratší než 12 měsíců;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Duševní onemocnění nebo kognitivní porucha, neschopnost porozumět a spolupracovat se studií;
- Již účastníci jiných probíhajících intervenčních klinických studií;
- Další situace, které vyšetřovatel posoudí jako nevhodné pro zařazení do studie;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Endovaskulární léčba disekce aorty (implantace stentu)
|
Endovaskulární léčba disekce aorty (implantace stentu)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Úmrtí a závažné nežádoucí kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody (MACCE) způsobené jakýmkoliv důvodem do 30 dnů po endovaskulárním výkonu, včetně jejich výskytu
Časové okno: 30 dní
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt komplikací spojených s chirurgickým výkonem
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Úspěšnost jednoroční techniky implantace stentu
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Celkové úmrtnosti po 6 měsících a 12 měsících
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Výskyt závažných nežádoucích kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních příhod do 6 měsíců a 12 měsíců
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Míry reintervence pro disekci aorty do 6 měsíců a 12 měsíců
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Míra výskytu komplikací spojených s disekcí aorty po 6 měsících a 12 měsících
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Hodnocení remodelace aortálního zobrazení: Změny v průměrech pravého lumenu vzestupné aorty, aortálního oblouku a sestupné aorty po 6 měsících a 12 měsících po operaci, a podíl redukce falešného lumenu nebo úplné trombózy
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
|
Hodnocení kvality života: Pro vyhodnocení skóre kvality života pacientů byla použita škála SF-36 před operací, 6 měsíců po operaci a 12 měsíců po operaci.
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RX-2025-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .