Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv výchovy založené na modelu přesvědčení o zdraví poskytované matkám dětí ve věku 9-15 let na úroveň znalostí o HPV a očkování dětí

1. března 2026 aktualizováno: Yildiz Usca, University of Gaziantep

Vliv vzdělávání založeného na modelu zdravotních přesvědčení u matek dětí ve věku 9–15 let: Dopad na úroveň znalostí o HPV a očkování dětí

Tato studie si klade za cíl zkoumat účinky vzdělávání poskytovaného matkám dětí ve věku 9–15 let v rámci modelu zdravotních přesvědčení na znalosti, postoje a chování matek týkající se lidského papilomaviru (HPV) a jejich ochotu nechat své děti očkovat proti HPV. Studie, navržená jako randomizovaná kontrolovaná experimentální studie, bude provedena ve třech různých rodinných zdravotních centrech v Gaziantepu a bude zahrnovat jak experimentální, tak kontrolní skupiny. Matky v experimentální skupině obdrží tříhodinový vizuálně podpořený vzdělávací program připravený Yıldız USCA, zatímco kontrolní skupina obdrží běžné informace pomocí brožur o HPV od Ministerstva zdravotnictví. Nástroje pro sběr dat zahrnují formulář osobních údajů, škálu znalostí o HPV a škálu modelu zdravotních přesvědčení týkající se HPV.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Gramotná a schopná rozumět a mluvit turecky
  • Matka dítěte ve věku 9-15 let
  • V posledních 6 měsících neabsolvovala žádné vzdělávání týkající se HPV
  • Dříve nebyla očkována proti HPV
  • Ochotná se dobrovolně zúčastnit

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost závažného tělesného nebo kognitivního postižení bránícího účasti
  • Odmítnutí poskytnout informovaný souhlas
  • Již očkována proti HPV
  • Již absolvovala vzdělávání týkající se HPV v posledních 6 měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: FAMILY HEALTH CENTER NO. 19
Behaviorální: MODEL ZDRAVOTNÍCH PŘESVĚDČENÍ
V sociální psychologii je zdravotní přesvědčovací model (HBM) psychologický rámec používaný k vysvětlení a předpovědi potenciálně škodlivého chování, postojů a přesvědčení jednotlivců týkajících se jejich zdraví. Vyvinutý v 50. letech 20. století sociology z americké veřejné zdravotní služby model zkoumá, jak vnímání náchylnosti k onemocnění, závažnost zdravotních stavů, přínosy preventivní péče a překážky ve zdravotní péči ovlivňují chování. HBM je široce používán ve výzkumu zdravotního chování a veřejných zdravotních intervencích k pochopení a podpoře zapojení do zdraví chránících chování.
Experimentální: FAMILY HEALTH CENTER NO. 31
Behaviorální: MODEL ZDRAVOTNÍCH PŘESVĚDČENÍ
V sociální psychologii je zdravotní přesvědčovací model (HBM) psychologický rámec používaný k vysvětlení a předpovědi potenciálně škodlivého chování, postojů a přesvědčení jednotlivců týkajících se jejich zdraví. Vyvinutý v 50. letech 20. století sociology z americké veřejné zdravotní služby model zkoumá, jak vnímání náchylnosti k onemocnění, závažnost zdravotních stavů, přínosy preventivní péče a překážky ve zdravotní péči ovlivňují chování. HBM je široce používán ve výzkumu zdravotního chování a veřejných zdravotních intervencích k pochopení a podpoře zapojení do zdraví chránících chování.
Experimentální: BURAK FAMILY HEALTH CENTER
Behaviorální: MODEL ZDRAVOTNÍCH PŘESVĚDČENÍ
V sociální psychologii je zdravotní přesvědčovací model (HBM) psychologický rámec používaný k vysvětlení a předpovědi potenciálně škodlivého chování, postojů a přesvědčení jednotlivců týkajících se jejich zdraví. Vyvinutý v 50. letech 20. století sociology z americké veřejné zdravotní služby model zkoumá, jak vnímání náchylnosti k onemocnění, závažnost zdravotních stavů, přínosy preventivní péče a překážky ve zdravotní péči ovlivňují chování. HBM je široce používán ve výzkumu zdravotního chování a veřejných zdravotních intervencích k pochopení a podpoře zapojení do zdraví chránících chování.
Komparátor placeba: BURAK FAMILY HEALTH CENTER - kontrolní skupina
Behaviorální: MODEL ZDRAVOTNÍCH PŘESVĚDČENÍ
V sociální psychologii je zdravotní přesvědčovací model (HBM) psychologický rámec používaný k vysvětlení a předpovědi potenciálně škodlivého chování, postojů a přesvědčení jednotlivců týkajících se jejich zdraví. Vyvinutý v 50. letech 20. století sociology z americké veřejné zdravotní služby model zkoumá, jak vnímání náchylnosti k onemocnění, závažnost zdravotních stavů, přínosy preventivní péče a překážky ve zdravotní péči ovlivňují chování. HBM je široce používán ve výzkumu zdravotního chování a veřejných zdravotních intervencích k pochopení a podpoře zapojení do zdraví chránících chování.
Komparátor placeba: RODINNÉ ZDRAVOTNÍ STŘEDISKO Č. 19 - kontrolní skupina
Behaviorální: MODEL ZDRAVOTNÍCH PŘESVĚDČENÍ
V sociální psychologii je zdravotní přesvědčovací model (HBM) psychologický rámec používaný k vysvětlení a předpovědi potenciálně škodlivého chování, postojů a přesvědčení jednotlivců týkajících se jejich zdraví. Vyvinutý v 50. letech 20. století sociology z americké veřejné zdravotní služby model zkoumá, jak vnímání náchylnosti k onemocnění, závažnost zdravotních stavů, přínosy preventivní péče a překážky ve zdravotní péči ovlivňují chování. HBM je široce používán ve výzkumu zdravotního chování a veřejných zdravotních intervencích k pochopení a podpoře zapojení do zdraví chránících chování.
Komparátor placeba: FAMILY HEALTH CENTER NO. 31 - kontrolní skupina
Behaviorální: MODEL ZDRAVOTNÍCH PŘESVĚDČENÍ
V sociální psychologii je zdravotní přesvědčovací model (HBM) psychologický rámec používaný k vysvětlení a předpovědi potenciálně škodlivého chování, postojů a přesvědčení jednotlivců týkajících se jejich zdraví. Vyvinutý v 50. letech 20. století sociology z americké veřejné zdravotní služby model zkoumá, jak vnímání náchylnosti k onemocnění, závažnost zdravotních stavů, přínosy preventivní péče a překážky ve zdravotní péči ovlivňují chování. HBM je široce používán ve výzkumu zdravotního chování a veřejných zdravotních intervencích k pochopení a podpoře zapojení do zdraví chránících chování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre znalostí o HPV
Časové okno: 1 měsíc po vzdělávacím programu
Škála modelu zdravotních přesvědčení (HPVA-SIM): Škála se skládá ze 14 položek a čtyř subdimenzí: vnímaný přínos (položky 1-3), vnímaná citlivost (položky 4-5), vnímaná závažnost (položky 6-9) a vnímaná překážka (položky 10-14). Koeficient spolehlivosti Cronbachova alfa byl vypočten jako .78 pro vnímaný přínos, .72 pro vnímanou citlivost, .78 pro vnímanou závažnost a .71 pro vnímanou překážku v subdimenzích škály http://dx.doi.org/10.1016 Škála znalostí o HPV (HPV-KÖ): HPV-KÖ zahrnuje tři subdimenze 29 položek.Faktor 1: Obecné znalosti o HPV, Faktor 2: Znalosti o screeningových testech na HPV, Faktor 3: Obecné znalosti o vakcíně proti HPV, Faktor 4: Znalosti o současném programu očkování proti HPV. Hodnota Cronbachova α pro 29 položek původní škály byla uvedena jako 0,83 a konzistence škály byla pro tuto hodnotu označena jako vysoká doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
1 měsíc po vzdělávacím programu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Gaziantep

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Other Identifier (Jiný identifikátor: 2025-76)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení