Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Sundhedstrosmodellens uddannelse givet til mødre med børn i alderen 9-15 år på HPV-videniveau og børnevaccination

1. marts 2026 opdateret af: Yildiz Usca, University of Gaziantep

Effekten af sundhedstro-modellbaseret uddannelse på mødre til børn i alderen 9-15 år: Indvirkning på HPV-videniveau og børnevaccination

Dette studie har til formål at undersøge effekterne af undervisning givet til mødre med børn i alderen 9-15 inden for rammerne af Sundhedstro-modellen på mødres viden, holdninger og adfærd omkring Human Papillomavirus (HPV), samt deres villighed til at lade deres børn vaccinere mod HPV. Studiet, designet med et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design, vil blive gennemført på tre forskellige Familierådgivningscentre i Gaziantep og vil bestå af både en eksperimentel og en kontrolgruppe. Mødre i eksperimentgruppen vil modtage et tre-sessioner visuelt understøttet uddannelsesprogram udarbejdet af Yıldız USCA, mens kontrolgruppen vil modtage rutinemæssig information ved hjælp af HPV-brochurer fra Sundhedsministeriet. Dataindsamlingsværktøjer omfatter en personlig informationsformular, en HPV-videnskala og en HPV Sundhedstro-model skala.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
100

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læsefærdig og i stand til at forstå og tale tyrkisk
  • Mor til et barn i alderen 9-15 år
  • Har ikke modtaget nogen HPV-relateret undervisning inden for de sidste 6 måneder
  • Har ikke tidligere fået HPV-vaccination
  • Villig til at deltage frivilligt

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af alvorlig fysisk eller kognitiv handicap, der forhindrer deltagelse
  • Afslag på at give informeret samtykke
  • Allerede vaccineret mod HPV
  • Allerede modtaget HPV-relateret undervisning inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: FAMILIESUNDHEDSCENTER NR. 19
Adfærdsmæssigt: SUNDHEDSFORSTÅELSESMODEL
I socialpsykologi er sundhedstrosmodellen (HBM) en psykologisk ramme, der bruges til at forklare og forudsige individers potentielt skadelige adfærd, holdninger og overbevisninger om deres sundhed. Udviklet i 1950'erne af socialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøger modellen, hvordan opfattelser af modtagelighed for sygdom, alvorligheden af sundhedstilstande, fordelene ved forebyggende pleje og barrierer for sundhedspleje påvirker adfærd. HBM bruges bredt i forskning i sundhedsadfærd og offentlige sundhedsinterventioner for at forstå og fremme engagement i sundhedsbeskyttende adfærd
Eksperimentel: FAMILIESUNDHEDSCENTER NR. 31
Adfærdsmæssigt: SUNDHEDSFORSTÅELSESMODEL
I socialpsykologi er sundhedstrosmodellen (HBM) en psykologisk ramme, der bruges til at forklare og forudsige individers potentielt skadelige adfærd, holdninger og overbevisninger om deres sundhed. Udviklet i 1950'erne af socialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøger modellen, hvordan opfattelser af modtagelighed for sygdom, alvorligheden af sundhedstilstande, fordelene ved forebyggende pleje og barrierer for sundhedspleje påvirker adfærd. HBM bruges bredt i forskning i sundhedsadfærd og offentlige sundhedsinterventioner for at forstå og fremme engagement i sundhedsbeskyttende adfærd
Eksperimentel: BURAK FAMILIE SUNDHEDSCENTER
Adfærdsmæssigt: SUNDHEDSFORSTÅELSESMODEL
I socialpsykologi er sundhedstrosmodellen (HBM) en psykologisk ramme, der bruges til at forklare og forudsige individers potentielt skadelige adfærd, holdninger og overbevisninger om deres sundhed. Udviklet i 1950'erne af socialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøger modellen, hvordan opfattelser af modtagelighed for sygdom, alvorligheden af sundhedstilstande, fordelene ved forebyggende pleje og barrierer for sundhedspleje påvirker adfærd. HBM bruges bredt i forskning i sundhedsadfærd og offentlige sundhedsinterventioner for at forstå og fremme engagement i sundhedsbeskyttende adfærd
Placebo komparator: BURAK FAMILIE SUNDHEDSCENTER - kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: SUNDHEDSFORSTÅELSESMODEL
I socialpsykologi er sundhedstrosmodellen (HBM) en psykologisk ramme, der bruges til at forklare og forudsige individers potentielt skadelige adfærd, holdninger og overbevisninger om deres sundhed. Udviklet i 1950'erne af socialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøger modellen, hvordan opfattelser af modtagelighed for sygdom, alvorligheden af sundhedstilstande, fordelene ved forebyggende pleje og barrierer for sundhedspleje påvirker adfærd. HBM bruges bredt i forskning i sundhedsadfærd og offentlige sundhedsinterventioner for at forstå og fremme engagement i sundhedsbeskyttende adfærd
Placebo komparator: FAMILIE SUNDHEDSCENTER NR. 19 - kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: SUNDHEDSFORSTÅELSESMODEL
I socialpsykologi er sundhedstrosmodellen (HBM) en psykologisk ramme, der bruges til at forklare og forudsige individers potentielt skadelige adfærd, holdninger og overbevisninger om deres sundhed. Udviklet i 1950'erne af socialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøger modellen, hvordan opfattelser af modtagelighed for sygdom, alvorligheden af sundhedstilstande, fordelene ved forebyggende pleje og barrierer for sundhedspleje påvirker adfærd. HBM bruges bredt i forskning i sundhedsadfærd og offentlige sundhedsinterventioner for at forstå og fremme engagement i sundhedsbeskyttende adfærd
Placebo komparator: FAMILIE SUNDHEDSCENTER NR. 31 - kontrolgruppe
Adfærdsmæssigt: SUNDHEDSFORSTÅELSESMODEL
I socialpsykologi er sundhedstrosmodellen (HBM) en psykologisk ramme, der bruges til at forklare og forudsige individers potentielt skadelige adfærd, holdninger og overbevisninger om deres sundhed. Udviklet i 1950'erne af socialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøger modellen, hvordan opfattelser af modtagelighed for sygdom, alvorligheden af sundhedstilstande, fordelene ved forebyggende pleje og barrierer for sundhedspleje påvirker adfærd. HBM bruges bredt i forskning i sundhedsadfærd og offentlige sundhedsinterventioner for at forstå og fremme engagement i sundhedsbeskyttende adfærd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i HPV-vidensscore
Tidsramme: 1 måned efter uddannelsesprogrammet
Health Belief Model Skala (HPVA-SIM): Skalaen består af 14 elementer og fire underdimensioner: opfattet fordel (elementer 1-3), opfattet følsomhed (elementer 4-5), opfattet alvorlighed (elementer 6-9) og opfattet barriere (elementer 10-14). Cronbach Alpha reliabilitetskoefficienten blev beregnet til .78 for opfattet fordel, .72 for opfattet følsomhed, .78 for opfattet alvorlighed, og .71 for opfattet barriere i skalaens underdimensioner http://dx.doi.org/10.1016 HPV Viden Skala (HPV-KÖ): HPV-KÖ inkluderer tre underdimensioner med 29 elementer. Faktor 1: Generel HPV-viden, Faktor 2: Viden om HPV-screeningtest, Faktor 3: Generel HPV-vaccineviden, Faktor 4: Viden om det nuværende HPV-vaccinationsprogram. Cronbach α-værdien for de 29 elementer i den originale skala blev rapporteret som 0,83, og skalaens konsistens blev rapporteret at være høj for denne værdi doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
1 måned efter uddannelsesprogrammet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Gaziantep

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Other Identifier (Anden identifikator: 2025-76)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger