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Die Wirkung der auf dem Gesundheitsüberzeugungsmodell basierenden Bildung, die Müttern von Kindern im Alter von 9-15 Jahren gegeben wird, auf das HPV-Wissensniveau und die Kinderimpfung

1. März 2026 aktualisiert von: Yildiz Usca, University of Gaziantep

Die Auswirkung einer auf dem Gesundheitsüberzeugungsmodell basierenden Schulung auf Mütter von Kindern im Alter von 9-15 Jahren: Einfluss auf das HPV-Wissensniveau und die Kinderimpfung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Schulungen zu untersuchen, die Müttern von Kindern im Alter von 9 bis 15 Jahren im Rahmen des Health Belief Model angeboten werden, auf das Wissen, die Einstellungen und das Verhalten der Mütter in Bezug auf das Humane Papillomavirus (HPV) sowie ihre Bereitschaft, ihre Kinder gegen HPV impfen zu lassen. Die Studie, die als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie konzipiert ist, wird in drei verschiedenen Familien-Gesundheitszentren in Gaziantep durchgeführt und besteht sowohl aus einer Experimental- als auch einer Kontrollgruppe. Mütter in der Experimentalgruppe erhalten ein dreiteiliges, visuell unterstütztes Schulungsprogramm, das von Yıldız USCA erstellt wurde, während die Kontrollgruppe routinemäßige Informationen mit HPV-Broschüren des Gesundheitsministeriums erhält. Zu den Datenerhebungsinstrumenten gehören ein persönlicher Informationsfragebogen, eine HPV-Wissensskala und eine HPV-Gesundheitsüberzeugungsmodell-Skala.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lese- und Schreibfähig und in der Lage, Türkisch zu verstehen und zu sprechen
  • Mutter eines Kindes im Alter von 9-15 Jahren
  • Hat in den letzten 6 Monaten keine HPV-bezogene Schulung erhalten
  • Hat bisher keine HPV-Impfung erhalten
  • Bereit, freiwillig teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer schweren körperlichen oder kognitiven Beeinträchtigung, die die Teilnahme verhindert
  • Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung
  • Bereits gegen HPV geimpft
  • Bereits in den letzten 6 Monaten HPV-bezogene Schulung erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: FAMILIENGESUNDHEITSZENTRUM NR. 19
Verhalten: GESUNDHEITSÜBERZEUGUNGSMODELL
In der Sozialpsychologie ist das Health-Belief-Modell (HBM) ein psychologisches Rahmenwerk, das verwendet wird, um potenziell schädliche Verhaltensweisen, Einstellungen und Überzeugungen von Individuen in Bezug auf ihre Gesundheit zu erklären und vorherzusagen. Entwickelt in den 1950er Jahren von Sozialpsychologen des United States Public Health Service untersucht das Modell, wie Wahrnehmungen der Anfälligkeit für Krankheiten, die Schwere von Gesundheitszuständen, die Vorteile präventiver Maßnahmen und Barrieren im Gesundheitswesen das Verhalten beeinflussen. Das HBM wird in der Gesundheitsverhaltensforschung und in öffentlichen Gesundheitsinterventionen weit verbreitet eingesetzt, um das Engagement für gesundheitsschützende Verhaltensweisen zu verstehen und zu fördern.
Experimental: FAMILIENGESUNDHEITSZENTRUM NR. 31
Verhalten: GESUNDHEITSÜBERZEUGUNGSMODELL
In der Sozialpsychologie ist das Health-Belief-Modell (HBM) ein psychologisches Rahmenwerk, das verwendet wird, um potenziell schädliche Verhaltensweisen, Einstellungen und Überzeugungen von Individuen in Bezug auf ihre Gesundheit zu erklären und vorherzusagen. Entwickelt in den 1950er Jahren von Sozialpsychologen des United States Public Health Service untersucht das Modell, wie Wahrnehmungen der Anfälligkeit für Krankheiten, die Schwere von Gesundheitszuständen, die Vorteile präventiver Maßnahmen und Barrieren im Gesundheitswesen das Verhalten beeinflussen. Das HBM wird in der Gesundheitsverhaltensforschung und in öffentlichen Gesundheitsinterventionen weit verbreitet eingesetzt, um das Engagement für gesundheitsschützende Verhaltensweisen zu verstehen und zu fördern.
Experimental: BURAK FAMILY HEALTH CENTER
Verhalten: GESUNDHEITSÜBERZEUGUNGSMODELL
In der Sozialpsychologie ist das Health-Belief-Modell (HBM) ein psychologisches Rahmenwerk, das verwendet wird, um potenziell schädliche Verhaltensweisen, Einstellungen und Überzeugungen von Individuen in Bezug auf ihre Gesundheit zu erklären und vorherzusagen. Entwickelt in den 1950er Jahren von Sozialpsychologen des United States Public Health Service untersucht das Modell, wie Wahrnehmungen der Anfälligkeit für Krankheiten, die Schwere von Gesundheitszuständen, die Vorteile präventiver Maßnahmen und Barrieren im Gesundheitswesen das Verhalten beeinflussen. Das HBM wird in der Gesundheitsverhaltensforschung und in öffentlichen Gesundheitsinterventionen weit verbreitet eingesetzt, um das Engagement für gesundheitsschützende Verhaltensweisen zu verstehen und zu fördern.
Placebo-Komparator: BURAK FAMILY HEALTH CENTER - Kontrollgruppe
Verhalten: GESUNDHEITSÜBERZEUGUNGSMODELL
In der Sozialpsychologie ist das Health-Belief-Modell (HBM) ein psychologisches Rahmenwerk, das verwendet wird, um potenziell schädliche Verhaltensweisen, Einstellungen und Überzeugungen von Individuen in Bezug auf ihre Gesundheit zu erklären und vorherzusagen. Entwickelt in den 1950er Jahren von Sozialpsychologen des United States Public Health Service untersucht das Modell, wie Wahrnehmungen der Anfälligkeit für Krankheiten, die Schwere von Gesundheitszuständen, die Vorteile präventiver Maßnahmen und Barrieren im Gesundheitswesen das Verhalten beeinflussen. Das HBM wird in der Gesundheitsverhaltensforschung und in öffentlichen Gesundheitsinterventionen weit verbreitet eingesetzt, um das Engagement für gesundheitsschützende Verhaltensweisen zu verstehen und zu fördern.
Placebo-Komparator: FAMILIENGESUNDHEITSZENTRUM NR. 19 - Kontrollgruppe
Verhalten: GESUNDHEITSÜBERZEUGUNGSMODELL
In der Sozialpsychologie ist das Health-Belief-Modell (HBM) ein psychologisches Rahmenwerk, das verwendet wird, um potenziell schädliche Verhaltensweisen, Einstellungen und Überzeugungen von Individuen in Bezug auf ihre Gesundheit zu erklären und vorherzusagen. Entwickelt in den 1950er Jahren von Sozialpsychologen des United States Public Health Service untersucht das Modell, wie Wahrnehmungen der Anfälligkeit für Krankheiten, die Schwere von Gesundheitszuständen, die Vorteile präventiver Maßnahmen und Barrieren im Gesundheitswesen das Verhalten beeinflussen. Das HBM wird in der Gesundheitsverhaltensforschung und in öffentlichen Gesundheitsinterventionen weit verbreitet eingesetzt, um das Engagement für gesundheitsschützende Verhaltensweisen zu verstehen und zu fördern.
Placebo-Komparator: FAMILIENGESUNDHEITSZENTRUM NR. 31 - Kontrollgruppe
Verhalten: GESUNDHEITSÜBERZEUGUNGSMODELL
In der Sozialpsychologie ist das Health-Belief-Modell (HBM) ein psychologisches Rahmenwerk, das verwendet wird, um potenziell schädliche Verhaltensweisen, Einstellungen und Überzeugungen von Individuen in Bezug auf ihre Gesundheit zu erklären und vorherzusagen. Entwickelt in den 1950er Jahren von Sozialpsychologen des United States Public Health Service untersucht das Modell, wie Wahrnehmungen der Anfälligkeit für Krankheiten, die Schwere von Gesundheitszuständen, die Vorteile präventiver Maßnahmen und Barrieren im Gesundheitswesen das Verhalten beeinflussen. Das HBM wird in der Gesundheitsverhaltensforschung und in öffentlichen Gesundheitsinterventionen weit verbreitet eingesetzt, um das Engagement für gesundheitsschützende Verhaltensweisen zu verstehen und zu fördern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des HPV-Wissens-Scores
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Schulungsprogramm
Health-Belief-Model-Skala (HPVA-SIM): Die Skala besteht aus 14 Items und vier Subdimensionen: wahrgenommener Nutzen (Items 1-3), wahrgenommene Anfälligkeit (Items 4-5), wahrgenommene Schwere (Items 6-9) und wahrgenommene Barrieren (Items 10-14). Der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit .78 für wahrgenommenen Nutzen, .72 für wahrgenommene Anfälligkeit, .78 für wahrgenommene Schwere und .71 für wahrgenommene Barrieren in den Subdimensionen der Skala berechnet http://dx.doi.org/10.1016 HPV-Wissensskala (HPV-KÖ): Die HPV-KÖ umfasst drei Subdimensionen mit 29 Items. Faktor 1: Allgemeines HPV-Wissen, Faktor 2: Wissen über HPV-Screeningtests, Faktor 3: Allgemeines Wissen über den HPV-Impfstoff, Faktor 4: Wissen über das aktuelle HPV-Impfprogramm. Der Cronbach-α-Wert für die 29 Items der Originalskala wurde mit 0,83 angegeben, und die Konsistenz der Skala wurde für diesen Wert als hoch berichtet doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
1 Monat nach dem Schulungsprogramm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Gaziantep

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Other Identifier (Andere Kennung: 2025-76)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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