Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaný vliv kofeinu a rozchodnice růžové na výkon v leteckých soubojích ve fotbale (CCRP-AD)

4. března 2026 aktualizováno: Yue Dou, Beijing Sport University

Efekty kombinované suplementace kofeinu a Rhodiola rosea na výkon při leteckých soubojích za únavy u fotbalistů

Tato studie zkoumá, zda suplementace kofeinem (CAF) a rozchodnicí růžovou (RHO), užívaná samostatně nebo v kombinaci, může zlepšit explozivní výkon a výkon ve fotbalových vzdušných soubojích u trénovaných mužských fotbalistů. V randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii s paralelním designem budou účastníci po dobu 4 týdnů rozděleni do skupin s placebem, RHO, CAF nebo RHO+CAF. Výsledky výkonu budou hodnoceny před a po intervenci pomocí měření výskoku z podřepu (včetně impulzu při časném odrazu) a standardizovaných testů hlavičkování (dosahová výška při hlavičkování, rychlost odletu míče a úspěšnost v hlavičkových soubojích), s doplňkovými měřeními izometrické síly krku a vnímané námahy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
96

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Beijing Sport University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví mužští fotbalisté z týmu Pekingské sportovní univerzity.

Systematické fotbalově specifické tréninkové zázemí a stabilní úroveň výkonnosti.

Vhodní pro vysoce intenzivní fyzické testování na základě Dotazníku připravenosti na fyzickou aktivitu (PAR-Q).

Kritéria pro vyloučení:

  • Historie onemocnění neuromuskulárního nebo muskuloskeletálního systému.

Příjem kofeinu (káva/čaj), jiných doplňků, ergogenních pomůcek nebo alkoholu během posledních 3 měsíců.

Aktuální užívání antidepresiv nebo stimulantů centrálního nervového systému.

Kuřáci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Kontrolní skupina s placebem (CTR)
Účastníci dostávají po dobu 30 dnů prázdné kapsle (obsahující škrob nebo rýžovou mouku) shodné s aktivními doplňky.
Doplněk stravy: Placebo
Vzhledově shodné kapsle obsahující inertní složky (škrob nebo rýžovou mouku).
Experimentální: Rhodiola Rosea skupina (RHO)
Denní suplementace 2,4 g extraktu Rhodiola rosea (přibližně 12 mg salidrosidu) po dobu 30 dnů, užívaná ve dvou dávkách před snídaní a obědem.
Doplněk stravy: Výtažek z rozchodnice růžové
Standardizované tobolky s extraktem z Rhodiola rosea. Celková denní dávka 2,4 g (obsahuje přibližně 12 mg salidrosidu), užívané dvakrát denně (před snídaní a obědem) po dobu 30 dnů.
Experimentální: Skupina s kofeinem (CAF)
Jedna dávka 3 mg/kg tělesné hmotnosti bezvodého kofeinu podaná 30 minut před testováním fyzické zátěže.
Doplněk stravy: Kofein
Kapsle bezvodého kofeinu podávané v dávce 3 mg/kg tělesné hmotnosti.
Užívány jako jediná dávka 30 minut před testy fyzické výkonnosti.
Experimentální: Kombinovaná skupina rozchodnice růžové a kofeinu (RHO + CAF)
Kombinované denní doplňování 2,4 g Rhodiola rosea po dobu 30 dnů a jediná dávka 3 mg/kg kofeinu před testováním.
Doplněk stravy: Výtažek z rozchodnice růžové
Standardizované tobolky s extraktem z Rhodiola rosea. Celková denní dávka 2,4 g (obsahuje přibližně 12 mg salidrosidu), užívané dvakrát denně (před snídaní a obědem) po dobu 30 dnů.
Doplněk stravy: Kofein
Kapsle bezvodého kofeinu podávané v dávce 3 mg/kg tělesné hmotnosti.
Užívány jako jediná dávka 30 minut před testy fyzické výkonnosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Raný vzletový impuls (Impuls₀-₂₀₀)
Časové okno: Výchozí hodnoty (den 0) a po zásahu (den 30), měřeno za podmínek neúnavy i únavy.
Vypočítáno jako integrace vertikální síly během prvních 200 ms fáze odrazu při protipohybovém skoku (CMJ), vztaženo k tělesné hmotnosti (N·s·kg⁻¹). Toto měří schopnost rychlé produkce síly.
Výchozí hodnoty (den 0) a po zásahu (den 30), měřeno za podmínek neúnavy i únavy.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nadpis kontakt výška
Časové okno: Výchozí (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách bez únavy a s únavou v každém časovém bodě.
Účastníci provedou hlavičku a dotknou se fotbalového míče zavěšeného na testeru vertikálního výskoku čelem. Nejvyšší výška dotyku ze tří pokusů se zaznamená, aby odrážela schopnost dosáhnout vzdušného míče.
Výchozí (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách bez únavy a s únavou v každém časovém bodě.
Rychlost míče při hlavičkování
Časové okno: Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách neunaveného i unaveného stavu v každém časovém bodě.
Maximální rychlost míče po hlavičce se měří pomocí rychloměrného zařízení. Pro zajištění konzistentního směru a rychlosti dodání se používá míčový stroj. Tím se měří účinnost přenosu hybnosti a technické provedení.
Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření v podmínkách neunaveného i unaveného stavu v každém časovém bodě.
Úspěšnost vzdušných soubojů
Časové okno: Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření za podmínek neúnavy a únavy v každém časovém bodě.
Vypočítáno jako procento úspěšných soubojů z pevného počtu pokusů ve standardizovaném vzájemném souboji. Úspěch je definován jako efektivní první kontakt s míčem a jeho nasměrování do cílové oblasti.
Výchozí stav (před testem) a 4 týdny (po testu), včetně měření za podmínek neúnavy a únavy v každém časovém bodě.
Krk izometrická síla
Časové okno: Baseline (Pretest) a 4 týdny (Posttest).
Maximální izometrická síla měřená při flexi a extenzi krku pomocí ručního dynamometru. Hodnoty jsou normalizovány k tělesné hmotnosti ($N \cdot kg^{-1}$) pro posouzení stability systému hlava-trup.
Baseline (Pretest) a 4 týdny (Posttest).
Míra vnímané námahy (RPE)
Časové okno: Bezprostředně po protokolu navozujícím únavu a po testování po únavě v základním měření a po 4 týdnech.
Subjektivní úroveň námahy hlášená účastníky na stupnici od 1 do 10 (1 = téměř žádná námaha, 10 = extrémní námaha) bezprostředně po protokolu únavy a po testech po únavě.
Bezprostředně po protokolu navozujícím únavu a po testování po únavě v základním měření a po 4 týdnech.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Beijing Sport University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025602H

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou sdílena z důvodu důvěrnosti účastníků a institucionálních politik ochrany dat.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení