Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombineret Koffein og Rhodiola Rosea på Luftduelpræstation i Fodbold (CCRP-AD)

4. marts 2026 opdateret af: Yue Dou, Beijing Sport University

Effekter af kombineret koffein og Rhodiola Rosea-tilskud på luftduelpræstation under træthed hos fodboldspillere

Denne undersøgelse vil undersøge, om supplementering med koffein (CAF) og Rhodiola rosea (RHO), taget alene eller i kombination, kan forbedre eksplosiv præstation og fodboldspecifik luftduelpræstation hos trænede mandlige fodboldspillere. I et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret parallel-design vil deltagerne blive tildelt placebo, RHO, CAF eller RHO+CAF i 4 uger. Præstationsresultater vil blive vurderet før og efter interventionen ved hjælp af countermovement jump-målinger (inklusive tidlig take-off impuls) og standardiserede hovedstødstests (hovedstødrækkehøjde, boldudgangshastighed og hovedstødduelsuccesrate), med yderligere målinger af halsens isometriske styrke og opfattet anstrengelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
96

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Beijing Sport University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mandlige fodboldspillere fra Beijing Sport University-holdet.

Systematisk fodboldspecifik træningsbaggrund og stabilt konkurrenceniveau.

Egnede til højintensitets fysisk testning baseret på Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q).

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere sygdomme i neuromuskulært eller muskuloskeletalt system.

Indtagelse af koffein (kaffe/te), andre kosttilskud, ergogene hjælpemidler eller alkohol inden for de sidste 3 måneder.

Nuværende brug af antidepressiva eller centralstimulerende midler.

Ryger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo Kontrolgruppe (CTR)
Deltagerne modtager tomme kapsler (indeholdende stivelse eller rismel), der er identiske med de aktive kosttilskud, i 30 dage.
Kosttilskud: Placebo
Udseendemæssigt matchede kapsler, der indeholder inerte ingredienser (stivelse eller rismel).
Eksperimentel: Rhodiola Rosea Gruppe (RHO)
Dagligt tilskud på 2,4g Rhodiola rosea-ekstrakt (ca. 12mg salidrosid) i 30 dage, indtaget i to doser før morgenmad og frokost.
Kosttilskud: Rhodiola rosea-ekstrakt
Standardiserede Rhodiola rosea-ekstraktkapsler. Daglig totaldosis på 2,4 g (indeholder ca. 12 mg salidrosid), indtaget to gange dagligt (før morgenmad og frokost) i 30 dage.
Eksperimentel: Koffeingruppe (CAF)
En enkelt dosis på 3 mg/kg kropsvægt af vandfri koffein, der administreres 30 minutter før motionstestning.
Kosttilskud: Koffein
Anhydre koffeinkapsler administreret i en dosis på 3 mg/kg kropsvægt. Indtaget som en enkelt dosis 30 minutter før de fysiske præstationstest.
Eksperimentel: Kombineret Rhodiola og Koffeingruppe (RHO + CAF)
Kombineret daglig supplementation af 2,4g Rhodiola rosea i 30 dage og en enkelt dosis på 3 mg/kg koffein før test.
Kosttilskud: Rhodiola rosea-ekstrakt
Standardiserede Rhodiola rosea-ekstraktkapsler. Daglig totaldosis på 2,4 g (indeholder ca. 12 mg salidrosid), indtaget to gange dagligt (før morgenmad og frokost) i 30 dage.
Kosttilskud: Koffein
Anhydre koffeinkapsler administreret i en dosis på 3 mg/kg kropsvægt. Indtaget som en enkelt dosis 30 minutter før de fysiske præstationstest.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidlig afgangsimpuls (Impulse₀-₂₀₀)
Tidsramme: Baseline (dag 0) og efter intervention (dag 30), målt under både ikke-udmattede og udmattede betingelser.
Beregnet som integrationen af den lodrette kraft i løbet af de første 200 ms af afsætsfasen i modbevægelseshoppet (CMJ), i forhold til kropsmasse (N·s·kg⁻¹). Dette måler evnen til hurtig kraftproduktion.
Baseline (dag 0) og efter intervention (dag 30), målt under både ikke-udmattede og udmattede betingelser.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overskrift kontakt højde
Tidsramme: Baseline (præ-test) og 4 uger (post-test), inklusive målinger under både ikke-udmattede og udmattede forhold ved hvert tidspunkt.
Deltagerne udfører et hovedstød og rører en fodbold, der er ophængt på en lodret springtester, med panden.
Den højeste rørehøjde fra tre forsøg registreres for at afspejle luftens rækkeviddekapacitet.
Baseline (præ-test) og 4 uger (post-test), inklusive målinger under både ikke-udmattede og udmattede forhold ved hvert tidspunkt.
Heading Boldningshastighed
Tidsramme: Baseline (pretest) og 4 uger (posttest), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Den maksimale hastighed af bolden efter heading måles ved hjælp af et hastighedsmåler. En boldmaskine bruges til at sikre ensartet leveringsretning og hastighed. Dette måler momentumoverførsels effektivitet og teknisk udførelse.
Baseline (pretest) og 4 uger (posttest), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Succesrate for luftdueller
Tidsramme: Baseline (for-test) og 4 uger (efter-test), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Beregnet som procentdelen af succesfulde dueller ud af et fast antal forsøg i en standardiseret en-mot-en-indstilling. Succes defineres som effektivt at komme først i kontakt med bolden og rette den mod et målområde.
Baseline (for-test) og 4 uger (efter-test), inklusive målinger under både ikke-trætte og trætte forhold på hvert tidspunkt.
Nakke Isometrisk Styrke
Tidsramme: Baseline (fortest) og 4 uger (efterspørgsel).
Maksimal isometrisk kraft målt i halsens fleksion og ekstension ved brug af en håndholdt dynamometer. Værdierne normaliseres til kropsmassen ($N \cdot kg^{-1}$) for at vurdere stabiliteten af hoved- og overkropsystemet.
Baseline (fortest) og 4 uger (efterspørgsel).
Rate of Perceived Exertion (RPE)
Tidsramme: Umiddelbart efter træthedsfremkaldelsesprotokollen og efter-træthedstest ved baseline og efter 4 uger.
Subjektivt anstrengelsesniveau rapporteret af deltagerne på en skala fra 1 til 10 (1 = næsten ingen anstrengelse, 10 = ekstrem anstrengelse) umiddelbart efter træthedsprotokollen og efter-træthedstestene.
Umiddelbart efter træthedsfremkaldelsesprotokollen og efter-træthedstest ved baseline og efter 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025602H

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Enkeltdeltagerdata deles ikke på grund af deltagernes fortrolighed og institutionernes databeskyttelsespolitikker.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger