Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ połączonego działania kofeiny i różeńca górskiego na skuteczność w pojedynkach powietrznych w piłce nożnej (CCRP-AD)

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Yue Dou, Beijing Sport University

Wpływ połączonej suplementacji kofeiną i różańcem górskim na efektywność gry w powietrzu w warunkach zmęczenia u piłkarzy

To badanie zbada, czy suplementacja kofeiną (CAF) i Rhodiola rosea (RHO), stosowana samodzielnie lub w połączeniu, może poprawić eksplozywną wydajność i specyficzną dla piłki nożnej wydajność w pojedynkach powietrznych u wytrenowanych męskich piłkarzy. W randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, równoległym projekcie uczestnicy zostaną przydzieleni do grup placebo, RHO, CAF lub RHO+CAF na 4 tygodnie. Wyniki wydajności będą oceniane przed i po interwencji za pomocą pomiarów skoku z kontrmovement (w tym wczesnego impulsu startowego) i standaryzowanych testów główkowania (wysokość sięgnięcia głową, prędkość wyjściowa piłki oraz wskaźnik sukcesu w pojedynku główkowym), z dodatkowymi pomiarami izometrycznej siły szyi i odczuwanego wysiłku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
96

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Beijing Sport University
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100084
        • China Football Institute, Beijing Sport University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowi mężczyźni piłkarze z drużyny Uniwersytetu Sportowego w Pekinie.

Systematyczne szkolenie piłkarskie i stabilny poziom sportowy.

Nadający się do testów wysiłkowych o wysokiej intensywności na podstawie Kwestionariusza Gotowości do Aktywności Fizycznej (PAR-Q).

Kryteria wykluczenia:

  • Historia chorób układu nerwowo-mięśniowego lub mięśniowo-szkieletowego.

Spożycie kofeiny (kawa/herbata), innych suplementów, środków ergogenicznych lub alkoholu w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Aktualne stosowanie leków przeciwdepresyjnych lub stymulantów ośrodkowego układu nerwowego.

Palacze.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Grupa kontrolna z placebo (CTR)
Uczestnicy otrzymują puste kapsułki (zawierające skrobię lub mąkę ryżową) identyczne z aktywnymi suplementami przez 30 dni.
Suplement diety: Placebo
Kapsułki o identycznym wyglądzie zawierające składniki obojętne (skrobię lub mąkę ryżową).
Eksperymentalny: Grupa Rhodiola Rosea (RHO)
Codzienna suplementacja 2,4 g ekstraktu z Rhodiola rosea (około 12 mg salidrozydy) przez 30 dni, przyjmowana w dwóch dawkach przed śniadaniem i lunchem.
Suplement diety: Ekstrakt z różeńca górskiego
Standaryzowane kapsułki z ekstraktem z różeńca górskiego. Całkowita dzienna dawka 2,4 g (zawierająca ok. 12 mg salidrozydy), przyjmowana dwa razy dziennie (przed śniadaniem i obiadem) przez 30 dni.
Eksperymentalny: Grupa Kofeinowa (CAF)
Pojedyncza dawka 3 mg/kg masy ciała bezwodnej kofeiny podana 30 minut przed testem wysiłkowym.
Suplement diety: Kofeina
Bezwodne kapsułki z kofeiną podawane w dawce 3 mg/kg masy ciała. Przyjmowane jako pojedyncza dawka 30 minut przed testami wydolności fizycznej.
Eksperymentalny: Grupa z połączoną różeńcem górskim i kofeiną (RHO + CAF)
Połączone codzienne suplementowanie 2,4 g Rhodiola rosea przez 30 dni oraz pojedyncza dawka 3 mg/kg kofeiny przed testowaniem.
Suplement diety: Ekstrakt z różeńca górskiego
Standaryzowane kapsułki z ekstraktem z różeńca górskiego. Całkowita dzienna dawka 2,4 g (zawierająca ok. 12 mg salidrozydy), przyjmowana dwa razy dziennie (przed śniadaniem i obiadem) przez 30 dni.
Suplement diety: Kofeina
Bezwodne kapsułki z kofeiną podawane w dawce 3 mg/kg masy ciała. Przyjmowane jako pojedyncza dawka 30 minut przed testami wydolności fizycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Impuls wczesnego startu (Impuls₀-₂₀₀)
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 0) i po interwencji (dzień 30), mierzone zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia.
Obliczane jako całkowanie siły pionowej w ciągu pierwszych 200 ms fazy odbicia w skoku z przeciwwagą (CMJ), w stosunku do masy ciała (N·s·kg⁻¹). Ten parametr mierzy zdolność do szybkiego generowania siły.
Linia bazowa (dzień 0) i po interwencji (dzień 30), mierzone zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość kontaktu nagłówka
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed testem) i po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
Uczestnicy wykonują główkę i dotykają piłki nożnej zawieszonej na testerze skoku pionowego czołem. Najwyższa wysokość dotknięcia z trzech prób jest rejestrowana, aby odzwierciedlić zdolność zasięgu w powietrzu.
Pomiar wyjściowy (przed testem) i po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
Prędkość Piłki po Uderzeniu Głową
Ramy czasowe: Pomiar wyjściowy (przed testem) oraz po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
Maksymalna prędkość piłki po uderzeniu głową jest mierzona za pomocą urządzenia prędkościowego. Maszyna do piłek jest używana do zapewnienia spójnego kierunku i prędkości dostawy. Mierzy to efektywność transferu pędu i wykonanie techniczne.
Pomiar wyjściowy (przed testem) oraz po 4 tygodniach (po teście), obejmujący pomiary zarówno w warunkach niezmęczenia, jak i zmęczenia w każdym punkcie czasowym.
Wskaźnik Skuteczności Pojedynków Powietrznych
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed testem) i 4 tygodnie (po teście), w tym pomiary w warunkach zarówno niezmęczonych, jak i zmęczonych w każdym punkcie czasowym.
Obliczane jako odsetek udanych pojedynków spośród ustalonej liczby prób w ustandaryzowanych warunkach bezpośredniego starcia. Sukces definiuje się jako skuteczny pierwszy kontakt z piłką i skierowanie jej w stronę wyznaczonego obszaru.
Linia bazowa (przed testem) i 4 tygodnie (po teście), w tym pomiary w warunkach zarówno niezmęczonych, jak i zmęczonych w każdym punkcie czasowym.
Wytrzymałość izometryczna szyi
Ramy czasowe: Linia bazowa (Przed testem) i 4 tygodnie (Po teście).
Maksymalna siła izometryczna mierzona w zgięciu i wyproście szyi przy użyciu dynamometru ręcznego. Wartości są normalizowane do masy ciała ($N \cdot kg^{-1}$) w celu oceny stabilności układu głowa-tułów.
Linia bazowa (Przed testem) i 4 tygodnie (Po teście).
Wskaźnik Odczuwanego Wysiłku (RPE)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po protokole indukcji zmęczenia i testach po zmęczeniu w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach.
Subiektywny poziom wysiłku zgłoszony przez uczestników w skali od 1 do 10 (1 = prawie brak wysiłku, 10 = ekstremalny wysiłek) bezpośrednio po protokole zmęczenia i testach po zmęczeniu.
Bezpośrednio po protokole indukcji zmęczenia i testach po zmęczeniu w punkcie wyjściowym i po 4 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Beijing Sport University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
27 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
4 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025602H

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na poufność uczestników oraz instytucjonalne polityki ochrony danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami