Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cyberchondrie u adolescentů s idiopatickou skoliózou

27. září 2026 aktualizováno: Kadir Songur, Izmir Democracy University

Úroveň kyberchondrie a související faktory u pacientů s adolescentní idiopatickou skoliózou: studie případů a kontrol

Scoliosis is a three-dimensional torsional deformity of the spine and trunk characterized by alignment abnormalities in the coronal plane, the presence of axial rotation in the horizontal plane, and abnormalities in the normal spinal curves (lordosis-kyphosis) in the sagittal plane. The most common type of scoliosis, adolescent idiopathic scoliosis (AIS), has a prevalence of approximately 3%. AIS accounts for 85% of all scoliosis types. AIS is the name given to scoliosis diagnosed between the ages of 10 and 18. Because they are actively engaged with the internet, young people have begun researching health-related topics online due to the ease of access to such information. The internet has overshadowed traditional sources of health information, such as social circles, mass media (television, radio, newspapers, magazines, etc.), and medical and non-medical health professionals; searching for medical information online has become a popular activity. Searching for medical information online appears to offer various advantages in terms of anonymity, cost-effectiveness, potential for interaction, opportunities for social support, and the amount of accessible information. However, it also carries significant drawbacks due to the risk of exposure to contradictory, confusing, unreliable, inaccurate, or outdated information. Cyberchondria is when a person's desire to research health-related symptoms online turns into excessive anxiety and repeated online searches. This can increase a person's health-related worries and fears and lead to mental health problems such as stress, anxiety, and depression. In today's information age, adolescents spend a large part of their day on the internet using smartphones and researching the symptoms of their current illnesses online before consulting a doctor or when they receive a diagnosis. This tendency can increase their anxiety levels due to misinformation. Cyberchondria is the reflection of anxiety in the digital age. Comorbidity in psychiatric disorders has generally been evaluated, but there are only a limited number of studies investigating the level of cyberchondria in a specific disease. There are no studies examining the relationship between cyberchondria and adolescent idiopathic scoliosis. This study aims to investigate the levels of cyberchondria and related factors in patients diagnosed with scoliosis and compare them with a control group.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
101

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 20 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This study will include patients aged 12-20 years who presented to the Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic at Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital, Izmir Democracy University, between June 2022 and June 2025, and who were diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis based on clinical and radiological evaluations. Individuals who underwent scoliosis X-rays during this timeframe will be retrospectively screened, and those with a Cobb angle of 10 degrees or higher on their X-rays, for whom a scoliosis diagnosis was noted in their medical history or a scoliosis diagnosis code was entered, will be included in the study's patient group.

For comparison purposes, healthy individuals with a similar age and gender distribution who presented to the outpatient clinic without any complaints and solely for routine check-ups during the 3-month period following ethics committee approval will be included as the control group.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 12-20 years with a diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis established through clinical and radiological evaluation (Cobb angle >10°) (patient group)
  • Patients who presented to the outpatient clinic for follow-up without any complaints during a 3-month period following ethics committee approval (control group)
  • Patients who were informed about the study and agreed to participate, as well as the families of eligible patients

Exclusion Criteria:

  • Presence of a psychiatric disorder or use of psychotropic medications
  • Presence of somatic pain disorder
  • History of orthopedic, neurological, or rheumatological conditions that may affect the spine
  • Pregnancy
  • Participants who were informed about the study but declined to participate, as well as the families of eligible patients

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: CASE_CONTROL
  • Časové perspektivy: CROSS_SECTIONAL

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Group 1

Group with adolescent idiopathic scoliosis
Group 2

Healthy controls

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The Cyberchondria Severity Scale
Časové okno: Day 1

This is a psychometric measure to assess cyberchondria, a form of anxiety characterized by excessive health-related internet searches. It is a continuous scale, not a categorical one, designed specifically for cyberchondria. It is a 5-point Likert-type scale (1-Never, 2-Rarely, 3-Sometimes, 4-Often, 5-Always) consisting of 33 items and 5 subscales. Subscale questions: Compulsion (questions 3, 6, 8, 12, 14, 17, 24, 25), Distress (questions 5, 7, 10, 20, 22, 23, 29, 31), Excessiveness (questions 1, 2, 11, 13, 18, 19, 21, 30), Reassurance (questions 4, 15, 16, 26, 27, 32), Mistrust of medical professionals (questions 9, 28, 33). Questions 5, 9, 28, and 33 are reverse-scored. The scores obtained from each question are summed to calculate the individual's total cyberchondria score. The higher the score, the higher the level of cyberchondria. A validity and reliability study of the scale in Turkish has been conducted.
Day 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale
Časové okno: Day 1

Visual Analog Scale is used to measure subjectively perceived pain. It consists of a 0-10 cm scale, the most commonly used tool for quantitatively determining pain intensity, with one end representing the absence of pain and the other end representing the most severe pain possible. On this scale, '0' denotes the absence of pain, while '10' denotes the most severe pain. The individual is asked to select the numerical value that best represents their condition. This selected value is used as numerical data to determine the level of pain perception.
Day 1
Scoliosis Research Society-22
Časové okno: Day 1

The Scoliosis Research Society-22 scale is a widely accepted measure developed by the Society to assess the health-related quality of life of patients with scoliosis in the United States. The reliability and validity of the Turkish version of the scale were established in 2005. he scale consists of 22 questions and 5 subscales. The subscales are: pain, assessment of general appearance, spinal function, mental health, and satisfaction with treatment. All of these sections can be evaluated separately and/or all questions can be evaluated under a total score. Scores are calculated by assigning a response value on a 5-point scale to all 22 questions. Each item includes responses ranging from negative to positive. A negative response scores 1 point, and the most positive response scores 5 points. Higher score on the scale indicate improved quality of life, while lower scores indicate a decline.
Day 1
Cobb's angle
Časové okno: Day 1

The initial and terminal vertebrae of the curvature in the spinal column are identified on a scoliosis X-ray. The upper endplate of the initial vertebra and the lower endplate of the terminal vertebra are identified. Lines parallel to these endplates are drawn. The angle formed by the intersection of the vertical lines dropped from these lines is the Cobb angle.
Day 1
Scoliosis severity classification
Časové okno: Day 1

Cases with a Cobb angle of 10-20 degrees are classified as mild, those with a Cobb angle of 20-40 degrees as moderate, and those with a Cobb angle of 40 degrees or higher as severe scoliosis.
Day 1
King-Moe Classification
Časové okno: Day 1

The King-Moe Classification is a method for categorizing scoliosis into five types.

Type 1: Thoracic and lumbar curvatures coexist, and both curvatures cross the midline. The angle of the lumbar curvature is greater.

Type 2: Thoracic and lumbar curvatures coexist, and both curvatures cross the midline. The angle of the thoracic curvature is greater.

Type 3: The thoracic curve is the primary curve and crosses the midline. The lumbar curve does not cross the midline.

Type 4: A long thoracic curve is present. L5 is balanced over the sacrum, and L4 tilts toward the thoracic curve.

Type 5: A double thoracic curve is present. T1 tilts in the upper curve.
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Izmir Democracy University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. března 2026

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
25. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025 489

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data contain potentially identifiable sensitive clinical information, and sharing was not covered in the original informed consent provided to participants. Additionally, institutional and national data protection regulations limit the transfer of raw, de-identified individual-level data outside the research team.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení