Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cibercondria em Adolescentes com Escoliose Idiopática

3 de maio de 2026 atualizado por: Kadir Songur, Izmir Democracy University

Nível de Cibercondria e Fatores Relacionados em Pacientes Adolescentes com Escoliose Idiopática: Um Estudo Caso-Controlo

A escoliose é uma deformidade tridimensional da coluna vertebral e do tronco caracterizada por anomalias de alinhamento no plano coronal, pela presença de rotação axial no plano horizontal e por anomalias nas curvas normais da coluna (lordose-cifose) no plano sagital. O tipo mais comum de escoliose, a escoliose idiopática do adolescente (EIA), tem uma prevalência de aproximadamente 3%. A EIA representa 85% de todos os tipos de escoliose. EIA é o nome dado à escoliose diagnosticada entre os 10 e os 18 anos de idade. Por estarem ativamente envolvidos com a internet, os jovens começaram a pesquisar tópicos relacionados com a saúde online devido à facilidade de acesso a essa informação. A internet ofuscou as fontes tradicionais de informação sobre saúde, como círculos sociais, meios de comunicação de massa (televisão, rádio, jornais, revistas, etc.) e profissionais de saúde médicos e não médicos; procurar informações médicas online tornou-se uma atividade popular. Procurar informações médicas online parece oferecer várias vantagens em termos de anonimato, rentabilidade, potencial de interação, oportunidades de apoio social e quantidade de informação acessível. No entanto, também traz desvantagens significativas devido ao risco de exposição a informações contraditórias, confusas, pouco confiáveis, imprecisas ou desatualizadas. A cibercondria ocorre quando o desejo de uma pessoa pesquisar sintomas relacionados com a saúde online se transforma em ansiedade excessiva e pesquisas online repetidas. Isso pode aumentar as preocupações e medos relacionados com a saúde de uma pessoa e levar a problemas de saúde mental, como stress, ansiedade e depressão. Na era da informação de hoje, os adolescentes passam grande parte do dia na internet usando smartphones e pesquisando os sintomas das suas doenças atuais online antes de consultar um médico ou quando recebem um diagnóstico. Essa tendência pode aumentar os seus níveis de ansiedade devido à desinformação. A cibercondria é o reflexo da ansiedade na era digital. A comorbidade em transtornos psiquiátricos tem sido geralmente avaliada, mas há apenas um número limitado de estudos investigando o nível de cibercondria numa doença específica. Não há estudos que examinem a relação entre cibercondria e escoliose idiopática do adolescente. Este estudo visa investigar os níveis de cibercondria e fatores relacionados em pacientes diagnosticados com escoliose e compará-los com um grupo de controlo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Kadir Songür, Assoc. Prof.
  • Número de telefone: +905054529231
  • E-mail: kadir.93@gmail.com

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo incluirá pacientes com idades entre os 12 e os 20 anos que se apresentaram na Clínica Externa de Medicina Física e Reabilitação do Hospital de Formação e Investigação Buca Seyfi Demirsoy, da Universidade Democracia de Izmir, entre junho de 2022 e junho de 2025, e que foram diagnosticados com escoliose idiopática adolescente com base em avaliações clínicas e radiológicas. Indivíduos que realizaram radiografias para escoliose durante este período serão rastreados retrospetivamente, e aqueles com um ângulo de Cobb de 10 graus ou mais nas suas radiografias, para os quais foi registado um diagnóstico de escoliose no seu histórico médico ou foi inserido um código de diagnóstico de escoliose, serão incluídos no grupo de pacientes do estudo.

Para efeitos de comparação, indivíduos saudáveis com uma distribuição etária e de género semelhante que se apresentaram na clínica externa sem quaisquer queixas e apenas para exames de rotina durante o período de 3 meses após a aprovação do comité de ética serão incluídos como grupo de controlo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com idades entre os 12 e os 20 anos com diagnóstico de escoliose idiopática do adolescente estabelecido através de avaliação clínica e radiológica (ângulo de Cobb >10°) (grupo de pacientes)
  • Pacientes que se apresentaram à clínica externa para acompanhamento sem quaisquer queixas durante um período de 3 meses após a aprovação da comissão de ética (grupo de controlo)
  • Pacientes que foram informados sobre o estudo e concordaram em participar, bem como as famílias dos pacientes elegíveis

Critérios de Exclusão:

  • Presença de um distúrbio psiquiátrico ou uso de medicamentos psicotrópicos
  • Presença de distúrbio de dor somática
  • Histórico de condições ortopédicas, neurológicas ou reumatológicas que possam afetar a coluna vertebral
  • Gravidez
  • Participantes que foram informados sobre o estudo mas recusaram participar, bem como as famílias dos pacientes elegíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Grupo 1
Grupo com escoliose idiopática adolescente
Grupo 2
Controlos saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Severidade da Cibercondria
Prazo: Dia 1
Esta é uma medida psicométrica para avaliar a cibercondria, uma forma de ansiedade caracterizada por pesquisas excessivas na internet relacionadas com a saúde. É uma escala contínua, não categórica, concebida especificamente para a cibercondria. É uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1-Nunca, 2-Raramente, 3-Às vezes, 4-Frequentemente, 5-Sempre) composta por 33 itens e 5 subescalas. Perguntas das subescalas: Compulsão (perguntas 3, 6, 8, 12, 14, 17, 24, 25), Angústia (perguntas 5, 7, 10, 20, 22, 23, 29, 31), Excesso (perguntas 1, 2, 11, 13, 18, 19, 21, 30), Procura de reafirmação (perguntas 4, 15, 16, 26, 27, 32), Desconfiança nos profissionais médicos (perguntas 9, 28, 33). As perguntas 5, 9, 28 e 33 têm pontuação invertida. As pontuações obtidas em cada pergunta são somadas para calcular a pontuação total de cibercondria do indivíduo. Quanto mais elevada a pontuação, maior o nível de cibercondria. Foi realizado um estudo de validade e fiabilidade da escala em turco.
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: Dia 1
A Escala Visual Analógica é utilizada para medir a dor percebida subjetivamente. Consiste numa escala de 0-10 cm, a ferramenta mais comummente usada para determinar quantitativamente a intensidade da dor, com uma extremidade a representar a ausência de dor e a outra extremidade a representar a dor mais severa possível. Nesta escala, '0' denota a ausência de dor, enquanto '10' denota a dor mais severa. O indivíduo é solicitado a selecionar o valor numérico que melhor representa a sua condição. Este valor selecionado é utilizado como dados numéricos para determinar o nível de perceção da dor.
Dia 1
Sociedade de Investigação de Escoliose-22
Prazo: Dia 1
A escala Scoliosis Research Society-22 é uma medida amplamente aceite desenvolvida pela Sociedade para avaliar a qualidade de vida relacionada com a saúde de pacientes com escoliose nos Estados Unidos. A fiabilidade e validade da versão turca da escala foram estabelecidas em 2005. A escala consiste em 22 perguntas e 5 subescalas. As subescalas são: dor, avaliação da aparência geral, função espinhal, saúde mental e satisfação com o tratamento. Todas estas secções podem ser avaliadas separadamente e/ou todas as perguntas podem ser avaliadas sob uma pontuação total. As pontuações são calculadas atribuindo um valor de resposta numa escala de 5 pontos a todas as 22 perguntas. Cada item inclui respostas que variam de negativas a positivas. Uma resposta negativa pontua 1 ponto, e a resposta mais positiva pontua 5 pontos. Uma pontuação mais elevada na escala indica uma qualidade de vida melhorada, enquanto pontuações mais baixas indicam um declínio.
Dia 1
Ângulo de Cobb
Prazo: Dia 1
As vértebras inicial e terminal da curvatura na coluna vertebral são identificadas numa radiografia de escoliose. A placa terminal superior da vértebra inicial e a placa terminal inferior da vértebra terminal são identificadas. São traçadas linhas paralelas a estas placas terminais. O ângulo formado pela interseção das linhas verticais traçadas a partir destas linhas é o ângulo de Cobb.
Dia 1
Classificação da gravidade da escoliose
Prazo: Dia 1
Casos com um ângulo de Cobb de 10-20 graus são classificados como leves, aqueles com um ângulo de Cobb de 20-40 graus como moderados, e aqueles com um ângulo de Cobb de 40 graus ou superior como escoliose grave.
Dia 1
Classificação de King-Moe
Prazo: Dia 1

A Classificação de King-Moe é um método para categorizar a escoliose em cinco tipos.

Tipo 1: As curvaturas torácica e lombar coexistem, e ambas as curvaturas atravessam a linha média. O ângulo da curvatura lombar é maior.

Tipo 2: As curvaturas torácica e lombar coexistem, e ambas as curvaturas atravessam a linha média. O ângulo da curvatura torácica é maior.

Tipo 3: A curva torácica é a curva primária e atravessa a linha média. A curva lombar não atravessa a linha média.

Tipo 4: Está presente uma curva torácica longa. L5 está equilibrada sobre o sacro, e L4 inclina-se para a curva torácica.

Tipo 5: Está presente uma curva torácica dupla. T1 inclina-se na curva superior.
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Izmir Democracy University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2025 489

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque os dados contêm informações clínicas sensíveis potencialmente identificáveis, e a partilha não estava abrangida no consentimento informado original fornecido aos participantes. Além disso, os regulamentos institucionais e nacionais de proteção de dados limitam a transferência de dados brutos, desidentificados, a nível individual fora da equipa de investigação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações