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Cyberchondrie bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose

27. September 2026 aktualisiert von: Kadir Songur, Izmir Democracy University

Cyberchondria-Niveau und assoziierte Faktoren bei Patienten mit adoleszenter idiopathischer Skoliose: Eine Fall-Kontroll-Studie

Scoliosis is a three-dimensional torsional deformity of the spine and trunk characterized by alignment abnormalities in the coronal plane, the presence of axial rotation in the horizontal plane, and abnormalities in the normal spinal curves (lordosis-kyphosis) in the sagittal plane. The most common type of scoliosis, adolescent idiopathic scoliosis (AIS), has a prevalence of approximately 3%. AIS accounts for 85% of all scoliosis types. AIS is the name given to scoliosis diagnosed between the ages of 10 and 18. Because they are actively engaged with the internet, young people have begun researching health-related topics online due to the ease of access to such information. The internet has overshadowed traditional sources of health information, such as social circles, mass media (television, radio, newspapers, magazines, etc.), and medical and non-medical health professionals; searching for medical information online has become a popular activity. Searching for medical information online appears to offer various advantages in terms of anonymity, cost-effectiveness, potential for interaction, opportunities for social support, and the amount of accessible information. However, it also carries significant drawbacks due to the risk of exposure to contradictory, confusing, unreliable, inaccurate, or outdated information. Cyberchondria is when a person's desire to research health-related symptoms online turns into excessive anxiety and repeated online searches. This can increase a person's health-related worries and fears and lead to mental health problems such as stress, anxiety, and depression. In today's information age, adolescents spend a large part of their day on the internet using smartphones and researching the symptoms of their current illnesses online before consulting a doctor or when they receive a diagnosis. This tendency can increase their anxiety levels due to misinformation. Cyberchondria is the reflection of anxiety in the digital age. Comorbidity in psychiatric disorders has generally been evaluated, but there are only a limited number of studies investigating the level of cyberchondria in a specific disease. There are no studies examining the relationship between cyberchondria and adolescent idiopathic scoliosis. This study aims to investigate the levels of cyberchondria and related factors in patients diagnosed with scoliosis and compare them with a control group.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
101

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 20 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This study will include patients aged 12-20 years who presented to the Physical Medicine and Rehabilitation Outpatient Clinic at Buca Seyfi Demirsoy Training and Research Hospital, Izmir Democracy University, between June 2022 and June 2025, and who were diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis based on clinical and radiological evaluations. Individuals who underwent scoliosis X-rays during this timeframe will be retrospectively screened, and those with a Cobb angle of 10 degrees or higher on their X-rays, for whom a scoliosis diagnosis was noted in their medical history or a scoliosis diagnosis code was entered, will be included in the study's patient group.

For comparison purposes, healthy individuals with a similar age and gender distribution who presented to the outpatient clinic without any complaints and solely for routine check-ups during the 3-month period following ethics committee approval will be included as the control group.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 12-20 years with a diagnosis of adolescent idiopathic scoliosis established through clinical and radiological evaluation (Cobb angle >10°) (patient group)
  • Patients who presented to the outpatient clinic for follow-up without any complaints during a 3-month period following ethics committee approval (control group)
  • Patients who were informed about the study and agreed to participate, as well as the families of eligible patients

Exclusion Criteria:

  • Presence of a psychiatric disorder or use of psychotropic medications
  • Presence of somatic pain disorder
  • History of orthopedic, neurological, or rheumatological conditions that may affect the spine
  • Pregnancy
  • Participants who were informed about the study but declined to participate, as well as the families of eligible patients

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: CASE_CONTROL
  • Zeitperspektiven: CROSS_SECTIONAL

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Group 1

Group with adolescent idiopathic scoliosis
Group 2

Healthy controls

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Cyberchondria Severity Scale
Zeitfenster: Day 1

This is a psychometric measure to assess cyberchondria, a form of anxiety characterized by excessive health-related internet searches. It is a continuous scale, not a categorical one, designed specifically for cyberchondria. It is a 5-point Likert-type scale (1-Never, 2-Rarely, 3-Sometimes, 4-Often, 5-Always) consisting of 33 items and 5 subscales. Subscale questions: Compulsion (questions 3, 6, 8, 12, 14, 17, 24, 25), Distress (questions 5, 7, 10, 20, 22, 23, 29, 31), Excessiveness (questions 1, 2, 11, 13, 18, 19, 21, 30), Reassurance (questions 4, 15, 16, 26, 27, 32), Mistrust of medical professionals (questions 9, 28, 33). Questions 5, 9, 28, and 33 are reverse-scored. The scores obtained from each question are summed to calculate the individual's total cyberchondria score. The higher the score, the higher the level of cyberchondria. A validity and reliability study of the scale in Turkish has been conducted.
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Analog Scale
Zeitfenster: Day 1

Visual Analog Scale is used to measure subjectively perceived pain. It consists of a 0-10 cm scale, the most commonly used tool for quantitatively determining pain intensity, with one end representing the absence of pain and the other end representing the most severe pain possible. On this scale, '0' denotes the absence of pain, while '10' denotes the most severe pain. The individual is asked to select the numerical value that best represents their condition. This selected value is used as numerical data to determine the level of pain perception.
Day 1
Scoliosis Research Society-22
Zeitfenster: Day 1

The Scoliosis Research Society-22 scale is a widely accepted measure developed by the Society to assess the health-related quality of life of patients with scoliosis in the United States. The reliability and validity of the Turkish version of the scale were established in 2005. he scale consists of 22 questions and 5 subscales. The subscales are: pain, assessment of general appearance, spinal function, mental health, and satisfaction with treatment. All of these sections can be evaluated separately and/or all questions can be evaluated under a total score. Scores are calculated by assigning a response value on a 5-point scale to all 22 questions. Each item includes responses ranging from negative to positive. A negative response scores 1 point, and the most positive response scores 5 points. Higher score on the scale indicate improved quality of life, while lower scores indicate a decline.
Day 1
Cobb's angle
Zeitfenster: Day 1

The initial and terminal vertebrae of the curvature in the spinal column are identified on a scoliosis X-ray. The upper endplate of the initial vertebra and the lower endplate of the terminal vertebra are identified. Lines parallel to these endplates are drawn. The angle formed by the intersection of the vertical lines dropped from these lines is the Cobb angle.
Day 1
Scoliosis severity classification
Zeitfenster: Day 1

Cases with a Cobb angle of 10-20 degrees are classified as mild, those with a Cobb angle of 20-40 degrees as moderate, and those with a Cobb angle of 40 degrees or higher as severe scoliosis.
Day 1
King-Moe Classification
Zeitfenster: Day 1

The King-Moe Classification is a method for categorizing scoliosis into five types.

Type 1: Thoracic and lumbar curvatures coexist, and both curvatures cross the midline. The angle of the lumbar curvature is greater.

Type 2: Thoracic and lumbar curvatures coexist, and both curvatures cross the midline. The angle of the thoracic curvature is greater.

Type 3: The thoracic curve is the primary curve and crosses the midline. The lumbar curve does not cross the midline.

Type 4: A long thoracic curve is present. L5 is balanced over the sacrum, and L4 tilts toward the thoracic curve.

Type 5: A double thoracic curve is present. T1 tilts in the upper curve.
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Izmir Democracy University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
25. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2025 489

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be shared because the data contain potentially identifiable sensitive clinical information, and sharing was not covered in the original informed consent provided to participants. Additionally, institutional and national data protection regulations limit the transfer of raw, de-identified individual-level data outside the research team.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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