Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cibercondría en Adolescentes con Escoliosis Idiopática

3 de mayo de 2026 actualizado por: Kadir Songur, Izmir Democracy University

Nivel de Cibercondría y Factores Relacionados en Pacientes Adolescentes con Escoliosis Idiopática: Un Estudio de Casos y Controles

La escoliosis es una deformidad torsional tridimensional de la columna vertebral y el tronco caracterizada por anomalías de alineación en el plano coronal, la presencia de rotación axial en el plano horizontal y anomalías en las curvas normales de la columna (lordosis-cifosis) en el plano sagital. El tipo más común de escoliosis, la escoliosis idiopática del adolescente (EIA), tiene una prevalencia de aproximadamente el 3%. La EIA representa el 85% de todos los tipos de escoliosis. La EIA es el nombre que se le da a la escoliosis diagnosticada entre los 10 y los 18 años. Debido a que están activamente involucrados con internet, los jóvenes han comenzado a investigar temas relacionados con la salud en línea debido a la facilidad de acceso a dicha información. Internet ha eclipsado las fuentes tradicionales de información sobre salud, como los círculos sociales, los medios de comunicación masiva (televisión, radio, periódicos, revistas, etc.) y los profesionales de la salud médicos y no médicos; buscar información médica en línea se ha convertido en una actividad popular. Buscar información médica en línea parece ofrecer varias ventajas en términos de anonimato, rentabilidad, potencial de interacción, oportunidades de apoyo social y la cantidad de información accesible. Sin embargo, también conlleva inconvenientes significativos debido al riesgo de exposición a información contradictoria, confusa, poco fiable, inexacta o desactualizada. La cibercondría es cuando el deseo de una persona de investigar síntomas relacionados con la salud en línea se convierte en ansiedad excesiva y búsquedas repetidas en línea. Esto puede aumentar las preocupaciones y miedos relacionados con la salud de una persona y conducir a problemas de salud mental como estrés, ansiedad y depresión. En la era de la información actual, los adolescentes pasan gran parte del día en internet usando teléfonos inteligentes e investigando en línea los síntomas de sus enfermedades actuales antes de consultar a un médico o cuando reciben un diagnóstico. Esta tendencia puede aumentar sus niveles de ansiedad debido a la desinformación. La cibercondría es el reflejo de la ansiedad en la era digital. La comorbilidad en los trastornos psiquiátricos generalmente se ha evaluado, pero solo hay un número limitado de estudios que investigan el nivel de cibercondría en una enfermedad específica. No hay estudios que examinen la relación entre la cibercondría y la escoliosis idiopática del adolescente. Este estudio tiene como objetivo investigar los niveles de cibercondría y los factores relacionados en pacientes diagnosticados con escoliosis y compararlos con un grupo de control.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Kadir Songür, Assoc. Prof.
  • Número de teléfono: +905054529231
  • Correo electrónico: kadir.93@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Izmir, Turquía (Türkiye), 35570
        • Reclutamiento
        • Izmir Democracy University
        • Contacto:
          • Kadir Songür
          • Número de teléfono: +905054529231
          • Correo electrónico: kadir.93@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio incluirá a pacientes de 12 a 20 años que se presentaron en la Clínica Externa de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital de Formación e Investigación Buca Seyfi Demirsoy de la Universidad de la Democracia de Izmir, entre junio de 2022 y junio de 2025, y a quienes se les diagnosticó escoliosis idiopática del adolescente basándose en evaluaciones clínicas y radiológicas. Se examinarán retrospectivamente las radiografías de escoliosis realizadas durante este período, y se incluirán en el grupo de pacientes del estudio aquellos con un ángulo de Cobb de 10 grados o más en sus radiografías, para quienes se registró un diagnóstico de escoliosis en su historial médico o se ingresó un código de diagnóstico de escoliosis.

Con fines comparativos, se incluirán como grupo de control individuos sanos con una distribución similar de edad y género que se presentaron en la clínica externa sin quejas y únicamente para controles de rutina durante el período de 3 meses posterior a la aprobación del comité de ética.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 12 a 20 años con diagnóstico de escoliosis idiopática adolescente establecido mediante evaluación clínica y radiológica (ángulo de Cobb >10°) (grupo de pacientes)
  • Pacientes que acudieron a la consulta externa para seguimiento sin quejas durante un período de 3 meses tras la aprobación del comité de ética (grupo de control)
  • Pacientes que fueron informados sobre el estudio y aceptaron participar, así como las familias de los pacientes elegibles

Criterios de exclusión:

  • Presencia de un trastorno psiquiátrico o uso de medicamentos psicotrópicos
  • Presencia de trastorno de dolor somático
  • Antecedentes de afecciones ortopédicas, neurológicas o reumatológicas que puedan afectar la columna vertebral
  • Embarazo
  • Participantes que fueron informados sobre el estudio pero declinaron participar, así como las familias de los pacientes elegibles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo 1
Grupo con escoliosis idiopática del adolescente
Grupo 2
Controles sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La Escala de Gravedad de la Cibercondría
Periodo de tiempo: Día 1
Esta es una medida psicométrica para evaluar la cibercondría, una forma de ansiedad caracterizada por búsquedas excesivas en internet relacionadas con la salud. Es una escala continua, no categórica, diseñada específicamente para la cibercondría. Es una escala tipo Likert de 5 puntos (1-Nunca, 2-Rara vez, 3-A veces, 4-A menudo, 5-Siempre) que consta de 33 ítems y 5 subescalas. Preguntas de las subescalas: Compulsión (preguntas 3, 6, 8, 12, 14, 17, 24, 25), Angustia (preguntas 5, 7, 10, 20, 22, 23, 29, 31), Excesividad (preguntas 1, 2, 11, 13, 18, 19, 21, 30), Búsqueda de tranquilización (preguntas 4, 15, 16, 26, 27, 32), Desconfianza en los profesionales médicos (preguntas 9, 28, 33). Las preguntas 5, 9, 28 y 33 se puntúan de forma inversa. Las puntuaciones obtenidas en cada pregunta se suman para calcular la puntuación total de cibercondría del individuo. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de cibercondría. Se ha realizado un estudio de validez y fiabilidad de la escala en turco.
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Analógica Visual
Periodo de tiempo: Día 1
La Escala Visual Analógica se utiliza para medir el dolor percibido subjetivamente. Consiste en una escala de 0-10 cm, la herramienta más utilizada para determinar cuantitativamente la intensidad del dolor, con un extremo que representa la ausencia de dolor y el otro extremo que representa el dolor más intenso posible. En esta escala, '0' denota la ausencia de dolor, mientras que '10' denota el dolor más intenso. Se le pide al individuo que seleccione el valor numérico que mejor represente su condición. Este valor seleccionado se utiliza como dato numérico para determinar el nivel de percepción del dolor.
Día 1
Sociedad de Investigación de Escoliosis-22
Periodo de tiempo: Día 1
La escala Scoliosis Research Society-22 es una medida ampliamente aceptada desarrollada por la Sociedad para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes con escoliosis en los Estados Unidos. La fiabilidad y validez de la versión turca de la escala se establecieron en 2005. La escala consta de 22 preguntas y 5 subescalas. Las subescalas son: dolor, evaluación de la apariencia general, función espinal, salud mental y satisfacción con el tratamiento. Todas estas secciones pueden evaluarse por separado y/o todas las preguntas pueden evaluarse bajo una puntuación total. Las puntuaciones se calculan asignando un valor de respuesta en una escala de 5 puntos a las 22 preguntas. Cada ítem incluye respuestas que van de negativas a positivas. Una respuesta negativa puntúa 1 punto, y la respuesta más positiva puntúa 5 puntos. Una puntuación más alta en la escala indica una mejor calidad de vida, mientras que puntuaciones más bajas indican un deterioro.
Día 1
Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: Día 1
En una radiografía de escoliosis se identifican las vértebras inicial y terminal de la curvatura en la columna vertebral. Se identifican la placa terminal superior de la vértebra inicial y la placa terminal inferior de la vértebra terminal. Se trazan líneas paralelas a estas placas terminales. El ángulo formado por la intersección de las líneas verticales trazadas desde estas líneas es el ángulo de Cobb.
Día 1
Clasificación de la gravedad de la escoliosis
Periodo de tiempo: Día 1
Los casos con un ángulo de Cobb de 10 a 20 grados se clasifican como leves, aquellos con un ángulo de Cobb de 20 a 40 grados como moderados, y aquellos con un ángulo de Cobb de 40 grados o más como escoliosis grave.
Día 1
Clasificación King-Moe
Periodo de tiempo: Día 1

La Clasificación King-Moe es un método para categorizar la escoliosis en cinco tipos.

Tipo 1: Coexisten curvaturas torácicas y lumbares, y ambas curvaturas cruzan la línea media. El ángulo de la curvatura lumbar es mayor.

Tipo 2: Coexisten curvaturas torácicas y lumbares, y ambas curvaturas cruzan la línea media. El ángulo de la curvatura torácica es mayor.

Tipo 3: La curva torácica es la curva principal y cruza la línea media. La curva lumbar no cruza la línea media.

Tipo 4: Está presente una curva torácica larga. L5 está equilibrado sobre el sacro, y L4 se inclina hacia la curva torácica.

Tipo 5: Está presente una curva torácica doble. T1 se inclina en la curva superior.

Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025 489

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán porque los datos contienen información clínica sensible potencialmente identificable, y el intercambio no estaba cubierto en el consentimiento informado original proporcionado a los participantes. Además, las regulaciones institucionales y nacionales de protección de datos limitan la transferencia de datos brutos, desidentificados a nivel individual fuera del equipo de investigación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .