Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Adaptace a implementace důkazově podloženého přístupu k pokročilé prevenci a péči o HIV

15. dubna 2026 aktualizováno: Chunqing Lin, PhD, University of California, Los Angeles

Adaptace a implementace přístupu založeného na důkazech k rozvoji prevence a péče o HIV

Transgender ženy v intervenční skupině se zúčastní individuálních sezení TransAction zaměřených na snížení rizika; sezení na rozvoj dovedností a otevřené skupinové podpory a společenských akcí mezi vstupním hodnocením a hodnocením po 3 měsících. Transgender ženy v kontrolní skupině budou pozvány pouze na společenské akce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

80 transgender žen bude náhodně rozděleno buď do intervenční skupiny (která obdrží všechny aktivity TransAction) nebo do kontrolní skupiny (která bude pozvána pouze na společenské akce TransAction). Budeme vyhodnocovat výsledky, jako je pokrok v kontinuitě prevence/péče o HIV, sexuální rizika, užívání návykových látek, sebeúčinnost při vyhledávání služeb, sociální podpora, stigmatizace, celková pohoda a kvalita života výchozím stavu, po 3 měsících a po 6 měsících. Dále budeme hodnotit implementační výsledky, jako je věrnost programu, adaptace, proveditelnost, přijatelnost a udržitelnost prostřednictvím implementační dokumentace, hodnocení výzkumníků a průzkumů/fokusních skupin s vrstevnickými facilitátory a účastnicemi TW.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Chunqing Lin, PhD
  • Telefonní číslo: 3107940361
  • E-mail: lincq@ucla.edu

Studijní místa

  • Vietnam
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • Nábor
        • University of Medicine and Pharmacy
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kriteria zařazení:

  • 16 let nebo starší
  • mužské pohlaví při narození a současná sebeidentifikace jako transžena (TW)
  • současné bydliště v oblasti Ho Či Minova Města nebo přilehlých oblastech bez plánu stěhování v následujících 6 měsících - kognitivní schopnost účastnit se studijních aktivit dle posouzení náborového pracovníka studie.

Kriteria vyloučení:

  • předchozí účast na adaptačních aktivitách intervence se studijním týmem
  • neschopnost poskytnout informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Intervence
Účastníci v intervenční skupině budou absolvovat individuální sezení zaměřená na snižování rizik; sezení na rozvoj dovedností a otevřená skupinová podpůrná sezení a společenské akce mezi vstupním hodnocením a hodnocením po 3 měsících
Behaviorální: TransAction
Bezprostředně po výchozím měření budou účastníci v intervenční skupině vyzváni k účasti na individuálních a skupinových sezeních s tématy zaměřenými na snížení rizikového chování spojeného s HIV, pravidelné testování na HIV/CD4/virální nálož, zahájení a dodržování léčby ART/PrEP a rodinnou/sociální podporu, přičemž vše musí být dokončeno do tří měsíců. Všichni účastníci, včetně těch v intervenční i kontrolní skupině, budou pozváni na dvě společenské akce za účelem šíření zdravotních informací, preventivních sdělení o HIV a posílení sociální podpory ve sváteční, pártyové atmosféře.
Komparátor placeba: Kontrola
Účastníci v kontrolní skupině budou pozváni pouze na společenské akce.
Behaviorální: TransAction
Bezprostředně po výchozím měření budou účastníci v intervenční skupině vyzváni k účasti na individuálních a skupinových sezeních s tématy zaměřenými na snížení rizikového chování spojeného s HIV, pravidelné testování na HIV/CD4/virální nálož, zahájení a dodržování léčby ART/PrEP a rodinnou/sociální podporu, přičemž vše musí být dokončeno do tří měsíců. Všichni účastníci, včetně těch v intervenční i kontrolní skupině, budou pozváni na dvě společenské akce za účelem šíření zdravotních informací, preventivních sdělení o HIV a posílení sociální podpory ve sváteční, pártyové atmosféře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Umístění na kontinuu prevence/péče o HIV
Časové okno: Výchozí hodnota, 3 a 6 měsíců
Ordinální výsledek z 1) HIV+; neužívající ART; 2) HIV+; užívající ART, ale ne virálně potlačený (včetně absence testu virové nálože v posledních 6 měsících); 3) HIV+; užívající ART a prakticky potlačený; 4) HIV-, nemající pravidelné testování na HIV; 5) HIV-, mající pravidelné testování na HIV, ale neužívající PrEP; a 6) HIV-; aktuálně na PrEP.
Vyšší hodnota indikuje lepší umístění v kontinuu prevence/péče o HIV.
Výchozí hodnota, 3 a 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sebeeffektivita
Časové okno: Výchozí hodnoty, 3 a 6 měsíců
Sebeeffektivita při vyhledávání zdravotní péče a sociálních služeb, stejně jako sebeeffektivita při vyjednávání používání kondomu.
Výchozí hodnoty, 3 a 6 měsíců
Sociální podpora
Časové okno: Výchozí stav, 3 a 6 měsíců
Vnímaná podpora od členů rodiny, vrstevníků, poskytovatelů služeb a online zdrojů
Výchozí stav, 3 a 6 měsíců
Celkový stav pohody a kvalita života
Časové okno: Výchozí stav, 3 a 6 měsíců
Celkový stav pohody a kvalita života budou měřeny pomocí dotazníku Short Form-12 a škály Hospital Anxiety and Depression Scale
Výchozí stav, 3 a 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Los Angeles

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Friends Research Institute, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TransAction in Vietnam
  • 1R34MH139375-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení