Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacja i wdrożenie podejścia opartego na dowodach naukowych w celu zaawansowania profilaktyki i opieki nad HIV

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Chunqing Lin, PhD, University of California, Los Angeles

Adaptacja i wdrożenie podejścia opartego na dowodach w celu zaawansowania profilaktyki i opieki nad HIV

Transkobietom w grupie interwencyjnej zostaną zapewnione indywidualne sesje redukcji ryzyka TransAction; sesje budowania umiejętności i otwarte sesje wsparcia grupowego oraz wydarzenia towarzyskie między oceną wyjściową a 3-miesięczną oceną. Uczestniczki transkobiety w grupie kontrolnej zostaną zaproszone wyłącznie na wydarzenia towarzyskie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

80 transpłciowych kobiet zostanie losowo przydzielonych do grupy interwencyjnej (otrzymają wszystkie aktywności TransAction) lub grupy kontrolnej (zaproszone tylko na wydarzenia towarzyskie TransAction). Ocenimy wyniki, takie jak postęp w profilaktyce/opieki HIV, ryzyka seksualne, używanie substancji, poczucie własnej skuteczności w poszukiwaniu usług, wsparcie społeczne, piętno, ogólne samopoczucie i jakość życia na początku badania oraz po 3 i 6 miesiącach. Ponadto ocenimy wskaźniki wdrożenia, takie jak wierność, adaptacja, wykonalność, akceptowalność i trwałość poprzez dokumentację wdrożenia, ocenę badacza oraz ankiety/grupy fokusowe z uczestnikami transpłciowymi i moderatorami rówieśniczymi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Chunqing Lin, PhD
  • Numer telefonu: 3107940361
  • E-mail: lincq@ucla.edu

Lokalizacje studiów

  • Wietnam
      • Ho Chi Minh City, Wietnam
        • Rekrutacyjny
        • University of Medicine and Pharmacy
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 16 lat lub więcej
  • bycie mężczyzną przy urodzeniu i obecnie samookreślanie się jako TW
  • obecne zamieszkiwanie w Ho Chi Minh lub okolicach i brak planów wyprowadzki z tych obszarów w ciągu najbliższych 6 miesięcy - posiadanie zdolności poznawczych do udziału w aktywnościach badawczych w ocenie rekrutera badania.

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejszy udział w działaniach adaptacyjnych interwencji z zespołem badawczym
  • niezdolność do wyrażenia świadomej zgody/zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja
Uczestnicy w warunkach interwencyjnych będą uczestniczyć w indywidualnych sesjach redukcji ryzyka; sesjach budowania umiejętności i otwartych sesjach wsparcia grupowego oraz wydarzeniach społecznych między oceną wyjściową a oceną po 3 miesiącach
Behawioralne: TransAction
Bezpośrednio po pomiarze wyjściowym uczestnicy w warunku interwencyjnym zostaną zaproszeni do udziału w sesjach indywidualnych i grupowych, z tematami dotyczącymi zmniejszania zachowań ryzykownych w kontekście HIV, regularnego testowania na HIV/CD4/ładunek wirusowy, przyjmowania i przestrzegania ART/PrEP oraz wsparcia rodzinnego/społecznego, wszystko to do zrealizowania w ciągu trzech miesięcy. Wszyscy uczestnicy, w tym zarówno w warunkach interwencyjnych, jak i kontrolnych, zostaną zaproszeni na dwa wydarzenia społeczne w celu rozpowszechniania informacji zdrowotnych, przekazów dotyczących profilaktyki HIV oraz wspierania wsparcia społecznego w świątecznej, przyjęciowej atmosferze.
Komparator placebo: Kontrola
Uczestnicy w warunku kontrolnym będą zapraszani wyłącznie na wydarzenia społeczne.
Behawioralne: TransAction
Bezpośrednio po pomiarze wyjściowym uczestnicy w warunku interwencyjnym zostaną zaproszeni do udziału w sesjach indywidualnych i grupowych, z tematami dotyczącymi zmniejszania zachowań ryzykownych w kontekście HIV, regularnego testowania na HIV/CD4/ładunek wirusowy, przyjmowania i przestrzegania ART/PrEP oraz wsparcia rodzinnego/społecznego, wszystko to do zrealizowania w ciągu trzech miesięcy. Wszyscy uczestnicy, w tym zarówno w warunkach interwencyjnych, jak i kontrolnych, zostaną zaproszeni na dwa wydarzenia społeczne w celu rozpowszechniania informacji zdrowotnych, przekazów dotyczących profilaktyki HIV oraz wspierania wsparcia społecznego w świątecznej, przyjęciowej atmosferze.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejscowienie na kontinuum profilaktyki/opieki nad HIV
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, 3 i 6 miesięcy
Wynik porządkowy od 1) HIV+; nie przyjmujący ART; 2) HIV+; przyjmujący ART, ale nie z wirusem niesupresyjnym (w tym bez testu obciążenia wirusem w ciągu ostatnich 6 miesięcy); 3) HIV+; przyjmujący ART i praktycznie supresyjny; 4) HIV-, bez regularnego testowania na HIV; 5) HIV-, z regularnym testowaniem na HIV, ale nie przyjmujący PrEP; oraz 6) HIV-; obecnie przyjmujący PrEP. Wyższa wartość wskazuje na lepsze umiejscowienie w kontinuum prewencji/opieki nad HIV.
Linia wyjściowa, 3 i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoskuteczność
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3 i 6 miesięcy
Poczucie własnej skuteczności w poszukiwaniu opieki zdrowotnej i usług społecznych, a także poczucie własnej skuteczności w negocjowaniu używania prezerwatyw.
Linia bazowa, 3 i 6 miesięcy
Wsparcie społeczne
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, 3 i 6 miesięcy
Postrzegane wsparcie ze strony członków rodziny, rówieśników, dostawców usług i zasobów internetowych
Punkt wyjściowy, 3 i 6 miesięcy
Ogólne samopoczucie i jakość życia
Ramy czasowe: Linia bazowa, 3- i 6-miesięczny
Ogólne samopoczucie i jakość życia będą mierzone za pomocą Kwestionariusza SF-12 oraz Skali Lęku i Depresji Szpitalnej
Linia bazowa, 3- i 6-miesięczny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of California, Los Angeles

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh City
Friends Research Institute, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
10 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TransAction in Vietnam
  • 1R34MH139375-01 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami