Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita léčby lekanemabem v různých terapeutických dávkách u Alzheimerovy choroby (AD) v reálné klinické praxi

26. března 2026 aktualizováno: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Účinnost lekanemabu v různých terapeutických dávkách pro Alzheimerovu chorobu (AD) v reálné klinické praxi

Tato studie bude analyzovat klinické ukazatele, zobrazovací data a sérové biomarkery pacientů s Alzheimerovou chorobou (AD) před a po léčbě různými dávkami léku. Cílem je objasnit, zda je terapeutická účinnost v nízkodávkové skupině ekvivalentní účinnosti v doporučené dávkové skupině, a současně určit optimální rozsah dávek pro účinnou farmakoterapii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
140

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Human Subject Research Ethics Committee, 2ndAffiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie zahrnovala pacienty s raným AD léčené standardní dávkou lekanemabu (10 mg/kg) a nízkou dávkou lekanemabu (5–10 mg/kg) ve Druhé přidružené nemocnici Lékařské fakulty Zhejiangské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Splňovat diagnostická kritéria pro MCI odvozené od AD nebo časné AD [Klinické hodnocení: CDR 0,5 (MCI) / 1,0 (mírná AD), tj. klinické stadium 3-5; PIB-PET pozitivní na patologii]
  • Muž nebo žena
  • Ve věku 50–85 let
  • V současné době se neúčastní jiných výzkumných studií
  • Dobrovolníci musí před účastí ve studii poskytnout písemný informovaný souhlas a dobrovolně podepsat formulář informovaného souhlasu
  • Dobrovolníci jsou schopni efektivně komunikovat s vyšetřovateli a dodržovat studijní postupy k dokončení studie

Kritéria pro vyloučení:

  • Jiná neurologická onemocnění: např. vaskulární demence, demence s Lewyho tělísky, frontotemporální lobární degenerace, prionová onemocnění atd.
  • Systémová onemocnění nebo metabolické poruchy: např. hypotyreóza, nedostatek vitaminu B12, selhání jater a ledvin.
  • Infekční onemocnění: např. neurosyfilis, HIV-asociovaná encefalopatie a další infekční onemocnění.
  • Psychiatrická onemocnění: kognitivní příznaky způsobené těžkou depresí (pseudodemence), schizofrenie atd.
  • Účinky léků/toxinů: dlouhodobé užívání benzodiazepinů, anticholinergních léků nebo závislost na alkoholu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Skupina se standardní dávkou léčby
lecanemab 10 mg/kg
Lék: Lecanemab 10 mg/kg
Koncentrovaný injekční roztok lekanemabu (účinná látka v koncentraci 100 mg/ml) je poskytován jako sterilní vodný roztok obsahující 100 mg/ml lekanemabu, 50 mmol/l kyseliny citronové, 350 mmol/l argininu/arginin hydrochloridu a 0,05 % (w/v) polysorbátu 80, s pH 5,0, přičemž každá lahvička umožňuje odebrání objemu 5 ml.
Skupina s nízkou dávkou léčby
lecanemab 5-10 mg/kg
Lék: Lecanemab 5-10mg/kg
Koncentrovaný roztok injekce lekanemabu 5-10 mg/kg, dávka na základě skutečné dávky podané pacientům v reálné klinické praxi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnoty Aβ-PET centiloidů
Časové okno: Výchozí stav, 18 měsíců
Statistické srovnání skupiny se standardní dávkou léčby a skupiny s nízkou dávkou léčby na základě skóre Aβ-PET centiloidů
Výchozí stav, 18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti výchozí hodnotě v hodnocení klinické demence (CDR) po 18 měsících
Časové okno: Výchozí hodnota, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Hodnocení statistického rozdílu v CDR skóre mezi skupinou se standardní dávkou léčby a skupinou s nízkou dávkou léčby
Výchozí hodnota, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna oproti výchozí hodnotě v Mini-Mental State Examination (MMSE) po 18 měsících
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Hodnocení statisticky významného rozdílu ve skóre MMSE mezi skupinou se standardní dávkou léčby a skupinou s nízkou dávkou léčby
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna od výchozí hodnoty v Montrealském kognitivním testu (MoCA) po 18 měsících
Časové okno: Baseline, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Posouzení statisticky významného rozdílu v skóre MoCA mezi skupinou se standardní dávkou léčby a skupinou s nízkou dávkou léčby
Baseline, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Změna od výchozí hodnoty v Neuropsychiatrickém inventáři (NPI) po 18 měsících
Časové okno: Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců
Hodnocení statisticky významného rozdílu v NPI skóre mezi skupinou se standardní dávkou léčby a skupinou s nízkou dávkou léčby
Výchozí stav, 6 měsíců, 12 měsíců, 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2025-1393

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení