Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program Taekwondo pro prevenci pádů u starších dospělých

6. dubna 2026 aktualizováno: Chih-Hsiang Yang, University of South Carolina

Hodnocení programu cvičení pro prevenci pádů založeného na taekwondu u starších dospělých: studie proveditelnosti

Pády u starších dospělých představují krizi veřejného zdraví, protože 30 % starších dospělých každoročně upadne, s úmrtností 78 %.1 Náklady na zdravotní péči související s pády přesahují 50 miliard dolarů.1 Prevence pádů u starších dospělých je proto důležitá jak z individuálního, tak z veřejného zdravotního hlediska, protože zvyšuje kvalitu jejich života a snižuje náklady na zdravotní péči. Současné programy cvičení na prevenci pádů však mají omezení v udržování dodržování cvičebního režimu nebo v navyšování fyzických aktivit po dokončení intervence.2 Teoreticky založený cvičební program vykazuje vyšší míru dodržování a setrvání.3,4 Taekwondo (TKD), jeden z druhů bojových umění, může být potenciálním kanálem pro poskytnutí teoreticky založeného cvičebního programu na prevenci pádů. Tato studie si proto klade za cíl otestovat proveditelnost potenciálního 12týdenního cvičebního programu na prevenci pádů založeného na Taekwondo pro starší dospělé a jeho předběžnou účinnost pomocí randomizované kontrolované studie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29201
        • University of South Carolina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  1. Starší dospělí ve věku 55 let a výše
  2. Dostatečná fyzická schopnost samostatně chodit
  3. Schopnost používat aplikaci v chytrém telefonu bez pomoci
  4. Schopnost poskytnout informovaný souhlas
  5. Souhlas s náhodným zařazením do skupiny

Kriteria pro vyloučení:

  1. Plánovaný chirurgický zákrok nebo stěhování mimo oblast v následujících 3 měsících
  2. Aktuální účast v jiných studiích týkajících se fyzické aktivity nebo výzkumu prevence pádů
  3. Křehcí starší dospělí identifikovaní dotazníkem FRAIL

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ruka pro cvičení taekwondo
Účastníci obdrží 12 lekcí cvičení prevence pádů založených na Taekwondu. Cvičení bude probíhat dvakrát týdně po dobu 6 týdnů v místním rekreačním centru. Každá lekce zahrnuje tři složky: zahřátí statickým a dynamickým protahováním, základní pohybová cvičení Taekwondu a cvičení kopů. Statické a dynamické zahřátí bylo vyvinuto na základě cvičení prevence pádů založeného na důkazech, programu Otago Exercise Program. Základní pohybová cvičení Taekwondu zahrnují tři základní postoje (chodící, přední a jezdecký postoj) a pohyby rukou (nízký, střední a vysoký blok a střední úder). Cvičení kopů zahrnuje kopání do terče pomocí předních kopů.
Behaviorální: Cvičení prevence pádů s využitím Taekwonda
Současné programy cvičení na prevenci pádů mají omezení v udržení cvičebních návyků nebo zvýšení fyzických aktivit po dokončení intervence.2 Teoreticky založený cvičební program vykazuje vyšší míru adherence a setrvání.3,4 Taekwondo (TKD), jeden typ bojových umění, může být potenciálním kanálem pro poskytnutí teoreticky založeného programu cvičení na prevenci pádů. Proto si tato studie klade za cíl otestovat proveditelnost potenciálního 12týdenního programu cvičení na prevenci pádů založeného na Taekwondo pro starší dospělé a jeho předběžnou účinnost pomocí RCT.
Aktivní komparátor: Vzdělávací rameno prevence pádů
Účastníci obdrží online vzdělávací program Live Strong and Safe Program on Fall Prevention. Zahrnuje tři moduly. Modul 1 má tři lekce, které poskytují přehled o prevenci pádů, jako jsou statistiky pádů a preventabilní rizikové faktory. Modul 2 má osm lekcí, které poskytují tipy pro zajištění bezpečnosti domova pro prevenci pádů. Modul 3 má 12 lekcí, které poskytují tipy pro osobní bezpečnost od výživy po duševní zdraví. Účastníci dokončí tento modul svým vlastním tempem a každý týden budou hlásit svůj pokrok e-mailem nebo textovou zprávou.
Behaviorální: Program Žijte Silně a Bezpečně o prevenci pádů
Program Live Strong and Safe pro prevenci pádů zahrnuje tři online vzdělávací moduly. Modul 1 má tři lekce, které poskytují přehled o prevenci pádů, jako jsou statistiky pádů a preventabilní rizikové faktory. Modul 2 má osm lekcí, které poskytují tipy pro zajištění bezpečnosti domova v rámci prevence pádů. Modul 3 má 12 lekcí, které poskytují tipy pro osobní bezpečnost od výživy po duševní zdraví. Účastníci dokončí tento modul vlastním tempem a každý týden budou hlásit svůj pokrok e-mailem nebo textovou zprávou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Možnosti náboru
Časové okno: Po zásahu v 7. týdnu.
Počet účastníků zařazených do studie za měsíc; Počet účastníků, kteří poskytli souhlas, z celkového počtu způsobilých účastníků.
Po zásahu v 7. týdnu.
Spokojenost s intervencí
Časové okno: Po intervenci v 7. týdnu
8-položkový dotazník s 7bodovou Likertovou škálou (upraveno podle Škály užívání si fyzické aktivity). Odpovědní škála se pohybuje od 1 do 7, od nejnižšího (=1) po nejvyšší (=7) stupeň.
Po intervenci v 7. týdnu
Vnímaná proveditelnost
Časové okno: Po intervenci v 7. týdnu
Pomocí 5bodové Likertovy škály, kde odpovědní škála je (1): Zcela nesouhlasím; (3) Ani souhlasím, ani nesouhlasím; až (5): Zcela souhlasím. Tyto položky se ptají na vnímanou přijatelnost, vhodnost a proveditelnost programu účastníky.
Po intervenci v 7. týdnu
Věrnost intervence
Časové okno: Každá cvičební jednotka
Kontrolní seznam věrnosti hodnocený nezávislým hodnotitelem
Každá cvičební jednotka
Míra adherence
Časové okno: Po zásahu (v 7. týdnu)
Počet sezení, kterých se každý účastník zúčastnil / celkový počet poskytnutých sezení (tj. 12)
Po zásahu (v 7. týdnu)
Úmysl znovu se zúčastnit
Časové okno: Po intervenci (v týdnu 7)
Použijte 4-položkový dotazník s 5bodovou Likertovou stupnicí.
Stupnice odpovědí je (1): Rozhodně nesouhlasím; (3) Ani souhlasím, ani nesouhlasím, až po Maximum (5): Rozhodně souhlasím
Po intervenci (v týdnu 7)
Nežádoucí účinek
Časové okno: Během intervenčního období kdykoliv
Počet nežádoucích účinků stupně 1, ke kterým došlo během všech cvičebních sezení.
Během intervenčního období kdykoliv

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická funkce
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a po zásahu (týden 7)
Statická a dynamická rovnováha: Balance Error Scoring System (Výsledková jednotka: počet chyb) Functional Gait Assessment (Výsledková jednotka: skóre v rozmezí 0-30) Svalová síla: 30sekundový test vstávání ze židle (Výsledková jednotka: počet úspěšných pokusů) Rychlost chůze: Timed-Up and Go (Výsledková jednotka: celkový čas (sekundy) k dokončení úkolu)
Výchozí stav (týden 0) a po zásahu (týden 7)
Strach z pádu
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a po intervenci (týden 7)
Falls Efficacy Scale-International - 16 položek s 4bodovou Likertovou stupnicí v rozsahu od (1): Vůbec se nebojím do (4): Velmi se bojím.
Výchozí stav (týden 0) a po intervenci (týden 7)
Fragmentace aktivity a sedavého způsobu života
Časové okno: Výchozí stav (týden 0) a po intervenci (týden 7)
Fragmentace aktivity: Pravděpodobnost přechodu z aktivního chování na sedavé chování každou minutu. Fragmentace sedavého chování: Pravděpodobnost přechodu ze sedavého chování na aktivní chování každou minutu.
Výchozí stav (týden 0) a po intervenci (týden 7)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of South Carolina

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Chih-Hsiang Yang, PhD, 2. University of South Carolina

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00137158

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Studie bude prováděna z uzavřené oblasti a účastníci budou rekrutováni z místních center pro seniory, což s sebou nese vysoké riziko odhalení osobních údajů účastníků studie.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení