Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Isometric vs. Dynamic Squat Pre-Loading: Acute PAPE Responses (IPP vs DPP)

6. července 2026 aktualizováno: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Acute Post-Activation Performance Responses to Isometric and Dynamic Squat Pre-Loading Protocols: A Randomized Crossover Trial

This randomized crossover study compared the acute post-activation performance responses to isometric and dynamic squat-based preconditioning protocols performed with and without electromyostimulation (EMS). Participants completed five randomized experimental conditions: maximal voluntary isometric contraction (MVIC), dynamic contraction (DC), MVIC+EMS, DC+EMS, and EMS only (O-EMS). Baseline and post-intervention assessments included countermovement jump (CMJ), countermovement jump with arm swing (CMJWH), zig-zag agility, and shooting speed, with post-tests conducted after a 4-minute recovery period. Perceptual responses, including ratings of perceived exertion (RPE), perceived discomfort (RPD), and fatigue (VAS), were recorded immediately after each protocol. All sessions were conducted between 14:00 and 16:00 under standardized conditions, with protocol order randomized and participants instructed to avoid strenuous exercise and food intake before testing.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

This study aimed to compare the acute post-activation performance responses to isometric and dynamic squat-based preconditioning protocols, with and without EMS. All testing sessions were conducted between 14:00 and 16:00 to minimize the potential effects of circadian rhythms and fatigue on performance. The study was conducted using a randomized, crossover design. On the remaining five experimental days, the order of the protocols was randomized for each participant using a computer-generated randomization sequence (randomizer.org) to reduce order effects. During the first session, participants' anthropometric measurements were recorded, their one-repetition maximum (1RM) back squat loads were determined, and they were familiarized with the equipment and testing procedures. Participants completed five separate experimental sessions consisting of the following conditions: [A] Isometric Contraction + EMS (MVIC-EMS), [B] Dynamic Contraction + EMS (DC-EMS), [C] Dynamic Contraction (DC), [D] Isometric Contraction (MVIC), and [E] Only EMS (O-EMS). Before each experimental protocol, baseline measurements were obtained using countermovement jump (CMJ), CMJ with hands (CMJWH), zig-zag agility test, and shooting speed assessments. After each protocol, all tests were repeated after a 4-minute rest period (Chen et al., 2023). Under all conditions, the electrodes were placed identically by the same experienced researcher. Subsequently, players' shooting speeds were measured using a radar gun, with two trials performed and the highest value recorded. Immediately after each experimental protocol, ratings of perceived exertion (RPE), perceived discomfort (RPD), and perceived fatigue level were assessed using a visual analog scale (VAS) and recorded. Participants were instructed to refrain from food intake for 1.5 hours before testing, to avoid resistance training throughout the study period, and were verbally encouraged during all testing sessions.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
22

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Neslihan Akçay, Doctorate

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Turecko (Türkiye), 78200
        • Karabuk University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Neslihan Akçay, Doctorate
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Cem Sofuoğlu
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Wolfgang Kemmler, Prof.Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Andre Filipovic, Prof.Dr.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Metehan Yana, Doctorate
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Erşan Arslan, Prof.Dr.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Being healthy
  • Male volleyball athletes
  • Willing to maintain the intervention for all sessions

Exclusion Criteria:

  • Being under 18 years old
  • Having a chronic disease
  • Contraindications for exercise

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Condition 1
Dynamic contraction
Jiný: dynamic conraction
Participants performed a dynamic back squat conditioning protocol on a Smith machine consisting of five sets of one repetition at 90% of one-repetition maximum (1RM), with 1 min of passive recovery between sets. Each repetition included a controlled descent to approximately 90° of knee flexion, an explosive concentric phase, a 2-s isometric hold at full knee extension, and a slow, controlled eccentric phase (Pincivero et al.). All repetitions were supervised to ensure proper technique. The protocol was selected based on previous evidence supporting high-intensity resistance exercise as an effective conditioning activity for inducing PAPE responses (Dobbs et al.).
Experimentální: Condition 2
isometric contraction
Jiný: isometric contraction
The isometric contraction protocol was conducted as described by Koźlenia and Domaradzki (2023) and Lim and Kong (2013). Participants assumed a squat position in a squat rack with the barbell fixed in place and the knee joint positioned at approximately 90° of flexion (Profitness 1030, Türkiye). The barbell was secured to the rack using safety pins, and participants were instructed to exert maximal force against the immovable bar to produce a MVIC. Each contraction lasted 3 seconds, and a total of 3 repetitions were performed with 2 min of rest between repetitions (Koźlenia & Domaradzki, 2023; Lim & Kong, 2013).
Experimentální: Condition 3
Dynamic + EMS contraction
Jiný: dynamic and EMS contraction
Participants performed a dynamic back squat conditioning protocol on a Smith machine consisting of five sets of one repetition at 90% of one-repetition maximum (1RM), with 1 min of passive recovery between sets. In the DC-EMS condition, electromyostimulation (EMS) was applied simultaneously throughout the conditioning protocol. Each repetition included a controlled descent to approximately 90° of knee flexion, an explosive concentric phase, a 2-s isometric hold at full knee extension, and a slow, controlled eccentric phase (Pincivero et al.). All repetitions were supervised to ensure proper technique. The protocol was selected based on previous evidence supporting high-intensity resistance exercise as an effective conditioning activity for inducing PAPE responses (Dobbs et al.).
Experimentální: Condition 4
Isometric + EMS Contraction
Jiný: isometric and EMS conraction
The isometric contraction protocol was conducted as described by Koźlenia and Domaradzki (2023) and Lim and Kong (2013). Participants assumed a squat position in a squat rack with the barbell fixed in place and the knee joint positioned at approximately 90° of flexion (Profitness 1030, Türkiye). The barbell was secured to the rack using safety pins, and participants were instructed to exert maximal force against the immovable bar to produce an MVIC. Each contraction lasted 3 seconds, and a total of three repetitions were performed with 2 min of rest between repetitions (Koźlenia & Domaradzki, 2023; Lim & Kong, 2013). In the MVIC-EMS condition, electromyostimulation (EMS) was applied simultaneously during each maximal voluntary isometric contraction.
Experimentální: Condition 5
EMS contraction
Jiný: ems contraction
EMS was delivered bilaterally to the quadriceps using a portable stimulator (Compex Rehab 400, Compex Medical SA, Switzerland) with a biphasic symmetrical rectangular waveform (75 Hz, 450 μs). Four self-adhesive electrodes were placed over the vastus medialis and vastus lateralis muscles of both legs. Participants remained seated for 10 min with the knees flexed at approximately 90° and the hips flexed at approximately 110°, while receiving EMS without performing any voluntary contractions. Stimulation intensity was gradually increased to the highest level tolerated by each participant and maintained throughout the intervention (Paillard et al., 2008; Sofuoğlu et al., 2025).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Countermovement Jump (CMJ) Height
Časové okno: aseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in countermovement jump (CMJ) height (cm) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol, measured using a jump assessment system.
aseline and 4 minutes after each experimental condition
Countermovement Jump with Arm Swing (CMJWH) Height
Časové okno: Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in countermovement jump with arm swing (CMJWH) height (cm) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol.
Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Zig-Zag Agility Performance
Časové okno: Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in zig-zag agility performance time (s) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol.
Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Shooting Speed
Časové okno: Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in maximal shooting speed (km/h) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol, measured using a radar gun.
Baseline and 4 minutes after each experimental condition

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Časové okno: Immediately after each experimental condition
Rating of perceived exertion assessed immediately after each conditioning protocol using the Borg CR-10 scale.
Immediately after each experimental condition
Rating of Perceived Discomfort (RPD)
Časové okno: Immediately after each experimental condition
Rating of perceived discomfort assessed immediately after each conditioning protocol using the Borg CR-10 scale.
Immediately after each experimental condition
Perceived Fatigue
Časové okno: Immediately after each experimental condition
Perceived fatigue assessed immediately after each conditioning protocol using a visual analog scale (VAS).
Immediately after each experimental condition

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Karabuk University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. července 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UKarabuk-6

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení