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Isometric vs. Dynamic Squat Pre-Loading: Acute PAPE Responses (IPP vs DPP)

6. Juli 2026 aktualisiert von: Neslihan AKÇAY, Karabuk University

Acute Post-Activation Performance Responses to Isometric and Dynamic Squat Pre-Loading Protocols: A Randomized Crossover Trial

This randomized crossover study compared the acute post-activation performance responses to isometric and dynamic squat-based preconditioning protocols performed with and without electromyostimulation (EMS). Participants completed five randomized experimental conditions: maximal voluntary isometric contraction (MVIC), dynamic contraction (DC), MVIC+EMS, DC+EMS, and EMS only (O-EMS). Baseline and post-intervention assessments included countermovement jump (CMJ), countermovement jump with arm swing (CMJWH), zig-zag agility, and shooting speed, with post-tests conducted after a 4-minute recovery period. Perceptual responses, including ratings of perceived exertion (RPE), perceived discomfort (RPD), and fatigue (VAS), were recorded immediately after each protocol. All sessions were conducted between 14:00 and 16:00 under standardized conditions, with protocol order randomized and participants instructed to avoid strenuous exercise and food intake before testing.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

This study aimed to compare the acute post-activation performance responses to isometric and dynamic squat-based preconditioning protocols, with and without EMS. All testing sessions were conducted between 14:00 and 16:00 to minimize the potential effects of circadian rhythms and fatigue on performance. The study was conducted using a randomized, crossover design. On the remaining five experimental days, the order of the protocols was randomized for each participant using a computer-generated randomization sequence (randomizer.org) to reduce order effects. During the first session, participants' anthropometric measurements were recorded, their one-repetition maximum (1RM) back squat loads were determined, and they were familiarized with the equipment and testing procedures. Participants completed five separate experimental sessions consisting of the following conditions: [A] Isometric Contraction + EMS (MVIC-EMS), [B] Dynamic Contraction + EMS (DC-EMS), [C] Dynamic Contraction (DC), [D] Isometric Contraction (MVIC), and [E] Only EMS (O-EMS). Before each experimental protocol, baseline measurements were obtained using countermovement jump (CMJ), CMJ with hands (CMJWH), zig-zag agility test, and shooting speed assessments. After each protocol, all tests were repeated after a 4-minute rest period (Chen et al., 2023). Under all conditions, the electrodes were placed identically by the same experienced researcher. Subsequently, players' shooting speeds were measured using a radar gun, with two trials performed and the highest value recorded. Immediately after each experimental protocol, ratings of perceived exertion (RPE), perceived discomfort (RPD), and perceived fatigue level were assessed using a visual analog scale (VAS) and recorded. Participants were instructed to refrain from food intake for 1.5 hours before testing, to avoid resistance training throughout the study period, and were verbally encouraged during all testing sessions.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Neslihan Akçay, Doctorate

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Turkey
      • Karabük, Turkey, Türkei (türkiye), 78200
        • Karabuk University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Neslihan Akçay, Doctorate
        • Unterermittler:
          • Cem Sofuoğlu
        • Unterermittler:
          • Wolfgang Kemmler, Prof.Dr.
        • Unterermittler:
          • Andre Filipovic, Prof.Dr.
        • Unterermittler:
          • Metehan Yana, Doctorate
        • Unterermittler:
          • Erşan Arslan, Prof.Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being healthy
  • Male volleyball athletes
  • Willing to maintain the intervention for all sessions

Exclusion Criteria:

  • Being under 18 years old
  • Having a chronic disease
  • Contraindications for exercise

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Condition 1
Dynamic contraction
Sonstiges: dynamic conraction
Participants performed a dynamic back squat conditioning protocol on a Smith machine consisting of five sets of one repetition at 90% of one-repetition maximum (1RM), with 1 min of passive recovery between sets. Each repetition included a controlled descent to approximately 90° of knee flexion, an explosive concentric phase, a 2-s isometric hold at full knee extension, and a slow, controlled eccentric phase (Pincivero et al.). All repetitions were supervised to ensure proper technique. The protocol was selected based on previous evidence supporting high-intensity resistance exercise as an effective conditioning activity for inducing PAPE responses (Dobbs et al.).
Experimental: Condition 2
isometric contraction
Sonstiges: isometric contraction
The isometric contraction protocol was conducted as described by Koźlenia and Domaradzki (2023) and Lim and Kong (2013). Participants assumed a squat position in a squat rack with the barbell fixed in place and the knee joint positioned at approximately 90° of flexion (Profitness 1030, Türkiye). The barbell was secured to the rack using safety pins, and participants were instructed to exert maximal force against the immovable bar to produce a MVIC. Each contraction lasted 3 seconds, and a total of 3 repetitions were performed with 2 min of rest between repetitions (Koźlenia & Domaradzki, 2023; Lim & Kong, 2013).
Experimental: Condition 3
Dynamic + EMS contraction
Sonstiges: dynamic and EMS contraction
Participants performed a dynamic back squat conditioning protocol on a Smith machine consisting of five sets of one repetition at 90% of one-repetition maximum (1RM), with 1 min of passive recovery between sets. In the DC-EMS condition, electromyostimulation (EMS) was applied simultaneously throughout the conditioning protocol. Each repetition included a controlled descent to approximately 90° of knee flexion, an explosive concentric phase, a 2-s isometric hold at full knee extension, and a slow, controlled eccentric phase (Pincivero et al.). All repetitions were supervised to ensure proper technique. The protocol was selected based on previous evidence supporting high-intensity resistance exercise as an effective conditioning activity for inducing PAPE responses (Dobbs et al.).
Experimental: Condition 4
Isometric + EMS Contraction
Sonstiges: isometric and EMS conraction
The isometric contraction protocol was conducted as described by Koźlenia and Domaradzki (2023) and Lim and Kong (2013). Participants assumed a squat position in a squat rack with the barbell fixed in place and the knee joint positioned at approximately 90° of flexion (Profitness 1030, Türkiye). The barbell was secured to the rack using safety pins, and participants were instructed to exert maximal force against the immovable bar to produce an MVIC. Each contraction lasted 3 seconds, and a total of three repetitions were performed with 2 min of rest between repetitions (Koźlenia & Domaradzki, 2023; Lim & Kong, 2013). In the MVIC-EMS condition, electromyostimulation (EMS) was applied simultaneously during each maximal voluntary isometric contraction.
Experimental: Condition 5
EMS contraction
Sonstiges: ems contraction
EMS was delivered bilaterally to the quadriceps using a portable stimulator (Compex Rehab 400, Compex Medical SA, Switzerland) with a biphasic symmetrical rectangular waveform (75 Hz, 450 μs). Four self-adhesive electrodes were placed over the vastus medialis and vastus lateralis muscles of both legs. Participants remained seated for 10 min with the knees flexed at approximately 90° and the hips flexed at approximately 110°, while receiving EMS without performing any voluntary contractions. Stimulation intensity was gradually increased to the highest level tolerated by each participant and maintained throughout the intervention (Paillard et al., 2008; Sofuoğlu et al., 2025).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Countermovement Jump (CMJ) Height
Zeitfenster: aseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in countermovement jump (CMJ) height (cm) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol, measured using a jump assessment system.
aseline and 4 minutes after each experimental condition
Countermovement Jump with Arm Swing (CMJWH) Height
Zeitfenster: Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in countermovement jump with arm swing (CMJWH) height (cm) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol.
Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Zig-Zag Agility Performance
Zeitfenster: Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in zig-zag agility performance time (s) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol.
Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Shooting Speed
Zeitfenster: Baseline and 4 minutes after each experimental condition
Change in maximal shooting speed (km/h) from baseline to 4 minutes after each conditioning protocol, measured using a radar gun.
Baseline and 4 minutes after each experimental condition

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rating of Perceived Exertion (RPE)
Zeitfenster: Immediately after each experimental condition
Rating of perceived exertion assessed immediately after each conditioning protocol using the Borg CR-10 scale.
Immediately after each experimental condition
Rating of Perceived Discomfort (RPD)
Zeitfenster: Immediately after each experimental condition
Rating of perceived discomfort assessed immediately after each conditioning protocol using the Borg CR-10 scale.
Immediately after each experimental condition
Perceived Fatigue
Zeitfenster: Immediately after each experimental condition
Perceived fatigue assessed immediately after each conditioning protocol using a visual analog scale (VAS).
Immediately after each experimental condition

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karabuk University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Neslihan Akçay, Doctorate, Karabuk University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UKarabuk-6

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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