Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Frequency- and Intensity-Dependent After-Effects of High-Definition Transcranial Alternating Current Stimulation on Resting-State Electroencephalography

29. srpna 2026 aktualizováno: Haifeng Jiang, Shanghai Mental Health Center

Frequency- and Intensity-Dependent After-Effects of High-Definition Transcranial Alternating Current Stimulation on Resting-State Electroencephalography in Patients With Auditory Hallucinations and Healthy Controls

This study aims to investigate the after-effects of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) with varying parameters on resting-state brain activity in patients with schizophrenia experiencing auditory hallucinations.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Fuyang, Čína
        • Fuyang Mental Heath Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 65 years;
  • Meet the diagnostic criteria for schizophrenia according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5);
  • Adequate verbal communication skills;
  • At least one auditory hallucination episode within the past week;
  • Willing to participate in the study and able to complete all trial procedures.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological disorders, severe physical illness, traumatic brain injury, or craniotomy;
  • History of epileptic seizures or other neuropsychiatric disorders;
  • At risk for suicide, self-injury, or impulsive behavior.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 0.4mA-10Hz HD-tACS
For 0.4mA-10Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 0.4mA-20Hz HD-tACS
For 0.4mA-20Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 20 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 0.4mA-40Hz HD-tACS
For 0.4mA-40Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 20 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 0.4mA-140Hz HD-tACS
For 0.4mA-140Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 1mA-10Hz HD-tACS
For 1mA-10Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 1mA-20Hz HD-tACS
For 1mA-20Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 1mA-40Hz HD-tACS
For 1mA-40Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 1mA-140Hz HD-tACS
For 1mA-140Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 2mA-10Hz HD-tACS
For 2mA-10Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 2mA-20Hz HD-tACS
For 2mA-20Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 2mA-40Hz HD-tACS
For 2mA-40Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: 2mA-140Hz HD-tACS
For 2mA-140Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Přístroj: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Experimentální: sham HD-tACS
For sham HD-tACS, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel using sham HD-tACS pattern.
Přístroj: sham high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The sham intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. To mimic the sensory experience of active stimulation, the sham condition includes a 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period at 0.4 mA and 140 Hz, with no current delivered during the intervening 90-second period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beta2-band EEG power at the stimulation site
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in beta2 band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Alpha-band EEG power at the stimulation site
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in alpha band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Delta-band EEG power at the stimulation site
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in delta band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Theta-band EEG power at the stimulation site
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in theta band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Gamma-band EEG power at the stimulation site
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in gamma band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Beta2-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Beta2-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Alpha-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Alpha-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Delta-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Delta-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Theta-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Theta-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Gamma-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Časové okno: 180-second recording after each 90-second stimulation
Gamma-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Shanghai Mental Health Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. září 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. srpna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HFJiang-006

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be made publicly available because of privacy and confidentiality considerations related to the collection of electrophysiological data from human participants.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení