Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frequency- and Intensity-Dependent After-Effects of High-Definition Transcranial Alternating Current Stimulation on Resting-State Electroencephalography

29. august 2026 oppdatert av: Haifeng Jiang, Shanghai Mental Health Center

Frequency- and Intensity-Dependent After-Effects of High-Definition Transcranial Alternating Current Stimulation on Resting-State Electroencephalography in Patients With Auditory Hallucinations and Healthy Controls

This study aims to investigate the after-effects of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) with varying parameters on resting-state brain activity in patients with schizophrenia experiencing auditory hallucinations.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
36

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Fuyang, Kina
        • Fuyang Mental Heath Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 65 years;
  • Meet the diagnostic criteria for schizophrenia according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5);
  • Adequate verbal communication skills;
  • At least one auditory hallucination episode within the past week;
  • Willing to participate in the study and able to complete all trial procedures.

Exclusion Criteria:

  • History of neurological disorders, severe physical illness, traumatic brain injury, or craniotomy;
  • History of epileptic seizures or other neuropsychiatric disorders;
  • At risk for suicide, self-injury, or impulsive behavior.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 0.4mA-10Hz HD-tACS
For 0.4mA-10Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 0.4mA-20Hz HD-tACS
For 0.4mA-20Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 20 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 0.4mA-40Hz HD-tACS
For 0.4mA-40Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 20 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 0.4mA-140Hz HD-tACS
For 0.4mA-140Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 1mA-10Hz HD-tACS
For 1mA-10Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 1mA-20Hz HD-tACS
For 1mA-20Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 1mA-40Hz HD-tACS
For 1mA-40Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 1mA-140Hz HD-tACS
For 1mA-140Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 2mA-10Hz HD-tACS
For 2mA-10Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 2mA-20Hz HD-tACS
For 2mA-20Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 2mA-40Hz HD-tACS
For 2mA-40Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: 2mA-140Hz HD-tACS
For 2mA-140Hz HD-tACS prevention, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel at 10 Hz and 0.4mA.
Enhet: high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The active intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. Stimulation is administered for 90 seconds per condition, with the frequency and current intensity set according to the experimental protocol. A 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period are included in each stimulation condition. The stimulus waveform is sinusoidal. Stimulation is delivered using saline-soaked sponge electrodes. Electrode impedance is maintained below 10 kΩ throughout the stimulation session.
Eksperimentell: sham HD-tACS
For sham HD-tACS, we will stimulate the personalized left or right temporal lobe channel using sham HD-tACS pattern.
Enhet: sham high-definition transcranial alternating current stimulation(HD-tACS)
The sham intervention consists of high-definition transcranial alternating current stimulation (HD-tACS) delivered using a 4×1 ring configuration (one center electrode surrounded by four return electrodes) over the personalized left or right temporal lobe. The return electrodes deliver one-quarter of the central electrode current with opposite polarity. To mimic the sensory experience of active stimulation, the sham condition includes a 10-second ramp-up and a 5-second ramp-down period at 0.4 mA and 140 Hz, with no current delivered during the intervening 90-second period.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beta2-band EEG power at the stimulation site
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in beta2 band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alpha-band EEG power at the stimulation site
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in alpha band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Delta-band EEG power at the stimulation site
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in delta band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Theta-band EEG power at the stimulation site
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in theta band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Gamma-band EEG power at the stimulation site
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Changes in EEG power(dB) in gamma band within different frequency band measured at the temporal lobe during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Beta2-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Beta2-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Alpha-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Alpha-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Delta-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Delta-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Theta-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Theta-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation
Gamma-band functional connectivity measured by EEG wPLI
Tidsramme: 180-second recording after each 90-second stimulation
Gamma-band functional connectivity between predefined EEG electrodes, quantified using the weighted Phase Lag Index (wPLI), during the 180-second resting-state EEG recording immediately following each stimulation condition.
180-second recording after each 90-second stimulation

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Shanghai Mental Health Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
5. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
11. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
1. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
1. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. august 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HFJiang-006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be made publicly available because of privacy and confidentiality considerations related to the collection of electrophysiological data from human participants.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger