Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Phase Ib/II Clinical Study of QLS5133 Combination Therapy in Advanced Solid Tumors

6. listopadu 2026 aktualizováno: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study on the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Intravenous QLS5133 Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and effectiveness of the investigational drug QLS5133 (injectable) in combination with other therapies for participants with advanced solid tumors. This is a multicenter, open-label study consisting of two parts: dose escalation and tumor-specific expansion.

The main questions it aims to answer are:

  • In the dose-escalation part: What is the safety, tolerability, PK profile, and preliminary efficacy of QLS5133 combination therapy, and what are the recommended dose(s) for expansion?
  • In the expansion part: What is the anti-tumor efficacy and further safety profile of QLS5133 combination therapy at the selected dose(s) in participants with specific tumor types?

Participants will:

  • Be enrolled in sequential cohorts to receive QLS5133 in combination with other anticancer agents.
  • Undergo regular assessments for safety, drug concentration levels (PK), and tumor response.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

558

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250000
        • Cancer Hospital of Shandong First Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1. Histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors, with specific tumor type and prior treatment requirements per each cohort;
  • 2. Measurable disease per RECIST v1.1 (except Cohorts 3B-1, 3B-2, and 5B);
  • 3.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1;
  • 4.Adequate organ function;
  • 5.Recover from all reversible AEs from previous anti-tumor treatment (i.e., Grade ≤ 1, according to NCI-CTCAE v6.0), excluding alopecia (any grade) and Grade ≤ 2 neuropathy peripheral;.

Exclusion Criteria:

  • 1.Prior treatment with CDH6-targeted agents or topoisomerase I inhibitors (including ADCs);
  • 2.Prior treatment with immune checkpoint inhibitors (for Cohorts 2 and 6 only);
  • 3.Prior Grade 4 or persistent ≥ 4-week Grade 3 immune-related AEs from immune checkpoint inhibitors;
  • 4.Prior systemic anti-tumor therapy (for Cohorts 1B-2 and 2B-2 only);
  • 5.Recent anti-tumor therapy within specified washout periods (small molecules: 2 weeks; biologics/chemotherapy: 4 weeks; mitomycin/nitrosoureas: 6 weeks);
  • 6.Active or symptomatic CNS metastases or leptomeningeal carcinomatosis;
  • 7. Serious, uncontrolled medical disorder, nonmalignant systemic disease, or active, uncontrolled infection;
  • 8.History of significant cardiac disease, or poorly controlled diabetes mellitus;
  • 9.History of recurrent autoimmune diseases;
  • 10. History of a second primary malignancy;
  • 11.Be allergic to any component of QLS5133 or its excipients.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm 1

QLS5133 in combination with lenvatinib mesylate

QLS5133: Intravenous infusion, Q3W; Lenvatinib mesylate: Oral, once daily

Experimentální: Arm 2

QLS5133 in combination with lenvatinib mesylate plus QL2107

QLS5133 and QL2107: Intravenous infusion, Q3W; Lenvatinib mesylate: Oral, once daily

Experimentální: Arm 3

QLS5133 in combination with bevacizumab

Intravenous infusion,Q3W

Experimentální: Arm 4

QLS5133 in combination with platinum-based therapy with or without bevacizumab, followed by QLS5133 alone or in combination with bevacizumab

Intravenous infusion,Q3W

Experimentální: Arm 5

QLS5133 in combination with olaparib with or without bevacizumab

Olaparib is oral; all others are intravenous infusion,Q3W

Experimentální: Arm 6

QLS5133 in combination with QL2107 with or without bevacizumab

Intravenous infusion,Q3W

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Phase Ib Outcome 1:Incidence and severity of adverse events and serious adverse events
Časové okno: up to 2 years

Incidence and severity of adverse events, serious adverse events, according to NCI-CTCAE Version 6.0

up to 2 years
Phase Ib Outcome 2:Maximum tolerated dose (MTD)
Časové okno: 28 days

Highest administered dose with < 33% participants experiencing dose limiting toxicity (DLT) in the first 6 DLT evaluable participants

28 days
Phase Ib Outcome 3:Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Časové okno: up to 2 years

Based on the maximum tolerated dose, cumulative safety, and pharmacokinetic data

up to 2 years
Phase II outcome 1:Objective response rate (ORR) (Arms 1B, 2B, 3B-3, 4B, 6B)
Časové okno: up to 2 years

ORR is defined as the percentage of participants achieved complete response or partial response as assessed according to RECIST v1.1 criteria.

up to 2 years
Phase II outcome 2:Progression-free survival (PFS) (Arms 3B-1, 3B-2, and 5B)
Časové okno: up to 2 years

PFS is defined as the duration from the date of first dose of study treatment to the date of first documented PD per investigator assessment, or death from any cause, whichever occurs first.

up to 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. listopadu 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. listopadu 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. listopadu 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .