Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Phase Ib/II Clinical Study of QLS5133 Combination Therapy in Advanced Solid Tumors

6 ноября 2026 г. обновлено: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase Ib/II Clinical Study on the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Intravenous QLS5133 Combination Therapy in Participants With Advanced Solid Tumors

The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and effectiveness of the investigational drug QLS5133 (injectable) in combination with other therapies for participants with advanced solid tumors. This is a multicenter, open-label study consisting of two parts: dose escalation and tumor-specific expansion.

The main questions it aims to answer are:

  • In the dose-escalation part: What is the safety, tolerability, PK profile, and preliminary efficacy of QLS5133 combination therapy, and what are the recommended dose(s) for expansion?
  • In the expansion part: What is the anti-tumor efficacy and further safety profile of QLS5133 combination therapy at the selected dose(s) in participants with specific tumor types?

Participants will:

  • Be enrolled in sequential cohorts to receive QLS5133 in combination with other anticancer agents.
  • Undergo regular assessments for safety, drug concentration levels (PK), and tumor response.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

558

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jinming Yu, PhD
  • Номер телефона: 0531-67626073
  • Электронная почта: sdyujinming@126.com

Места учебы

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250000
        • Cancer Hospital of Shandong First Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 1. Histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors, with specific tumor type and prior treatment requirements per each cohort;
  • 2. Measurable disease per RECIST v1.1 (except Cohorts 3B-1, 3B-2, and 5B);
  • 3.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1;
  • 4.Adequate organ function;
  • 5.Recover from all reversible AEs from previous anti-tumor treatment (i.e., Grade ≤ 1, according to NCI-CTCAE v6.0), excluding alopecia (any grade) and Grade ≤ 2 neuropathy peripheral;.

Exclusion Criteria:

  • 1.Prior treatment with CDH6-targeted agents or topoisomerase I inhibitors (including ADCs);
  • 2.Prior treatment with immune checkpoint inhibitors (for Cohorts 2 and 6 only);
  • 3.Prior Grade 4 or persistent ≥ 4-week Grade 3 immune-related AEs from immune checkpoint inhibitors;
  • 4.Prior systemic anti-tumor therapy (for Cohorts 1B-2 and 2B-2 only);
  • 5.Recent anti-tumor therapy within specified washout periods (small molecules: 2 weeks; biologics/chemotherapy: 4 weeks; mitomycin/nitrosoureas: 6 weeks);
  • 6.Active or symptomatic CNS metastases or leptomeningeal carcinomatosis;
  • 7. Serious, uncontrolled medical disorder, nonmalignant systemic disease, or active, uncontrolled infection;
  • 8.History of significant cardiac disease, or poorly controlled diabetes mellitus;
  • 9.History of recurrent autoimmune diseases;
  • 10. History of a second primary malignancy;
  • 11.Be allergic to any component of QLS5133 or its excipients.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Arm 1

QLS5133 in combination with lenvatinib mesylate

QLS5133: Intravenous infusion, Q3W; Lenvatinib mesylate: Oral, once daily

Экспериментальный: Arm 2

QLS5133 in combination with lenvatinib mesylate plus QL2107

QLS5133 and QL2107: Intravenous infusion, Q3W; Lenvatinib mesylate: Oral, once daily

Экспериментальный: Arm 3

QLS5133 in combination with bevacizumab

Intravenous infusion,Q3W

Экспериментальный: Arm 4

QLS5133 in combination with platinum-based therapy with or without bevacizumab, followed by QLS5133 alone or in combination with bevacizumab

Intravenous infusion,Q3W

Экспериментальный: Arm 5

QLS5133 in combination with olaparib with or without bevacizumab

Olaparib is oral; all others are intravenous infusion,Q3W

Экспериментальный: Arm 6

QLS5133 in combination with QL2107 with or without bevacizumab

Intravenous infusion,Q3W

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Phase Ib Outcome 1:Incidence and severity of adverse events and serious adverse events
Временное ограничение: up to 2 years

Incidence and severity of adverse events, serious adverse events, according to NCI-CTCAE Version 6.0

up to 2 years
Phase Ib Outcome 2:Maximum tolerated dose (MTD)
Временное ограничение: 28 days

Highest administered dose with < 33% participants experiencing dose limiting toxicity (DLT) in the first 6 DLT evaluable participants

28 days
Phase Ib Outcome 3:Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Временное ограничение: up to 2 years

Based on the maximum tolerated dose, cumulative safety, and pharmacokinetic data

up to 2 years
Phase II outcome 1:Objective response rate (ORR) (Arms 1B, 2B, 3B-3, 4B, 6B)
Временное ограничение: up to 2 years

ORR is defined as the percentage of participants achieved complete response or partial response as assessed according to RECIST v1.1 criteria.

up to 2 years
Phase II outcome 2:Progression-free survival (PFS) (Arms 3B-1, 3B-2, and 5B)
Временное ограничение: up to 2 years

PFS is defined as the duration from the date of first dose of study treatment to the date of first documented PD per investigator assessment, or death from any cause, whichever occurs first.

up to 2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QLS5133-201

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .