Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Příklad: Heart Attack

Hledat v klinických studiích: algoritmus strojového učení

Celkem 10000 výsledků

NCT03018977

Dokončeno

Protokolizované sedativní odvykání vs. Obvyklá péče u kriticky nemocných dětí, RCT

Abstinenční syndrom
NCT01057043

Dokončeno

Baňkování u osteoartrózy kolene

Osteoartróza kolene
NCT04300192

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunitní odpovědi po posilovací vakcinaci vakcínou Tdap-IPV (proti tetanu, záškrtu, černému kašli a dětské obrně) u dětí, které v Jihoafrické republice dostaly různé režimy primární vakcíny proti černému kašli

Očkování proti černému kašli | Očkování proti záškrtu | Očkování proti tetanu | Vakcína proti poliomyelitidě
NCT05158140

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita V110 nebo V114 podávaných společně s posilovací dávkou mRNA-1273 u zdravých dospělých (V110-911)

Pneumokoková infekce
NCT01187433

Dokončeno

Study of CYD Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents in South America

Dengue | Hemoragická horečka dengue
NCT02085590

Dokončeno

Účinky BCG na imunitní odpověď

Sepse
NCT00313235

Dokončeno

Kombinovaná modalitní léčba pro pacienty s melanomem stadia IV

Maligní melanom stadium IV
NCT05571735

Nábor

Imunogenicita vakcín COVID-19 u pacientů s tuberkulózou (CVTB)

Tuberkulóza | Pandemie Covid-19
NCT05104333

Zatím nenabíráme

Hodnocení imunogenicity, bezpečnosti a perzistence protilátek posilovací vakcíny COVID-19 (vyrobené v Pekingu) u pacientů s hypertenzí a/nebo diabetem

Pneumonie COVID-19
NCT05104437

Zatím nenabíráme

Hodnocení imunogenicity, bezpečnosti a perzistence protilátek posilovací vakcíny COVID-19 (vyrobené ve Wu-chanu) u pacientů s hypertenzí a/nebo diabetem

Pneumonie COVID-19
NCT04944381

Zatím nenabíráme

Studie zlepšujícího účinku mRNA vakcíny COVID-19 u jedinců imunizovaných inaktivovanou vakcínou (COVID-19)

SARS-CoV-2 Akutní respirační onemocnění
NCT06564116

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti hepatitidě E bez thiomersalu u lidí ve věku 16 let a více

Hepatitida E
NCT05574985

Dokončeno

Rekombinantní vakcína Omicron-Delta COVID-19 (buňka CHO)

COVID-19
NCT04100772

Dokončeno

Fáze I klinického hodnocení kandidáta PCV13 u zdravých lidí ve věku 6 týdnů a více (PICTPCV13i)

Pneumokokové infekce | Bakteriální infekce | Streptokokové infekce
NCT04775563

Dokončeno

Váhavost pacientů s revmatickými chorobami proti COVID-19

Covid19
NCT02508207

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení účinků VX-661/Ivacaftor na plicní a extrapulmonální systémy u subjektů s cystickou fibrózou, homozygotní pro mutaci F508del-CFTR

Cystická fibróza
NCT01908114

Neznámý

Vyvinout, zavést a vyhodnotit demonstrační projekt proti obrně, který zahrnuje komunitní intervenční balíček pro vymýcení dětské obrny v Pákistánu

Obrna | Polio Sero konverze | Prevalence séro obrny | Imunizační krytí
NCT04227210

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na zkoumanou vakcínu proti respiračnímu syncyciálnímu viru u zdravých dospělých

Respirační syncytiální virové infekce
NCT04183322

Dokončeno

PCV13 u netěhotných žen z Papuy-Nové Guineje

Pneumokokové infekce
NCT02914275

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny Seqirus Quadrivalentní chřipkové vakcíny (QIV) u pediatrické populace ve věku od 6 měsíců do 59 měsíců.

Chřipka, člověk
NCT01035749

Dokončeno

Studie kandidátské vakcíny proti pandemické chřipce (H1N1) společnosti GSK Biologicals u dětí ve věku 10 až méně než 18 let

Chřipka
NCT00680914

Dokončeno

Primární očkovací kurz u dětí, které dostávají pneumokokovou konjugovanou vakcínu GSK 1024850A nebo Prevenar™ a Hiberix™

Infekce, streptokoky
NCT00735475

Dokončeno

Studie ke stanovení imunogenicity a bezpečnostního profilu vakcíny proti viru chřipky společnosti CSL Limited ve srovnání s licencovanou srovnávací vakcínou proti viru chřipky v USA

Chřipka
NCT00506350

Dokončeno

Vyhodnoťte reaktogenitu a imunogenicitu kandidátské vakcíny proti pandemii chřipky (GSK1562902A) u primárně imunizovaných dospělých

Chřipka
NCT01941056

Dokončeno

Vakcinační terapie u zdravých dobrovolníků s nebo bez předchozí expozice cytomegaloviru

Cytomegalovirová infekce | Zdravý, bez známek nemoci
NCT01947465

Dokončeno

Imunogenita a bezpečnost očkování u imunokompromitovaných osob

Artritida, revmatoidní | Vaskulitida | Spondylartritida
NCT01044095

Dokončeno

Studie vakcíny proti sezónní chřipce proti viru ptačí chřipky H5N1

Chřipka
NCT00319592

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dvou vakcín proti japonské encefalitidě ChimeriVaxTM-JE a JE-VAX

Japonská encefalitida
NCT01046227

Neznámý

Analýza titru protilátek po vakcinaci H1N1 u dětských hematoonkologických pacientů

Sérologická analýza | Nové očkování proti chřipce H1N1 | Pediatričtí hematoonkologičtí pacienti
NCT05745987

Nábor

Vakcína proti pravým neštovicím pro postexpoziční profylaxi Mpox: Cluster RCT (SMART)

Opičí neštovice
NCT05148949

Nábor

Studie o třech dávkách inaktivované vakcíny COVID-19 u čínských pacientů s plicní tuberkulózou

COVID-19 | Plicní tuberkulóza
NCT01008813

Dokončeno

Klinická studie k hodnocení imunogenicity a bezpečnosti vakcíny proti chřipce A(H1N1)v s adjuvans a vakcíny proti chřipce A(H1N1)v bez adjuvans u pacientů infikovaných HIV (ANRS 151 Hifluvac)

HIV infekce
NCT06605625

Aktivní, ne nábor

Reakce na vakcínu u rakoviny (VRiC)

Virové vakcíny
NCT07134725

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenita chimérického rekombinantního covid19 vakcíny Spin-Tec MCTI UFMG (SpiN-Tec-001)

COVID 19
NCT04681833

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost BARS13 u starších osob

Respirační syncytiální virové infekce
NCT05308602

Staženo

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti SCTV01C a SCTV01E (dvě rekombinantní proteinové vakcíny COVID-19) u populace ve věku ≥12 let

COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2
NCT05048589

Dokončeno

Proveditelnost randomizace dánských občanů ve věku 65–79 let na vysokodávkovou čtyřvalentní vakcínu proti chřipce vs. standardní dávka čtyřvalentní vakcíny proti chřipce v pragmatickém prostředí založeném na registru (DANFLU-1)

Chřipka
NCT05457894

Dokončeno

Zkouška snášenlivosti, reaktogenity, bezpečnosti a imunogenicity Flu-M [inaktivovaná rozdělená vakcína proti chřipce] u těhotných žen

Chřipka, člověk | Očkování; Infekce | Vakcíny
NCT01195779

Ukončeno

Zkouška k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce GSK Biologicals GSK2584786A u zdravých dětí

Chřipka | Vakcíny proti chřipce
NCT00569387

Dokončeno

Studie vakcíny pro chirurgicky resekovaný karcinom pankreatu

Rakovina slinivky
NCT01653015

Dokončeno

Live Versus Inactivated Influenza Vaccine Study in Hutterite Children

Chřipka
NCT00938392

Dokončeno

Studie k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti výzkumné vakcíny proti chřipce pro starší osoby

Chřipka
NCT00719043

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost vakcíny GSK proti ptačí chřipce 1557484A podávané dospělým ve věku ≥18 let

Chřipka
NCT00316680

Ukončeno

Imunitní a bezpečnostní studie se 2 formulacemi DTPw-HBV/HIB při porodu s hepatitidou B ve 2., 4. a 6. měsíci věku.

Žloutenka typu B | Tetanus | Záškrt | Haemophilus Influenzae typu b | Celobuněčný černý kašel
NCT00127010

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost kombinované vakcíny k prevenci onemocnění spalničkami, příušnicemi, zarděnkami a planými neštovicemi

Spalničky | Zarděnky | Příušnice | Plané neštovice
NCT00127023

Dokončeno

Imunogenicita a bezpečnost kombinované vakcíny k prevenci onemocnění spalničkami, příušnicemi, zarděnkami a planými neštovicemi

Spalničky | Zarděnky | Příušnice | Plané neštovice
NCT02212106

Dokončeno

A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Trivalent Influenza Virus Vaccine in Children Aged 5 Years to < 9 Years

Chřipka, člověk
NCT00006352

Dokončeno

Monoklonální protilátková terapie plus BCG při léčbě pacientů s malobuněčným karcinomem plic v omezeném stadiu

Rakovina plic
NCT00002428

Dokončeno

Fáze I/II studie bezpečnosti a imunogenicity UBI mikročásticové monovalentní (HIV-1 MN) větvené peptidové vakcíny u HIV-1 séronegativních lidských subjektů

HIV infekce
NCT07622225

Zatím nenabíráme

SYS6006 in Combination With Enlonstobart Injection Versus Enlonstobart Injection in Participants With Advanced Solid Tumors

Pokročilé pevné nádory

Hledat v klinických studiích: algoritmus strojového učení

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa