Příklad: Heart Attack
Hledat v klinických studiích: Genetic Modifiers
Celkem 10000 výsledků
-
NCT05837871Zatím nenabíráme
-
NCT05799118NáborSrpkovitá anémie | Hemoglobinopatie | Thalassemia Alpha | Thalasémie, Beta
-
NCT01193088NáborCharcot-Marie-Tooth Disease, typ Ia (porucha) | HMSN
-
NCT01060371NáborZdraví účastníci | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 10 | Spinocerebelární ataxie typu 7 | Spinocerebelární ataxie typu 8 | RFC1 Gene Mutation | Spinocerebellar Ataxia Type 27b
-
NCT01113216Zápis na pozvánkuDiabetes související s cystickou fibrózou
Toto je náhled
Přihlaste se nebo si vytvořte bezplatný účet, abyste viděli všechny odpovídající studie a mohli používat úplné vyhledávání.
Přihlásit se
|
Zaregistrovat se