Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multicentrická studie neudržované tachykardie (MUSTT)

Stanovit hodnotu elektrofyziologické (EP) řízené antiarytmické terapie u pacientů s ischemickou chorobou srdeční se zvýšeným rizikem náhlé smrti. Studie zahrnovala kontrolovanou klinickou studii a registr.

Přehled studie

Detailní popis

POZADÍ:

Srdeční zástava (náhlá srdeční smrt) se vyskytuje relativně často u asymptomatických pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu, mají ejekční frakce menší než 40 procent a neudržovanou komorovou tachykardii. Není však možné předpovědět, kdo náhle zemře nebo kdy dojde k zástavě srdce. Současné snahy o snížení náhlé smrti u takto dlouhodobě přežívajících infarkt myokardu nebo u pacientů s koronárním onemocněním přinesly výsledky, které nejsou příliš povzbudivé.

Takoví pacienti se mohou cítit docela dobře. Přežili svůj infarkt myokardu a mohou mít mírné nebo dokonce střední snížení schopnosti cvičení, ale samotným „chodením“ mohou tito pacienti vést relativně normální život. Mohou si být vědomi své arytmie kvůli krátkým obdobím bušení srdce, které je může obtěžovat pouze přechodně. V důsledku toho je tato skupina pacientů, z nichž mnozí jsou stále v nejlepších letech, vystavena poměrně vysokému riziku náhlého úmrtí.

Multicentrická studie může odhalit nejúčinnější léčbu pro takové pacienty, hodnotu elektrofyziologických studií při předpovídání toho, kdo je nejvíce ohrožen náhlou srdeční smrtí, a zda elektrofyziologické studie mohou pomoci vybrat nejlepší způsob léčby. Protokol pro provádění programované stimulace a sériového testování léků je navržen tak, aby odrážel ty, které v současnosti používá mnoho praktických elektrofyziologů.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Randomizované, neslepé. Pacienti byli zařazeni do standardní terapie nebo do agresivní větve sestávající z elektrofyziologicky řízené antiarytmické terapie. Pacienti v agresivním rameni, jejichž komorová tachykardie byla potlačitelná nebo kteří byli stále indukovatelní, ale u kterých byla komorová tachykardie hemodynamicky stabilní, byli sledováni na farmakoterapii. Jinak pacienti v agresivní paži dostali implantabilní defibrilátor. Primárním cílovým parametrem byla náhlá srdeční smrt nebo srdeční zástava. Pacienti bez indukovatelné setrvalé ventrikulární tachykardie byli sledováni v registru. Nábor skončil 31. října 1996 na doporučení DSMB.

Datum dokončení studie uvedené v tomto záznamu bylo získáno z "Datum ukončení" zadaného ve zprávě NIH Query View Report (QVR).

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Pacienti muži a ženy s dokumentovaným onemocněním koronárních tepen, ejekční frakcí nižší nebo rovnou 40 procentům a neudržovanou asymptomatickou komorovou tachykardií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Kerry Lee, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1991

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 1996

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

28. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. ledna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. ledna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2004

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit