Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Phase II, Stratified, Randomized, Double-Blind, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of Adefovir Dipivoxil (ADF) at Two Dose Levels in Triple Combination Therapies With Protease Inhibitors (PI) and Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (RTI) for the Treatment of HIV-Infected Patient

23. června 2005 aktualizováno: Gilead Sciences

A Phase II, Stratified, Randomized, Double-Blind, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of Adefovir Dipivoxil (ADF) at Two Dose Levels in Triple Combination Therapies With Protease Inhibitors (PI) and Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (RTI) for the Treatment of HIV-Infected Patients With CD4 Cell Counts >= 100/mm3 and HIV-1 RNA Copy Numbers >= 5,000 Copies/Ml and Prior RTI Therapy But No Prior PI Therapy

To evaluate the safety and tolerance of the combination of adefovir dipivoxil at two comparative doses and nelfinavir plus saquinavir SGC administered orally (Group 1) vs. the combination of adefovir dipivoxil and nelfinavir plus either zidovudine, lamivudine, or stavudine (Group 2) vs. the combination of adefovir dipivoxil and saquinavir SGC plus either zidovudine, lamivudine, or stavudine (Group 3) in HIV-infected patients with prior nucleoside reverse transcriptase inhibitor therapy but no prior exposure to protease inhibitors who have CD4 cell counts >= 100 cells/mm3 and an HIV-1 RNA baseline copy number >= 5000 copies/ml. To determine the proportion of patients whose plasma HIV-1 RNA level falls below the level of detection (<500 copies/ml) at 20 weeks of study therapy and the average reduction in HIV-1 RNA from baseline through study week 20. To evaluate the durability of the antiviral response through 48 weeks of study in patients who continue on study therapy after week 24.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This protocol is a stratified, randomized, double-blind, dose-comparative study of the safety and efficacy of adefovir dipivoxil in combination with nelfinavir and saquinavir soft gel capsules (SGC) or adefovir dipivoxil in combination with nelfinavir or saquinavir SGC plus a nucleoside analog (zidovudine, lamivudine, or stavudine).

Patients will be randomized to adefovir dipivoxil with nelfinavir and saquinavir or adefovir dipivoxil with nelfinavir or saquinavir plus a nucleoside analog (zidovudine, lamivudine, or stavudine). Within each treatment arm, patients will be randomized to 1 of 2 doses of adefovir dipivoxil in a blinded manner. Patients randomized to receive a nucleoside analog will then be assigned to receive either zidovudine, lamivudine, or stavudine based upon their previous RTI therapy. A daily dose of L-carnitine will be administered to all patients.

Typ studie

Intervenční

Zápis

120

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Portoriko
      • Ponce, Portoriko, 00731
        • Hosp Regional de Ponce - Area Vieja
      • Santruce, Portoriko, 00908
        • San Juan AIDS Program
  • Spojené státy
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85016
        • Phoenix Body Positive
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 900951793
        • UCLA CARE Ctr
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90036
        • Krauss Med Partners / Dept of Research and Development
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94114
        • Davies Med Ctr
    • Connecticut
      • Greenwich, Connecticut, Spojené státy, 06830
        • Blick Med Associates
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • George Washington Med Ctr
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Univ School of Medicine
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Spojené státy, 01655
        • Univ of Massachusetts Med Ctr
    • New York
      • Manhassett, New York, Spojené státy, 11030
        • North Shore Community Hosp
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74114
        • Associates of Med and Mental Health
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Univ of Pennsylvania
    • Rhode Island
      • Pawtucket, Rhode Island, Spojené státy, 02860
        • Mem Hosp of Rhode Island
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75235
        • Univ of Texas Southwestern Med Ctr of Dallas

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria

Patients must have:

  • Laboratory diagnosis of HIV infection (positive HIV antibody test confirmed by Western blot, p24 antigen assay, HIV-1 RNA, or HIV-1 culture).
  • An HIV-1 RNA plasma titer >= 5000 copies/ml within 14-21 days prior to the baseline visit.
  • CD4 cell count >= 100 cells/mm3 within 14-21 days prior to the baseline visit.
  • A minimum life expectancy of at least 1 year.
  • Signed, informed consent from parent or legal guardian for those patients < 18 years of age.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with any of the following symptoms and conditions are excluded:

  • Active, serious infections (other than HIV infection) requiring parenteral antibiotic or antiviral therapy. Patients will be considered recovered from such infectious episodes if at least 2 weeks elapsed following the cessation of parenteral therapy before the baseline visit.
  • Exhibiting evidence of a gastrointestinal malabsorption syndrome or chronic nausea or vomiting that may confer an inability to receive an orally administered medication.
  • Malignancy other than cutaneous Kaposi's sarcoma (KS) or basal cell carcinoma. Patients with biopsy-confirmed cutaneous KS are eligible, but must not have received any systemic therapy for KS within 4 weeks prior to baseline and are not anticipated to require systemic therapy during the study.
  • Any other clinical condition that in the opinion of the investigator would make the patient unsuitable for study or unable to comply with the dosing requirements.

Patients with any of the following prior conditions are excluded:

  • A new AIDS-defining event diagnosed within 1 month prior to baseline.

  • Significant history of peripheral neuropathy.

    1. Treatment with immunomodulating agents such as systemic corticosteroids, IL-2, or interferons.

  • Ritonavir, indinavir, nevirapine, delavirdine, didanosine, dideoxycytidine, interferon alpha, interferon beta, isoniazid, rifampin, investigational agents (except upon Sponsor approval), chemotherapeutic agents (systemic), terfenadine, astemizole, cisapride, triazolam, and midazolam.

    1. Prior use of adefovir dipivoxil.

  • Prior use of any antiretroviral protease inhibitor.
  • Immunizations within 30 days of baseline.
  • Antiretroviral vaccine therapy within 60 days of baseline.
  • Treatment in the 4 weeks prior to baseline with immunomodulating agents such as systemic corticosteroids, IL-2, or interferons.
  • Any other investigational drug within 30 days prior to baseline.
  • Any prior therapy that, in the opinion of the investigator, would make the patient unsuitable for study or unable to comply with the dosing requirements.

Required:

Prior therapy for > 4 weeks with any licensed nucleoside analog inhibitor of HIV reverse transcriptase.

Patients with current alcohol or substance abuse judged by the investigator to potentially interfere with patient compliance.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gilead Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2001

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. října 1998

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 232E

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit