Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie nových typů familiárního diabetu insipidus

21. února 2006 aktualizováno: National Center for Research Resources (NCRR)

CÍLE:

I. Definujte fenotyp a genotyp dříve nerozpoznaných typů familiárního diabetes insipidus (FDI) u příbuzných s atypickými nebo novými formami FDI.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PŘEHLED PROTOKOLU: Účastníci podstupují řadu testů, aby se zjistila přítomnost, nepřítomnost, příčina, přirozená historie, klinický stav a způsob dědičnosti jejich typu diabetes insipidus (DI). Studie zahrnují měření bazálního příjmu tekutin a výdeje moči, plazmatického vazopresinu během standardního nedostatku tekutin nebo testů vodní zátěže/infuze fyziologického roztoku a změn ve vodní bilanci během terapeutické studie DDAVP. Je-li to klinicky indikováno, jsou také dokončeny echokardiogramy a stanovení plazmatických katecholů a reninu.

Pro všechny účastníky se provádí analýza vazeb; příbuzní s Marfan-like syndromem jsou také studováni pro genotyp fibrillin-1.

Účastníci, u kterých bylo zjištěno, že mají DI, jsou léčeni desmopresinem po dobu 2 dnů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

5

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • Familiární diabetes insipidus (DI) v atypické nebo nové formě, např.: Dipsogenní DI Neurohypofyzární DI
  • Postižení a nedotčení členové příbuzenstva způsobilí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Center for Research Resources (NCRR)

Spolupracovníci

Northwestern University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gary L. Robertson, Northwestern University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 1995

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

19. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. února 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2006

Naposledy ověřeno

1. února 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 199/11939
  • NU-570

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit