Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie nowych typów rodzinnej moczówki prostej

21 lutego 2006 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

CELE:

I. Zdefiniować fenotyp i genotyp wcześniej nierozpoznanych typów rodzinnej moczówki prostej (FDI) w pokrewieństwie z nietypowymi lub nowymi formami BIZ.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU: Uczestnicy przechodzą serię testów w celu określenia obecności, nieobecności, przyczyny, historii naturalnej, stanu klinicznego i sposobu dziedziczenia moczówki prostej (DI). Badania obejmują pomiary podstawowego spożycia płynów i wydalania moczu, wazopresyny w osoczu podczas standardowej deprywacji płynów lub testów obciążenia wodą/wlewu soli fizjologicznej oraz zmian bilansu wodnego podczas próby terapeutycznej DDAVP. Jeśli istnieją wskazania kliniczne, wykonywane są również badania echokardiograficzne oraz oznaczanie katecholi i reniny w osoczu.

Analiza powiązań jest przeprowadzana dla wszystkich uczestników; rodziny z zespołem podobnym do Marfana są również badane pod kątem genotypu fibryliny-1.

Uczestnicy, u których stwierdzono DI, są leczeni desmopresyną przez 2 dni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

5

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Rodzinna moczówka prosta (DI) w postaci nietypowej lub nowej, np.: Dipsogenna DI Neuroprzysadkowa DI
  • Dotknięci i nie dotknięci członkowie pokrewieństwa kwalifikują się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

Northwestern University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Gary L. Robertson, Northwestern University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 1995

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 199/11939
  • NU-570

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj