Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av nye typer familiær diabetes Insipidus

21. februar 2006 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Definer fenotypen og genotypen til tidligere ukjente typer familiær diabetes insipidus (FDI) hos slektninger med atypiske eller nye former for FDI.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLSKISSE: Deltakerne gjennomgår en serie tester for å fastslå tilstedeværelse, fravær, årsak, naturhistorie, klinisk status og arvemåte for deres type diabetes insipidus (DI). Studiene inkluderer målinger av basal væskeinntak og urinproduksjon, plasmavasopressin under standard væskemangel eller vannbelastning/saltvanninfusjonstester, og endringer i vannbalansen under en terapeutisk utprøving av DDAVP. Hvis det er klinisk indisert, fullføres også ekkokardiogrammer og analyser av plasmakatekoler og renin.

Koblingsanalyse utføres for alle deltakere; slektninger med Marfan-lignende syndrom er også studert for fibrillin-1 genotypen.

Deltakere som er fastslått å ha DI behandles med desmopressin i 2 dager.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

5

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 måneder til 70 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • Familiær diabetes insipidus (DI) i atypisk eller ny form, f.eks.: Dipsogen DI Neurohypophyseal DI
  • Berørte og upåvirkede medlemmer av slektninger er kvalifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

Northwestern University

Etterforskere

  • Studiestol: Gary L. Robertson, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 1999

Først lagt ut (Anslag)

19. oktober 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. februar 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2006

Sist bekreftet

1. februar 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/11939
  • NU-570

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere