가족성 요붕증의 새로운 유형에 대한 연구
2006년 2월 21일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)
목표:
I. 비정형 또는 새로운 형태의 FDI를 가진 친족에서 이전에 인식되지 않은 유형의 가족성 요붕증(FDI)의 표현형 및 유전자형을 정의합니다.
연구 개요
상세 설명
프로토콜 개요: 참가자는 요붕증(DI) 유형의 존재, 부재, 원인, 자연 경과, 임상 상태 및 유전 방식을 결정하기 위해 일련의 테스트를 받습니다. 이 연구에는 기저액 섭취량 및 소변 배출량, 표준 수분 부족 또는 수분부하/식염수 주입 검사 중 혈장 바소프레신, DDAVP의 치료 시험 중 수분 균형의 변화 측정이 포함됩니다. 임상적으로 필요한 경우 심장초음파검사와 혈장 카테콜 및 레닌 분석도 완료됩니다.
연결 분석은 모든 참가자에 대해 수행됩니다. 마판 유사 증후군을 가진 친족도 피브릴린-1 유전자형에 대해 연구되었습니다.
DI가 있는 것으로 확인된 참가자는 2일 동안 데스모프레신으로 치료를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록
5
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
- 비정형 또는 새로운 형태의 가족성 요붕증(DI), 예: Dipsogenic DI Neurohypophyseal DI
- 자격이 있는 친족의 영향을 받는 구성원과 영향을 받지 않는 구성원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Gary L. Robertson, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1995년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
1999년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
1999년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
1999년 10월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2006년 2월 1일
추가 정보
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요붕증에 대한 임상 시험
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Universitair Ziekenhuis Brussel완전한
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University of Colorado, DenverUniversity of Aarhus완전한
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Radboud University Medical Center아직 모집하지 않음
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris모병
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