Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af nye typer af familiær diabetes Insipidus

21. februar 2006 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Definer fænotypen og genotypen af ​​tidligere uerkendte typer af familiær diabetes insipidus (FDI) hos slægtninge med atypiske eller nye former for FDI.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOLOVERSIGT: Deltagerne gennemgår en række tests for at bestemme tilstedeværelse, fravær, årsag, naturhistorie, klinisk status og nedarvningsmåde for deres type diabetes insipidus (DI). Undersøgelserne omfatter målinger af basalvæskeindtagelse og urinproduktion, plasmavasopressin under standardvæskemangel eller infusionstests for vandbelastning/saltvand og ændringer i vandbalancen under et terapeutisk forsøg med DDAVP. Hvis det er klinisk indiceret, udføres også ekkokardiogrammer og analyser af plasmakatekoler og renin.

Sammenhængsanalyse udføres for alle deltagere; slægtninge med det Marfan-lignende syndrom er også undersøgt for fibrillin-1 genotypen.

Deltagere, der er bestemt til at have DI, behandles med desmopressin i 2 dage.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

5

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 70 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • Familiær diabetes insipidus (DI) i atypisk eller ny form, f.eks.: Dipsogen DI Neurohypophyseal DI
  • Berørte og upåvirkede medlemmer af slægtninge er berettigede

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

Northwestern University

Efterforskere

  • Studiestol: Gary L. Robertson, Northwestern University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 1995

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 1999

Først opslået (Skøn)

19. oktober 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. februar 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2006

Sidst verificeret

1. februar 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/11939
  • NU-570

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes Insipidus

Kliniske forsøg med desmopressin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner