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Untersuchung neuartiger Arten von familiärem Diabetes insipidus

21. Februar 2006 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

ZIELE:

I. Definieren Sie den Phänotyp und Genotyp von zuvor nicht erkannten Arten von familiärem Diabetes insipidus (FDI) in Verwandten mit atypischen oder neuartigen Formen von FDI.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Diabetes insipidus

Intervention / Behandlung

Arzneimittel: Desmopressin

Detaillierte Beschreibung

PROTOKOLLÜBERSICHT: Die Teilnehmer unterziehen sich einer Reihe von Tests, um das Vorhandensein, das Fehlen, die Ursache, den natürlichen Verlauf, den klinischen Status und die Art der Vererbung ihres Typs von Diabetes insipidus (DI) zu bestimmen. Die Studien umfassen Messungen der basalen Flüssigkeitsaufnahme und Urinabgabe, Plasma-Vasopressin während standardmäßiger Flüssigkeitsentzugs- oder Wasserbelastungs-/Kochsalzinfusionstests und Änderungen des Wasserhaushalts während eines therapeutischen Versuchs mit DDAVP. Wenn klinisch indiziert, werden auch Echokardiogramme und Plasmakatechol- und Renintests durchgeführt.

Die Verknüpfungsanalyse wird für alle Teilnehmer durchgeführt; Verwandte mit dem Marfan-ähnlichen Syndrom werden auch auf den Fibrillin-1-Genotyp untersucht.

Teilnehmer, bei denen DI festgestellt wurde, werden 2 Tage lang mit Desmopressin behandelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Monate bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Familiärer Diabetes insipidus (DI) in atypischer oder neuartiger Form, z. B.: Dipsogener DI Neurohypophysärer DI
Berechtigt sind betroffene und nicht betroffene Angehörige von Verwandten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

Northwestern University

Ermittler

Studienstuhl: Gary L. Robertson, Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 1995

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Oktober 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Februar 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2006

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

199/11939
NU-570

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