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Estudo de novos tipos de diabetes insipidus familiar

21 de fevereiro de 2006 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

OBJETIVOS:

I. Definir o fenótipo e o genótipo de tipos previamente não reconhecidos de diabetes insipidus familiar (FDI) em parentes com formas atípicas ou novas de FDI.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

ESBOÇO DO PROTOCOLO: Os participantes passam por uma série de testes para determinar a presença, ausência, causa, história natural, estado clínico e modo de herança de seu tipo de diabetes insipidus (DI). Os estudos incluem medições da ingestão de líquidos basais e produção de urina, vasopressina plasmática durante a privação de líquidos padrão ou testes de infusão de solução salina/carga de água e alterações no equilíbrio hídrico durante um ensaio terapêutico de DDAVP. Se clinicamente indicado, ecocardiogramas e ensaios de catecóles plasmáticos e renina também são realizados.

A análise de ligação é realizada para todos os participantes; parentes com a síndrome semelhante a Marfan também são estudados para o genótipo fibrilina-1.

Os participantes determinados a ter DI são tratados com desmopressina por 2 dias.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

5

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 meses a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • Diabetes insipidus (DI) familiar em forma atípica ou nova, por exemplo: DI Dipsogênica DI Neuro-hipofisária
  • Membros afetados e não afetados de parentes elegíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Center for Research Resources (NCRR)

Colaboradores

Northwestern University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gary L. Robertson, Northwestern University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1995

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

19 de outubro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de fevereiro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2006

Última verificação

1 de fevereiro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 199/11939
  • NU-570

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