Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van nieuwe soorten familiale diabetes insipidus

21 februari 2006 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)

DOELSTELLINGEN:

I. Definieer het fenotype en genotype van eerder niet-herkende soorten familiale diabetes insipidus (FDI) in verwanten met atypische of nieuwe vormen van FDI.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PROTOCOL OVERZICHT: Deelnemers ondergaan een reeks tests om de aanwezigheid, afwezigheid, oorzaak, natuurlijke geschiedenis, klinische status en wijze van overerving van hun type diabetes insipidus (DI) te bepalen. De onderzoeken omvatten metingen van basale vloeistofinname en urineproductie, plasmavasopressine tijdens standaard vloeistofdeprivatie- of waterbelasting/zoutoplossing-infusietests, en veranderingen in de waterbalans tijdens een therapeutische proef met DDAVP. Indien klinisch geïndiceerd, worden ook echocardiogrammen en assays van plasmacatecholen en renine uitgevoerd.

Koppelingsanalyse wordt uitgevoerd voor alle deelnemers; verwanten met het Marfan-achtige syndroom worden ook onderzocht op het fibrilline-1-genotype.

Deelnemers waarvan is vastgesteld dat ze DI hebben, worden gedurende 2 dagen behandeld met desmopressine.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

5

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • Familiale diabetes insipidus (DI) in atypische of nieuwe vorm, bijv.: Dipsogene DI Neurohypofyseale DI
  • Getroffen en onaangetaste leden van verwanten komen in aanmerking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Medewerkers

Northwestern University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gary L. Robertson, Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 1995

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

19 oktober 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 februari 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2006

Laatst geverifieerd

1 februari 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 199/11939
  • NU-570

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren