Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение новых типов семейного несахарного диабета

21 февраля 2006 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)

ЦЕЛИ:

I. Определить фенотип и генотип ранее нераспознанных типов семейного несахарного диабета (СНД) у родственников с атипичными или новыми формами СНД.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ПЛАН ПРОТОКОЛА: Участники проходят серию тестов для определения наличия, отсутствия, причины, естественного течения, клинического статуса и типа наследования их типа несахарного диабета (НД). Исследования включают измерение базального потребления жидкости и диуреза, вазопрессина плазмы во время стандартной депривации жидкости или тесты водной нагрузки/инфузии солевого раствора, а также изменения водного баланса во время терапевтического испытания DDAVP. По клиническим показаниям также выполняются эхокардиограммы и анализы катехолов и ренина плазмы.

Анализ связей выполняется для всех участников; родства с марфаноподобным синдромом также изучаются на наличие генотипа фибриллина-1.

Участников, у которых диагностировали DI, лечили десмопрессином в течение 2 дней.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

5

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • Семейный несахарный диабет (НД) в атипичной или новой форме, например: Дипсогенный НД Нейрогипофизарный НД
  • Затронутые и незатронутые члены родов имеют право

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Northwestern University

Следователи

  • Учебный стул: Gary L. Robertson, Northwestern University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 1995 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 октября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2006 г.

Последняя проверка

1 февраля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 199/11939
  • NU-570

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться