Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Electroacupuncture in Treating Delayed Nausea and Vomiting in Patients Receiving Chemotherapy For Newly Diagnosed Childhood Sarcoma, Neuroblastoma, Nasopharyngeal Cancer, Germ Cell Tumors, or Hodgkin Lymphoma

29. května 2013 aktualizováno: Children's Oncology Group

A Randomized Study Of Electroacupuncture Treatment For Delayed Chemotherapy-Induced Nausea And Vomiting In Patients With Pediatric Solid Tumors

RATIONALE: Electroacupuncture may help to reduce or prevent delayed nausea and vomiting in patients treated with chemotherapy.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying the effectiveness of electroacupuncture in treating delayed nausea and vomiting in patients who are receiving chemotherapy for newly diagnosed childhood sarcoma, neuroblastoma, nasopharyngeal cancer, germ cell tumors, or Hodgkin lymphoma.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the efficacy of electroacupuncture, in terms of reducing acute and delayed chemotherapy-induced nausea, in patients with newly diagnosed pediatric sarcoma, neuroblastoma, nasopharyngeal carcinoma, or germ cell tumors.

Secondary

  • Determine the efficacy of this therapy, in terms of reducing delayed chemotherapy-induced emesis, in these patients.
  • Determine the efficacy of this therapy, in terms of altering salivary cortisol levels and fasting serum glucose and insulin levels as stress parameters, in these patients.
  • Determine the efficacy of this therapy, in terms of improving the quality of life, in these patients.
  • Determine the efficacy of this therapy, in terms of reducing acute nausea and emesis, in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter, randomized, double-blind study. Patients are stratified according to planned treatment with cisplatin-based chemotherapy (yes vs no) and gender. Patients are randomized to 1 of 2 arms.

  • Arm I: Patients undergo electroacupuncture to specific acupuncture points on the arms and legs over 25 minutes twice daily on days 1 and 2 and then once daily on days 3-7 during week 1 of chemotherapy course 1 (9 acupuncture treatments total).
  • Arm II: Patients undergo electroacupuncture to sham points on the arms and legs as in arm I.

Quality of life is assessed at baseline, on days 1 and 8 of each treatment course, and then after completion of the study.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 65 patients (approximately 32 per arm) will be accrued for this study within 2.5-3 years.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

17

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 35 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Newly diagnosed malignancy of 1 of the following types:

    • Pediatric sarcoma
    • Neuroblastoma
    • Nasopharyngeal carcinoma
    • Germ cell tumor
    • Hodgkin lymphoma

  • Meets 1 of the following criteria:

    • Eligible for Children's Oncology Group (COG) protocol for sarcoma, neuroblastoma, or germ cell tumor
    • Eligible for NCI Pediatric Oncology Branch (POB) protocol for sarcoma
    • Following COG-approved standard treatment regimen for sarcoma, neuroblastoma, nasopharyngeal carcinoma, or germ cell tumor
    • Enrolled on the POB natural history protocol 98-C-0037
  • Planned treatment, according to COG or POB protocols, that includes a cisplatin- and/or doxorubicin-containing regimen for sarcoma, neuroblastoma, nasopharyngeal carcinoma, germ cell tumor, or Hodgkin lymphoma OR either a cyclophosphamide/ifosfamide-doxorubicin-containing or cyclophosphamide/dactinomycin-containing regimen for rhabdomyosarcoma
  • No clinical or radiographic signs of spinal cord compression

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 5 to 35

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Platelet count greater than 50,000/mm^3 (transfusion independent)
  • No clotting disorders, including hemophilia

Hepatic:

  • PT and PTT normal (within 10% of institution's upper limit of normal)

Renal:

  • Not specified

Other:

  • Not pregnant
  • No casting of 1 or more extremities
  • No other condition that would preclude access to acupuncture points
  • No cognitive impairment

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • No prior systemic chemotherapy

Endocrine therapy:

  • More than 4 weeks since prior glucocorticoid therapy
  • No concurrent glucocorticoid therapy

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Not specified

Other:

  • No prior acupuncture
  • No concurrent anticoagulants

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm I (alternative medicine procedure)
Patients undergo electroacupuncture therapy to specific acupuncture points on the arms and legs over 25 minutes twice daily on days 1 and 2 and then once daily on days 3-7 during week 1 of chemotherapy course 1 (9 acupuncture treatments total).
Postup: hodnocení kvality života
Pomocná studia
Postup: elektroakupunkturní terapie
Falešný srovnávač: Arm II (alternative medicine procedure)
Patients undergo electroacupuncture therapy to sham points on the arms and legs as in arm I.
Postup: hodnocení kvality života
Pomocná studia
Postup: sham intervention
Undergo electroacupuncture therapy to sham points

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Delayed nausea by Marrow Assessment of Nausea and Emesis at 1, 3, and 6 weeks after study completion
Časové okno: 7 days
A two-sample t-test will be used. In the event the data are not normally distributed in one or both arms, a Wilcoxon rank sum test will be used.
7 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Quality of life by QLQ C-30 at 1, 3, and 6 weeks after study completion
Časové okno: Day 8
Day 8
Pain by Brief Pain Inventory at 1, 3, and 6 weeks after study completion
Časové okno: Day 1
It is anticipated that Cochran-Armitage trend tests will be used to compare the results between randomized groups.
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Kara Kelly, MD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2003

První zveřejněno (Odhad)

27. ledna 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2013

Naposledy ověřeno

1. května 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ACCL04C2
  • NCCAM-02-AT-0172
  • NCI-02-AT-0172 (Jiný identifikátor: NCI)
  • COG-ACCL04C2 (Jiný identifikátor: Children's Oncology Group)
  • CDR0000069419 (Jiný identifikátor: Clinical Trials.gov)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na hodnocení kvality života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit