- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00061139
Constraint-Based Therapy to Improve Motor Function in Children With Cerebral Palsy
Randomized Controlled Trial of Pediatric CI Therapy
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cerebral palsy afflicts at least two in 1,000 children in the United States and approximately 2,000,000 children worldwide. Behavioral techniques that impact the plasticity of the nervous system need to be incorporated into practical, evidence-based therapeutic interventions for this condition.
CI therapy was derived from basic research with animal and human subjects. Randomized, controlled studies indicate that it can substantially reduce the motor deficit of adult patients with mild to moderately severe chronic strokes and can increase their independence over a period of years. CI therapy involves motor restriction of the less affected upper extremity for a period of 2 to 3 weeks while concurrently training the more affected upper limb. This gives rise to concentrated, repetitive use of the more affected extremity. In adults, CI therapy has lead to a large increase in use-dependent cortical reorganization involving the recruitment of substantial new regions of the brain in the innervation of more affected extremity movement.
The study will evaluate CI therapy in a pediatric population. The study will test whether pediatric CI therapy can promote new and improved motor behavior in young children with hemiparesis associated with cerebral palsy. Pediatric CI therapy involves total restraint of the unaffected upper extremity with simultaneous repetitive use of the affected extremity for 6 hours/day for 21 consecutive days.
Fifty-two children ages 2 to 6 years old with hemiparetic cerebral palsy will be randomly assigned to either the pediatric CI therapy group or to a control group. The control group will receive standard rehabilitation therapy. All children will have a complete medical evaluation with emphasis on motor function prior to treatment initiation. Children will undergo follow-up testing at 1, 6, and 12 months post-treatment. The primary study assessment tools are the Pediatric Developmental Motor Scales - II (PDMS-II), DASI - II, Bayley Developmental Skills Test, Pediatric Motor Activity Log (PMAL), Child Arm Use Test (CAUT), and Emerging Behavior Scale (EBS).
Typ studie
Zápis
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- Nábor
- University of Alabama at Birmingham
-
Kontakt:
- Edward Taub, PhD
- Telefonní číslo: 205-934-2471
- E-mail: etaub@uab.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Edward Taub, PhD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria
- Clinical diagnosis of hemiparetic cerebral palsy consistent with criteria in Swaiman and Russman (1999) and Badawi et al. (1998)
- Recommended for participation in pediatric rehabilitation and/or early intervention
- Lives within 50 miles of the Civitan Center at University of Alabama at Birmingham or the family is willing to temporarily relocate to the Birmingham area for treatment
Exclusion Criteria
- Profound bilateral hearing loss with the use of hearing aids
- Severe visual impairment
- Serious seizure disorder or uncontrolled seizures
- Genetic and syndromic conditions historically excluded for CP registries
- Familial Spastic Paraplegia
- Ataxic Cerebral Palsy
- Diagnosis of Pervasive Developmental Disability or autism
- Serious or recurring medical complications
- Scheduled for surgery within 12 months of study entry
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Edward Taub, PhD, University of Alabama at Birmingham
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R01HD040692 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dětská mozková obrna
-
Auckland City HospitalNáborMrtvice | Krevní tlak | Embolus CerebralNový Zéland
Klinické studie na Pediatric Constraint-Induced Movement therapy
-
Istanbul UniversityNeznámýPacienti s mrtvicíKrocan
-
Riphah International UniversityNábor
-
University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute... a další spolupracovníciDokončenoCévní mozková příhoda, KardiovaskulárníSpojené státy
-
University of Missouri-ColumbiaWashington University School of Medicine; Christine M. Kleinert Institute for...NáborPoranění periferních nervů | Transplantace ruky | Neurologická rehabilitaceSpojené státy
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityOhio State University; University of VirginiaDokončenoDětská mozková obrna | Poranění mozku | HemiparézaSpojené státy
-
University of ChileComisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica; Hospital San José a další spolupracovníciDokončenoMrtvice | Paréza horních končetin | Pracovní lékařství | Elektrická stimulaceChile