Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba žen s posttraumatickou stresovou poruchou související se zneužíváním v dětství

27. března 2013 aktualizováno: NYU Langone Health

Trénink dovedností, expozice a jejich kombinace při zneužívání PTSD v dětství

Tato studie bude porovnávat jedno- a dvousložkovou léčbu u žen s posttraumatickou stresovou poruchou (PTSD).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PTSD je vysilující a často chronická úzkostná porucha se závažnou psychiatrickou komorbiditou. Nejčastějším traumatem spojeným s PTSD u žen je zneužívání v dětství. PTSD související se zneužíváním v dětství může způsobit problémy s regulací emocí a interpersonálním fungováním. Tato studie se bude zabývat třemi doménami PTSD souvisejícími se zneužíváním v dětství: problémy se zvládáním emocí, mezilidské problémy a symptomy PTSD.

Účastníci této studie budou náhodně rozděleni do 16 sezení jedné ze tří léčeb: Trénink dovedností pro afektivní a mezilidskou regulaci (STAIR), který se zaměřuje na pomoc jednotlivcům posilovat a budovat dovednosti ve zvládání pocitů a zlepšování mezilidských vztahů; Modified Prolonged Exposure (MPE), která se zaměřuje na vývoj příběhů o historii zneužívání a dokončení „emocionálního zpracování“ traumatu v bezpečném prostředí; a kombinace STAIR a MPE. Bude měřena míra vynechání a nepříznivé účinky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Child Study Center Institute for Trauma and Stress

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kritéria DSM-IV pro posttraumatickou stresovou poruchu související s dětským fyzickým a/nebo sexuálním zneužíváním pečovatelem
  • Alespoň jedna jasná vzpomínka na zneužívání
  • Ochota nechat si nahrát všechna hodnocení na kazetu a nahrát video ze sezení
  • Ochota zachovat jakoukoli souběžnou léčbu po dobu trvání studie

Kritéria vyloučení:

  • Bipolární porucha
  • Poruchy příjmu potravy
  • Hraniční porucha osobnosti
  • Zneužívání účinné látky nebo závislost
  • Žít s násilníkem
  • Sebepoškozování
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní rameno
Behaviorální: Léčba psychoterapií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
výsledek
Časové okno: v časovém rámci studia
v časovém rámci studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NYU Langone Health

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. září 2003

První zveřejněno (Odhad)

25. září 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. března 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2013

Naposledy ověřeno

1. března 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R01MH062347 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba psychoterapií

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit