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小児虐待に関連した心的外傷後ストレス障害を患う女性の治療

2013年3月27日 更新者:NYU Langone Health

児童虐待 PTSD におけるスキルトレーニング、暴露、およびそれらの組み合わせ

この研究では、心的外傷後ストレス障害(PTSD)の女性に対する一成分療法と二成分療法を比較します。

調査の概要

詳細な説明

PTSD は衰弱性があり、重篤な精神疾患を伴う慢性的な不安障害です。 女性の間で PTSD に関連する最も一般的なトラウマは、幼少期の虐待です。 幼少期の虐待に関連した PTSD は、感情の調節や対人関係の機能に問題を引き起こす可能性があります。 この研究では、児童虐待に関連する PTSD の 3 つの領域、つまり感情管理の問題、対人関係の問題、PTSD 症状に取り組みます。

この研究の参加者は、次の 3 つの治療法のうち 1 つの 16 セッションにランダムに割り当てられます。感情と対人関係の調整のためのスキル トレーニング (STAIR)。これは、個人が感情を管理し、対人関係を改善するスキルを強化および構築するのを支援することに焦点を当てています。修正された長期暴露(MPE)は、虐待の歴史の物語を発展させ、安全な環境でトラウマの「感情処理」を完了することに焦点を当てます。 STAIR と MPE の組み合わせ。 中退率と悪影響が測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Child Study Center Institute for Trauma and Stress

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 養育者による小児期の身体的および/または性的虐待に関連する心的外傷後ストレス障害の DSM-IV 基準
  • 虐待に関する少なくとも 1 つの明確な記憶
  • すべての評価をテープに記録し、セッションをビデオに録画することを希望します
  • 研究期間中は同時治療を継続する意思がある

除外基準:

  • 双極性障害
  • 摂食障害
  • 境界性人格障害
  • 活性物質の乱用または依存
  • 虐待者との同居
  • 自傷行為
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究アーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
結果
時間枠:学習期間内で
学習期間内で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年4月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2003年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年9月24日

最初の投稿 (見積もり)

2003年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月27日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01MH062347 (米国 NIH グラント/契約)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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