Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling for kvinder med posttraumatisk stresslidelse relateret til børnemisbrug

27. marts 2013 opdateret af: NYU Langone Health

Færdighedstræning, eksponering og deres kombination i børnemisbrug PTSD

Denne undersøgelse vil sammenligne en- og to-komponent behandlinger hos kvinder med posttraumatisk stresslidelse (PTSD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PTSD er en invaliderende og ofte kronisk angstlidelse med alvorlig psykiatrisk komorbiditet. Det mest almindelige traume forbundet med PTSD blandt kvinder er misbrug i barndommen. PTSD relateret til misbrug i barndommen kan forårsage problemer med følelsesregulering og interpersonel funktion. Denne undersøgelse vil behandle tre domæner af PTSD relateret til misbrug i barndommen: følelseshåndteringsproblemer, interpersonelle problemer og PTSD-symptomer.

Deltagerne i denne undersøgelse vil blive tilfældigt tildelt 16 sessioner af en af ​​tre behandlinger: Færdighedstræning for affektiv og interpersonel regulering (STAIR), som fokuserer på at hjælpe individer med at styrke og opbygge færdigheder i at håndtere følelser og forbedre interpersonelle relationer; Modified Prolonged Exposure (MPE), som fokuserer på at udvikle fortællinger om misbrugshistorie og fuldføre en "emotionel behandling" af traumet i et trygt miljø; og en kombination af STAIR og MPE. Frafaldsprocenter og negative virkninger vil blive målt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Child Study Center Institute for Trauma and Stress

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DSM-IV kriterier for posttraumatisk stresslidelse relateret til fysisk og/eller seksuelt misbrug i barndommen af ​​en omsorgsperson
  • Mindst én tydelig erindring om misbruget
  • Er villig til at få optaget alle vurderinger på bånd og videooptaget sessioner
  • Er villig til at opretholde eventuelle samtidige behandlinger i hele undersøgelsens varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Maniodepressiv
  • Spiseforstyrrelse
  • Borderline personlighedsforstyrrelse
  • Aktivt stofmisbrug eller afhængighed
  • At leve med misbrugeren
  • Selvlemlæstelse
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: studiearm
Adfærdsmæssigt: Psykoterapi behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
resultat
Tidsramme: inden for studietiden
inden for studietiden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. september 2003

Først opslået (Skøn)

25. september 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH062347 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykoterapi behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner