Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neoadjuvant Exisulind in Treating Patients Who Are Undergoing Radical Prostatectomy for Stage II or Stage III Prostate Cancer

21. června 2013 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

A Prospective Phase II Study of Preoperative, Controlled Exisulind Therapy Initiated Prior to Radical Prostatectomy: Effect on Apoptosis

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as exisulind, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Giving a chemotherapy drug before surgery may shrink the tumor so that it can be removed.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well neoadjuvant exisulind works in treating patients who are undergoing radical prostatectomy for stage II or stage III prostate cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

Primary

  • Compare the effect of neoadjuvant exisulind vs no neoadjuvant treatment on apoptosis in patients with stage II or III prostate cancer undergoing radical prostatectomy.

Secondary

  • Determine the effect of this drug (preoperatively) on surrogate endpoint biomarkers (i.e., prostate-specific antigen, high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, MIB-1, and DNA ploidy) in these patients.

OUTLINE: This is a nonrandomized, controlled study. Patients are assigned to 1 of 2 groups based on the treating physician.

  • Control group: Patients undergo radical prostatectomy only.
  • Treatment group: Patients receive oral exisulind once daily for 4 weeks. Patients then undergo radical prostatectomy.

Patients are followed at 1 month.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 130 patients (65 per group) will be accrued for this study within approximately 10-12 months.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85259-5499
        • Mayo Clinic Scottsdale
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Mayo Clinic - Jacksonville
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate

    • Clinical stage T1c-3b, N0-X, M0
    • Gleason score ≥ 6

  • Planning to undergo pelvic lymphadenectomy and radical prostatectomy at Mayo Clinic Rochester

    • Interval from biopsy to prostatectomy is at least 4, but no more than 14, weeks
    • Selected patients of Dr. R. P. Myers who are undergoing prostatectomy during the enrollment period will be assigned to the control group* NOTE: *Additional historical controls may be selected from Dr. Myers' patients who underwent prostatectomy within the past 4 years

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 40 and over

Performance status

  • ECOG 0-1

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • ALT normal (10-45 U/L)
  • AST normal (12-31 U/L)
  • Alkaline phosphatase normal (119-309 U/L)
  • Bilirubin normal (0.1-1.0 mg/dL)
  • No history of hepatitis, cirrhosis, or other hepatic dysfunction

Renal

  • Creatinine < 1.5 mg/dL

Other

  • Fertile patients must use effective contraception
  • No hypersensitivity to sulindac (treatment group)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • No concurrent immunotherapy

Chemotherapy

  • No other concurrent chemotherapy

Endocrine therapy

  • No prior ablation (treatment group)
  • No prior hormone replacement or antiandrogen therapy (e.g., testosterone, diethylstilbestrol, leuprolide, goserelin, flutamide, bicalutamide, finasteride, nilutamide, or megestrol)
  • No concurrent antiandrogen therapy, luteinizing hormone-releasing hormone agonists, finasteride, or diethylstilbestrol

Radiotherapy

  • No prior pelvic radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery

  • See Disease Characteristics

Other

  • No prior treatment for prostate cancer before prostatectomy (control group)
  • No concurrent cyclooxygenase-2 inhibitors
  • No concurrent sulindac
  • No concurrent nonsteroidal anti-inflammatory drugs except low-dose (no more than 325 mg/day) aspirin for cardiovascular prophylaxis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Apoptosis 4 weeks after completion of study as assessed by marker analysis (bcl-2, Bax, Par-4, M30, TUNEL assay, PTEN)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Modulation of other surrogate endpoint biomarkers (prostate-specific antigen high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, MIB-1, and DNA ploidy)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bradley C. Leibovich, MD, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2004

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2004

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2004

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000353196
  • MAYO-229701

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na neoadjuvantní terapii

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit