Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testování správné strategie projektu zdravotní výchovy (RQP) v prostředí duševního zdraví (RQP)

2. června 2016 aktualizováno: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

Testování správné otázky Projekt strategie výchovy ke zdraví v prostředí duševního zdraví

Účelem tohoto pilotního projektu je otestovat účinnost tří 20minutových modulů zdravotní výchovy zaměřených na posílení postavení pacienta, aktivaci pacienta a udržení v péči.

Přehled studie

Detailní popis

Nedávný výzkum prokázal pozitivní výsledky u pacientů, kteří se aktivně podílejí na péči o své duševní zdraví (Linhorst & Eckert, 2003). Pacienti, kteří se účastní rozhodovacího procesu, jsou spokojenější se službami, mají větší pocit sebevědomí a sebedůvěry, zvýšenou schopnost zvládat každodenní život a je u nich pravděpodobnější, že dosáhnou svých léčebných cílů (Linhorst & Eckert, 2003 ). Jak definovali Chamberlin a Schene (1997), zmocnění v péči o duševní zdraví vyžaduje mít přístup k informacím a zdrojům, mít řadu možností, ze kterých se rozhodovat, naučit se kriticky myslet a mít pravomoc činit rozhodnutí. Cooper-Patrick a kol. (1999) uvádějí, že u menšinových pacientů je méně pravděpodobné, že budou spolupracovat s poskytovateli, než u jinak podobných bílých pacientů. Je tedy potřeba, aby se menšinoví pacienti naučili hrát aktivnější roli v jejich péči. Jedním ze způsobů, jak řešit potřebu většího zplnomocnění a aktivace mezi menšinovými pacienty s duševním zdravím, je poskytnout jim školení pro zlepšení jejich komunikačních a rozhodovacích dovedností. The Right Question Project (RQP) je spotřebitelská vzdělávací technika navržená pro tento účel a vyvinutá pro použití v různých prostředích. Navrhovaná studie bude zkoumat účinnost RQP u latinskoamerické populace.

The Right Question Project (RQP) je nezisková organizace, která pracuje především s nízko a středně příjmovými komunitami s historií odpoutání se od vzdělávání, zdravotní péče a dalších sociálních služeb. Přístup RQP se liší od tradičních modelů zmocnění klientů v tom, že namísto poskytování řešení problémů klientům jim RQP poskytuje prostředky k vývoji jejich vlastních řešení. RQP učí klienty identifikovat důležité problémy, formulovat otázky a navrhovat plány komunikace a jednání účinnými způsoby, které řeší faktory ovlivňující jejich zdraví. Metodika RQP zahrnuje:

  • vytvoření souboru přesvědčení, zásad a hodnot o zapojení klienta;
  • výuka techniky budování dovedností, která klientům pomáhá kriticky myslet a klást „správné“ otázky, což vede k odpovědím, které potřebují; a
  • poskytnout klientům rámec pro vytváření akčních plánů a využití jejich schopností formulovat otázky.

Metodika RQP je navržena tak, aby vybudovala trvalou dovednost, kterou mohou klienti uplatnit ve zdravotnictví, stejně jako v jiných kontextech, které zahrnují sebeobhajobu (např. lepší péče o děti). Implementace projektu Správná otázka zatím ukázala, že klienti jakékoli úrovně vzdělání nebo gramotnosti se mohou snadno zapojit a těžit z třífázového přístupu metodiky. RQP byl obzvláště úspěšný ve vzdělávacím prostředí (Cohen, 1995).

Cílem modulu zdravotní výchovy RQP je pomoci pacientům naučit se formulovat a klást otázky poskytovatelům zdravotní péče, aby se zlepšila kvalita jejich péče. The Right Question Project, Inc. vyvinula tento protokol a vyškolila zaměstnance Cambridge Health Alliance (CHA), aby prováděli moduly zdravotní výchovy s ambulantními pacienty v psychiatrii. Pilotní studie používá pre-post testovací design se dvěma skupinami po 100 pacientech ze dvou klinik, které slouží primárně latinskoamerickým pacientům. Skupina na klinice CHA bude sloužit jako „léčebná“ skupina. Tato skupina obdrží školicí moduly a bude s ní veden pohovor o jejich zkušenostech s péčí. Skupina na klinice v Massachusetts General Hospital bude sloužit jako „kontrolní“ skupina. Tato skupina bude dotazována bez předchozího školení. Výsledky pro skupiny budou porovnány, aby se hledal účinek. Pokud se zdá, že školení RQP má pozitivní vliv na pacienty v CHA, pak bude pacientům s MGH nabídnuto školení RQP. Doufáme, že testováním účinnosti tohoto vzdělávacího modulu prokážeme jeho užitečnost jako prostředku pro Cambridge Health Alliance, aby se stal ještě více zaměřený na pacienta a pomohl při integraci a institucionalizaci posílení/aktivace pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

231

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Spojené státy, 02139
        • Windsor Street Health Center
      • Chelsea, Massachusetts, Spojené státy, 02150
        • MGH Chelsea HealthCare Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být ambulantně pro duševní zdraví na vybraných klinikách

Kritéria vyloučení:

  • Neschopný verbalizovat nebo přijmout verbální směr
  • Nemohu sedět na jednom místě a zúčastnit se vzdělávacích modulů
  • Potenciálně násilný vůči ostatním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: RQP-MH
Tito účastníci obdrží intervenci RQP-MH

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Aktivace pacienta
Časové okno: ve 4, 6 a 8 týdnech
ve 4, 6 a 8 týdnech
Posílení postavení pacienta ve 4., 6. a 8. týdnu
Časové okno: ve 4, 6 a 8 týdnech
ve 4, 6 a 8 týdnech
Ponechání v péči po dobu jednoho roku
Časové okno: v jednom roce
v jednom roce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Margarita Alegria, PhD, Cambridge Health Alliance

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2004

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

25. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHA-IRB-0080/07/04
  • P20MD000537 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit