Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van de Right Question Project (RQP) Strategie voor gezondheidseducatie in een geestelijke gezondheidsomgeving (RQP)

2 juni 2016 bijgewerkt door: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

De juiste vraag testen Projectstrategie voor gezondheidseducatie in een instelling voor geestelijke gezondheid

Het doel van dit proefproject is om de effectiviteit te testen van drie gezondheidsvoorlichtingsmodules van 20 minuten over patiëntempowerment, patiëntactivering en retentie in de zorg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Recent onderzoek heeft positieve resultaten aangetoond voor patiënten die een actieve rol spelen in hun geestelijke gezondheidszorg (Linhorst & Eckert, 2003). Patiënten die deelnemen aan het besluitvormingsproces zijn meer tevreden over de dienstverlening, hebben een groter gevoel van zelfredzaamheid en zelfvertrouwen, kunnen beter omgaan met het dagelijkse leven en hebben meer kans om hun behandeldoelen te bereiken (Linhorst & Eckert, 2003). ). Zoals Chamberlin en Schene (1997) definiëren, vereist empowerment in de geestelijke gezondheidszorg het hebben van toegang tot informatie en middelen, het hebben van een scala aan opties om keuzes te maken, kritisch leren denken en het vermogen hebben om beslissingen te nemen. Cooper-Patrick et al. (1999) geven aan dat minderheidspatiënten minder geneigd zijn om een ​​samenwerkingsrelatie met zorgverleners te hebben dan gelijkaardige blanke patiënten. Er is dus behoefte aan minderheidspatiënten om te leren een actievere rol in hun zorg te spelen. Een manier om tegemoet te komen aan de behoefte aan meer empowerment en activering onder patiënten uit de geestelijke gezondheidszorg van minderheidsgroepen, is door hen training te geven om hun communicatieve en besluitvormingsvaardigheden te verbeteren. Het Right Question Project (RQP) is een educatieve techniek voor consumenten die voor dit doel is ontworpen en ontwikkeld voor gebruik in meerdere omgevingen. De voorgestelde studie zal de effectiviteit van RQP met een Latino-populatie onderzoeken.

The Right Question Project (RQP) is een non-profitorganisatie die voornamelijk werkt met gemeenschappen met lage en gemiddelde inkomens met een geschiedenis van terugtrekking uit onderwijs, gezondheidszorg en andere sociale voorzieningen. De RQP-benadering verschilt van traditionele modellen van empowerment van de klant doordat in plaats van klanten oplossingen voor problemen te bieden, de RQP hen een middel geeft om hun eigen oplossingen te ontwikkelen. RQP leert cliënten belangrijke kwesties te identificeren, vragen te formuleren en plannen te bedenken om op effectieve manieren te communiceren en te handelen om factoren die van invloed zijn op hun gezondheid aan te pakken. De RQP-methodologie omvat:

  • het vaststellen van een reeks overtuigingen, principes en waarden over cliëntbetrokkenheid;
  • een techniek aanleren om vaardigheden op te bouwen die cliënten helpt kritisch te denken en de "juiste" vragen te stellen, die leiden tot de antwoorden die ze nodig hebben; En
  • cliënten een raamwerk geven om actieplannen te maken en hun vaardigheden op het gebied van vraagformulering te gebruiken.

De RQP-methodiek is ontworpen om een ​​permanente vaardigheid op te bouwen die cliënten kunnen toepassen in de gezondheidszorg, maar ook in andere contexten waarbij zelfhulp nodig is (bijvoorbeeld betere kinderopvang krijgen). Tot nu toe heeft de implementatie van het Right Question Project aangetoond dat cliënten van elk opleidings- of alfabetiseringsniveau gemakkelijk kunnen deelnemen en profiteren van de driestappenbenadering van de methodologie. RQP is bijzonder succesvol geweest in educatieve omgevingen (Cohen, 1995).

De focus van de gezondheidsvoorlichtingsmodule van RQP is om patiënten te leren hoe ze vragen kunnen formuleren en stellen aan hun zorgverleners, om zo de kwaliteit van hun zorg te verbeteren. The Right Question Project, Inc. ontwikkelde dit protocol en trainde personeel van de Cambridge Health Alliance (CHA) om gezondheidsvoorlichtingsmodules te geven met poliklinische psychiatrische patiënten. De pilootstudie maakt gebruik van een pre-post testontwerp met twee groepen van elk 100 patiënten uit twee klinieken die voornamelijk Latino-patiënten bedienen. De groep in de CHA-kliniek zal dienen als de "behandelingsgroep". Deze groep krijgt de trainingsmodules en wordt geïnterviewd over hun ervaring in de zorg. De groep in de kliniek van het Massachusetts General Hospital zal dienen als de "controlegroep". Deze groep wordt geïnterviewd zonder eerst de training te hebben gevolgd. Uitkomsten voor de groepen zullen worden vergeleken om te zoeken naar een effect. Als de RQP-training een positief effect blijkt te hebben op patiënten bij CHA, krijgen MGH-patiënten de RQP-training aangeboden. Door de effectiviteit van deze educatieve module te testen, hopen we het nut ervan vast te stellen als middel voor de Cambridge Health Alliance om nog meer patiëntgericht te worden en om te helpen bij de integratie en institutionalisering van empowerment/activering van patiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

231

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Verenigde Staten, 02139
        • Windsor Street Health Center
      • Chelsea, Massachusetts, Verenigde Staten, 02150
        • MGH Chelsea Healthcare Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een polikliniek geestelijke gezondheidszorg zijn in geselecteerde klinieken

Uitsluitingscriteria:

  • Niet in staat om te verbaliseren of verbale leiding te nemen
  • Niet op één plek stil kunnen zitten om onderwijsmodules te volgen
  • Potentieel gewelddadig tegen anderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: RQP-MH
Deze deelnemers krijgen de RQP-MH interventie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Activering van de patiënt
Tijdsspanne: op 4, 6 en 8 weken
op 4, 6 en 8 weken
Empowerment van de patiënt na 4, 6 en 8 weken
Tijdsspanne: op 4, 6 en 8 weken
op 4, 6 en 8 weken
Retentie in zorg op een jaar
Tijdsspanne: op een jaar
op een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Margarita Alegria, PhD, Cambridge Health Alliance

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

25 augustus 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHA-IRB-0080/07/04
  • P20MD000537 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Diagnose, psychiatrisch

Klinische onderzoeken op RQP-module gezondheidseducatie voor patiënten

3
Abonneren