Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testataan oikean kysymyksen (RQP) terveyskasvatusstrategiaa mielenterveysympäristössä (RQP)

torstai 2. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

Oikean kysymyksen testaaminen -projektin terveyskasvatusstrategia mielenterveysympäristössä

Tämän pilottiprojektin tarkoituksena on testata kolmen 20 minuutin terveyskasvatusmoduulin tehokkuutta potilaiden voimaannuttamisesta, aktivoinnista ja hoidossa pysymisestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet myönteisiä tuloksia potilaille, jotka ottavat aktiivisen roolin mielenterveyshuollossaan (Linhorst & Eckert, 2003). Potilaat, jotka osallistuvat päätöksentekoprosessiin, ovat tyytyväisempiä palveluihin, heillä on parempi itsetunto ja luottamus, lisääntynyt kyky selviytyä päivittäisestä elämästä ja he saavuttavat todennäköisemmin hoitotavoitteensa (Linhorst & Eckert, 2003). ). Chamberlinin ja Schenen (1997) määritelmän mukaan voimaantuminen mielenterveyshuollossa edellyttää pääsyä informaatioon ja resursseihin, erilaisia ​​vaihtoehtoja, joista valita, oppia ajattelemaan kriittisesti ja kykyä tehdä päätöksiä. Cooper-Patrick et ai. (1999) osoittavat, että vähemmistöpotilailla on vähemmän todennäköistä yhteistyötä palveluntarjoajien kanssa kuin muutoin samankaltaisilla valkoisilla potilailla. Näin ollen vähemmistöpotilaiden on opittava ottamaan aktiivisempi rooli hoidossa. Yksi tapa vastata tarpeeseen lisätä ja aktivoida vähemmistöihin kuuluvia mielenterveyspotilaita on tarjota heille koulutusta heidän kommunikaatio- ja päätöksentekotaitojensa parantamiseksi. The Right Question Project (RQP) on tähän tarkoitukseen suunniteltu kuluttajavalistustekniikka, joka on kehitetty käytettäväksi useissa ympäristöissä. Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan RQP:n tehokkuutta latinoväestössä.

The Right Question Project (RQP) on voittoa tavoittelematon organisaatio, joka työskentelee ensisijaisesti pieni- ja kohtalatuloisten yhteisöjen kanssa, jotka ovat aiemmin olleet irti koulutuksesta, terveydenhuollosta ja muista sosiaalipalveluista. RQP-lähestymistapa eroaa perinteisistä asiakkaan voimaannuttamisen malleista siinä, että sen sijaan, että se tarjoaisi asiakkaille ratkaisuja ongelmiin, RQP antaa heille keinon kehittää omia ratkaisujaan. RQP opettaa asiakkaita tunnistamaan tärkeitä asioita, muotoilemaan kysymyksiä ja suunnittelemaan suunnitelmia kommunikoida ja toimia tehokkailla tavoilla, jotka koskevat heidän terveyteensä vaikuttavia tekijöitä. RQP-metodologia sisältää:

  • luoda uskomuksia, periaatteita ja arvoja asiakkaan osallistumisesta;
  • taitojen kehittämistekniikan opettaminen, joka auttaa asiakkaita ajattelemaan kriittisesti ja esittämään "oikeita" kysymyksiä, mikä johtaa heidän tarvitsemiinsa vastauksiin; ja
  • antaa asiakkaille puitteet toimintasuunnitelmien laatimiseen ja kysymysten muotoilutaitojen käyttöön.

RQP-metodologia on suunniteltu rakentamaan pysyvä taito, jota asiakkaat voivat soveltaa terveydenhuollossa sekä muissa yhteyksissä, joihin liittyy itsensä edistämistä (esim. paremman lastenhoidon saaminen). Toistaiseksi Oikea kysymys -projektin toteutus on osoittanut, että minkä tahansa koulutus- tai lukutaitotason asiakkaat voivat helposti osallistua ja hyötyä metodologian kolmivaiheisesta lähestymistavasta. RQP on menestynyt erityisen hyvin koulutusympäristöissä (Cohen, 1995).

RQP-terveyskasvatusmoduulin painopiste on auttaa potilaita oppimaan muotoilemaan ja esittämään kysymyksiä terveydenhuollon tarjoajilleen hoidon laadun parantamiseksi. The Right Question Project, Inc. kehitti tämän protokollan ja koulutti Cambridge Health Alliancen (CHA) henkilökuntaa suorittamaan terveyskasvatusmoduuleja psykiatrian avopotilaiden kanssa. Pilottitutkimuksessa käytetään pre-post-testiä, jossa on kaksi 100 potilaan ryhmää kahdesta klinikalta, jotka palvelevat pääasiassa latinopotilaita. CHA-klinikan ryhmä toimii "hoitoryhmänä". Tämä ryhmä saa koulutusmoduulit ja haastatellaan heidän hoitokokemuksestaan. Massachusettsin yleissairaalan klinikan ryhmä toimii "kontrolliryhmänä". Tätä ryhmää haastatellaan ilman koulutusta. Ryhmien tuloksia verrataan vaikutusten etsimiseksi. Jos RQP-koulutuksella näyttää olevan positiivinen vaikutus CHA-potilaisiin, MGH-potilaille tarjotaan RQP-koulutusta. Testaamalla tämän koulutusmoduulin tehokkuutta toivomme voivamme osoittaa sen hyödyllisyyden keinona Cambridge Health Alliancelle tulla entistä potilaskeskeisemmäksi ja auttaa integroimaan ja institutionalisoimaan potilaiden voimaannuttamisen/aktivoinnin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

231

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02139
        • Windsor Street Health Center
      • Chelsea, Massachusetts, Yhdysvallat, 02150
        • MGH Chelsea HealthCare Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy olla mielenterveyspoliklinikalla valituilla klinikoilla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty sanomaan tai ottamaan suullista ohjausta
  • Ei pysty istumaan paikallaan osallistumaan koulutusmoduuleihin
  • Mahdollisesti väkivaltainen muita kohtaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RQP-MH
Nämä osallistujat saavat RQP-MH-intervention

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan aktivointi
Aikaikkuna: 4, 6 ja 8 viikolla
4, 6 ja 8 viikolla
Potilaiden voimaantuminen 4, 6 ja 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 4, 6 ja 8 viikolla
4, 6 ja 8 viikolla
Hoidossa pitäminen yhden vuoden kohdalla
Aikaikkuna: yhden vuoden kohdalla
yhden vuoden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Margarita Alegria, PhD, Cambridge Health Alliance

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. elokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. elokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 3. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHA-IRB-0080/07/04
  • P20MD000537 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa