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Testing the Right Question Project (RQP) Strategia di educazione sanitaria in un contesto di salute mentale (RQP)

2 giugno 2016 aggiornato da: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

Testing the Right Question Project Strategia di educazione alla salute in un contesto di salute mentale

Lo scopo di questo progetto pilota è testare l'efficacia di tre moduli di educazione sanitaria di 20 minuti sull'empowerment del paziente, l'attivazione del paziente e il mantenimento in cura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Recenti ricerche hanno dimostrato risultati positivi per i pazienti che assumono un ruolo attivo nella cura della loro salute mentale (Linhorst & Eckert, 2003). I pazienti che partecipano al processo decisionale sono più soddisfatti dei servizi, hanno un maggiore senso di autoefficacia e fiducia, una maggiore capacità di affrontare la vita quotidiana e hanno maggiori probabilità di raggiungere i loro obiettivi terapeutici (Linhorst & Eckert, 2003 ). Come definito da Chamberlin e Schene (1997), l'empowerment nella cura della salute mentale richiede di avere accesso a informazioni e risorse, avere una gamma di opzioni da cui fare scelte, imparare a pensare in modo critico e avere il potere di prendere decisioni. Cooper-Patrick et al. (1999) indicano che i pazienti di minoranza hanno meno probabilità di avere un rapporto di collaborazione con i fornitori rispetto ai pazienti bianchi altrimenti simili. Pertanto, è necessario che i pazienti appartenenti a minoranze imparino ad assumere un ruolo più attivo nella loro cura. Un modo per affrontare la necessità di una maggiore responsabilizzazione e attivazione tra i pazienti di salute mentale di minoranza è fornire loro una formazione per migliorare le loro capacità comunicative e decisionali. The Right Question Project (RQP) è una tecnica educativa per i consumatori progettata per questo scopo e sviluppata per l'uso in più contesti. Lo studio proposto esaminerà l'efficacia di RQP con una popolazione latina.

The Right Question Project (RQP) è un'organizzazione senza scopo di lucro che lavora principalmente con comunità a reddito basso e moderato con una storia di disimpegno dall'istruzione, dall'assistenza sanitaria e da altri servizi sociali. L'approccio RQP differisce dai modelli tradizionali di responsabilizzazione del cliente in quanto invece di fornire ai clienti soluzioni ai problemi, il RQP offre loro un mezzo per sviluppare le proprie soluzioni. RQP insegna ai clienti a identificare questioni importanti, formulare domande e ideare piani per comunicare e agire in modi efficaci che affrontino i fattori che incidono sulla loro salute. La metodologia RQP prevede:

  • stabilire una serie di credenze, principi e valori sul coinvolgimento del cliente;
  • insegnare una tecnica di costruzione delle abilità che aiuta i clienti a pensare in modo critico e porre le domande "giuste", portando alle risposte di cui hanno bisogno; E
  • fornendo ai clienti una struttura per creare piani d'azione e utilizzare le loro capacità di formulazione delle domande.

La metodologia RQP è progettata per costruire un'abilità permanente che i clienti possono applicare nell'assistenza sanitaria, così come in altri contesti che coinvolgono l'autodifesa (ad esempio, ottenere una migliore assistenza all'infanzia). Finora, l'implementazione del Right Question Project ha dimostrato che i clienti di qualsiasi livello di istruzione o di alfabetizzazione possono facilmente partecipare e trarre vantaggio dall'approccio in tre fasi della metodologia. RQP ha avuto particolare successo in contesti educativi (Cohen, 1995).

L'obiettivo del modulo di educazione sanitaria RQP è quello di aiutare i pazienti a imparare come formulare e porre domande ai loro operatori sanitari, al fine di migliorare la qualità delle loro cure. The Right Question Project, Inc. ha sviluppato questo protocollo e formato il personale della Cambridge Health Alliance (CHA) per condurre moduli di educazione sanitaria con pazienti ambulatoriali di psichiatria. Lo studio pilota utilizza un progetto di test pre-post con due gruppi di 100 pazienti ciascuno provenienti da due cliniche che servono principalmente pazienti latini. Il gruppo presso la clinica CHA fungerà da gruppo di "trattamento". Questo gruppo riceverà i moduli di formazione e sarà intervistato sulla loro esperienza di cura. Il gruppo della clinica del Massachusetts General Hospital fungerà da gruppo di "controllo". Questo gruppo sarà intervistato senza aver prima ricevuto la formazione. I risultati per i gruppi saranno confrontati per cercare un effetto. Se la formazione RQP sembra avere un effetto positivo sui pazienti del CHA, ai pazienti MGH verrà offerta la formazione RQP. Testando l'efficacia di questo modulo educativo, speriamo di stabilire la sua utilità come mezzo per la Cambridge Health Alliance per diventare ancora più centrata sul paziente e per assistere nell'integrazione e nell'istituzionalizzazione dell'empowerment/attivazione del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

231

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Stati Uniti, 02139
        • Windsor Street Health Center
      • Chelsea, Massachusetts, Stati Uniti, 02150
        • MGH Chelsea HealthCare Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve essere un paziente ambulatoriale di salute mentale presso cliniche selezionate

Criteri di esclusione:

  • Incapace di verbalizzare o prendere indicazioni verbali
  • Incapace di stare fermo in un posto per partecipare ai moduli educativi
  • Potenzialmente violento verso gli altri

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RQP-MH
Questi partecipanti ricevono l'intervento RQP-MH

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Attivazione paziente
Lasso di tempo: a 4, 6 e 8 settimane
a 4, 6 e 8 settimane
Empowerment del paziente a 4, 6 e 8 settimane
Lasso di tempo: a 4, 6 e 8 settimane
a 4, 6 e 8 settimane
Conservazione in cura a un anno
Lasso di tempo: a un anno
a un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Margarita Alegria, PhD, Cambridge Health Alliance

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHA-IRB-0080/07/04
  • P20MD000537 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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