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Prueba de la estrategia de educación sanitaria del Right Question Project (RQP) en un entorno de salud mental (RQP)

2 de junio de 2016 actualizado por: Margarita Alegria, PhD, Massachusetts General Hospital

Probar la estrategia de educación para la salud del proyecto de la pregunta correcta en un entorno de salud mental

El propósito de este proyecto piloto es probar la efectividad de tres módulos de educación de salud de 20 minutos sobre el empoderamiento del paciente, la activación del paciente y la retención en la atención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Investigaciones recientes han demostrado resultados positivos para los pacientes que toman un papel activo en el cuidado de su salud mental (Linhorst & Eckert, 2003). Los pacientes que participan en el proceso de toma de decisiones están más satisfechos con los servicios, tienen un mayor sentido de autoeficacia y confianza, una mayor capacidad para hacer frente a la vida diaria y es más probable que logren sus objetivos de tratamiento (Linhorst & Eckert, 2003). ). Tal como lo definen Chamberlin y Schene (1997), el empoderamiento en el cuidado de la salud mental requiere tener acceso a información y recursos, tener una variedad de opciones para elegir, aprender a pensar críticamente y tener el poder de tomar decisiones. Cooper-Patrick et al. (1999) indican que es menos probable que los pacientes de minorías tengan una relación de colaboración con los proveedores que los pacientes blancos similares. Por lo tanto, existe la necesidad de que los pacientes pertenecientes a minorías aprendan a desempeñar un papel más activo en su atención. Una forma de abordar la necesidad de un mayor empoderamiento y activación entre los pacientes de salud mental de minorías es brindarles capacitación para mejorar sus habilidades de comunicación y toma de decisiones. El Proyecto de Pregunta Correcta (RQP) es una técnica educativa para el consumidor diseñada para este propósito y desarrollada para su uso en múltiples entornos. El estudio propuesto examinará la efectividad de RQP con una población latina.

The Right Question Project (RQP) es una organización sin fines de lucro que trabaja principalmente con comunidades de ingresos bajos y moderados con un historial de desconexión de la educación, la atención médica y otros servicios sociales. El enfoque RQP difiere de los modelos tradicionales de empoderamiento del cliente en que, en lugar de brindarles soluciones a los problemas, el RQP les brinda un medio para desarrollar sus propias soluciones. RQP enseña a los clientes a identificar problemas importantes, formular preguntas y diseñar planes para comunicarse y actuar de manera efectiva que aborden los factores que afectan su salud. La metodología RQP implica:

  • establecer un conjunto de creencias, principios y valores sobre la participación del cliente;
  • enseñar una técnica de desarrollo de habilidades que ayuda a los clientes a pensar críticamente y hacer las preguntas "correctas", lo que les lleva a las respuestas que necesitan; y
  • dando a los clientes un marco para crear planes de acción y utilizar sus habilidades de formulación de preguntas.

La metodología RQP está diseñada para desarrollar una habilidad permanente que los clientes pueden aplicar en el cuidado de la salud, así como en otros contextos que implican la autodefensa (por ejemplo, conseguir un mejor cuidado infantil). Hasta el momento, la implementación del Proyecto Pregunta Correcta ha demostrado que los clientes de cualquier nivel educativo o de alfabetización pueden participar fácilmente y beneficiarse del enfoque de tres pasos de la metodología. RQP ha sido particularmente exitoso en entornos educativos (Cohen, 1995).

El enfoque del módulo de educación para la salud de RQP es ayudar a los pacientes a aprender cómo formular y hacer preguntas a sus proveedores de atención médica, a fin de mejorar la calidad de su atención. The Right Question Project, Inc. desarrolló este protocolo y capacitó al personal de Cambridge Health Alliance (CHA) para llevar a cabo módulos de educación sobre la salud con pacientes ambulatorios de psiquiatría. El estudio piloto utiliza un diseño de prueba previa y posterior con dos grupos de 100 pacientes cada uno de dos clínicas que atienden principalmente a pacientes latinos. El grupo de la clínica CHA servirá como grupo de "tratamiento". Este grupo recibirá los módulos de capacitación y será entrevistado sobre su experiencia en el cuidado. El grupo de la clínica del Hospital General de Massachusetts servirá como grupo de "control". Este grupo será entrevistado sin antes recibir la capacitación. Los resultados de los grupos se compararán para buscar un efecto. Si la capacitación RQP parece tener un efecto positivo en los pacientes de CHA, se les ofrecerá la capacitación RQP a los pacientes de MGH. Al probar la efectividad de este módulo educativo, esperamos establecer su utilidad como un medio para que Cambridge Health Alliance se centre aún más en el paciente y ayude en la integración e institucionalización del empoderamiento/activación del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

231

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02139
        • Windsor Street Health Center
      • Chelsea, Massachusetts, Estados Unidos, 02150
        • MGH Chelsea HealthCare Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser un paciente ambulatorio de salud mental en clínicas seleccionadas

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de verbalizar o tomar instrucciones verbales
  • Incapaz de sentarse quieto en un lugar para participar en módulos educativos
  • Potencialmente violento hacia los demás.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: RQP-MH
Estos participantes reciben la intervención RQP-MH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Activación del paciente
Periodo de tiempo: a las 4, 6 y 8 semanas
a las 4, 6 y 8 semanas
Empoderamiento del paciente a las 4, 6 y 8 semanas
Periodo de tiempo: a las 4, 6 y 8 semanas
a las 4, 6 y 8 semanas
Retención en el cuidado al año
Periodo de tiempo: al año
al año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Margarita Alegria, PhD, Cambridge Health Alliance

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHA-IRB-0080/07/04
  • P20MD000537 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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